图卡替尼 的相关更新主要基于II期MOUNTAINEER研究，研究纳入标准为既往接受过治疗的HER2扩增RAS野生型转移性结直肠癌患者，患者共分为3个队列，队列A和队列B接受图卡替尼联合曲妥珠单抗治疗，队列C接受图卡替尼单药治疗。研究的主要终点为队列A+B的确认 ...
艾伏尼布 已获美国FDA批准，与阿扎胞苷联合或作为单药治疗用于75岁或以上新诊断的IDH1突变AML患者，或有合并症不能使用强化诱导化疗的患者，以及作为单药治疗IDH1突变复发或难治性AML患者。拓舒沃在美国也被批准用于先前治疗过的、局部晚期或转移性IDH1 ...
2023年7月21日，翰森制药集团有限公司宣布公司提交的枸橼酸 艾瑞芬净 片（Ibrexafungerp Tablets；研发代号：HS-10366）上市许可申请（NDA）获国家药品监督管理局（NMPA）受理，拟用于成年和初潮后女性外阴阴道念珠菌病（VVC）的治疗。此次枸橼酸 艾瑞芬 ...
伊沙佐米 维持治疗是通过减少骨髓瘤相关死亡延长OS。然而这一结论似乎与两组之间PFS无统计学差异的事实相矛盾；伊沙佐米组的中位PFS为9.5个月，安慰剂组为8.4个月(HR=0.94；P=0.79)。尽管两组间PFS2不同（39.8个月vs 28.7个月），但差异未达到统计学显 ...
依库珠单抗 （eculizumab）已经在日本被批准用于治疗成人全身性重症肌无力（gMG），现在已经成为第一种在亚洲国家获得批准的治疗儿童和青少年这种自身免疫性疾病的疗法。扩大使用范围是由日本厚生劳动省批准的，特别包括在乙酰胆碱受体（AChR）抗体呈阳 ...
玛格妥昔单抗 （margetuximab）是靶向HER2癌蛋白的Fc段的单克隆抗体，与曲妥珠单抗/trastuzumab的可变区序列仅相差几个氨基酸。2020年12月，FDA批准玛格妥昔单抗（margetuximab）联合化疗，用于复发/转移性、HER2阳性乳腺癌患者的治疗。 《SOPHIA 3 ...
普瑞明（来特莫韦）预防巨细胞病毒感染疗效卓越，安全性良好 巨细胞病毒感染是异基因造血干细胞移植后常见的、影响患者预后的、甚至危及生命的并发症，被称为“移植巨魔”。在我国，成人造血干细胞移植患者移植前巨细胞病毒血清学阳性率高达92%，病 ...
非戈替尼 是针对Janus激酶（JAK）的选择性和可逆的三磷酸腺苷（ATP）竞争性抑制剂。JAK是一种细胞内酶，可将细胞因子或生长因子-受体相互作用产生的信号传递至细胞膜，并影响造血，细胞因子信号传导和免疫细胞功能的细胞过程。在信号传导途径中，JAK磷 ...
莫妥珠单抗 治疗弥漫大B细胞淋巴瘤的有效性探究。弥漫大B细胞淋巴瘤（Diffuse Large B Cell Lymphoma，DLBCL）是淋巴瘤的一种常见类型，约占所有B细胞淋巴瘤的30%-40%。目前，CHOP方案（环磷酰胺、阿霉素、长春新碱和泼尼松）是治疗DLBCL的常用方案，但 ...
普纳替尼 适应症： 1.其他酪氨酸激酶抑制剂（TKI、伊马替尼、尼罗替尼、达沙替尼等）对慢性粒细胞白血病（CML）患者的慢性期、加速期或急变期治疗无效或不能耐受的； 2.其他酪氨酸激酶抑制剂（TKI、伊马替尼、尼罗替尼、费城染色体阳性急性淋巴 ...
索拉非尼 多吉美作为一个抗癌药品，通常需要在医生的指导下进行使用，通过仔细阅读说明书可以知道多吉美服用方法是口服，以一杯温开水吞服。多吉美实际上可以给患者带来的帮助并不确定，这个药品在很多正规的医院和药店都有卖，当然这个药物的价格可能 ...
恩诺单抗 vedotin将成为欧洲首个针对尿路上皮癌患者的ADC（抗体药物偶联物）药物。本次上市申请基于恩诺单抗vedotin的一项全球多中心3期临床试验EV-301（NCT03474107），该试验旨在评估Enfortumab vedotin与化疗对局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的疗效 ...
曲拉西利Trilaciclib用于治疗晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，用于减轻与化疗相关的骨髓抑制。 曲拉西利 Trilaciclib在中国的真实世界研究研究机构包括但不限于：中国医学科学院阜外医院肺癌中心，，北京大学肿瘤医院，上海交通大学医学院附属肺 ...
基于开放标签、多中心、多队列的UTX-TGR-205研究（NCT02793583），UTX-TGR-205研究纳入69例MZL患者（既往接受至少1种含抗CD20的治疗方案）和117例FL患者（既往接受至少2种全身治疗）。美国FDA加速批准了 厄布利塞 （umbralisib，商品名：Ukoniq）上市， ...
依鲁替尼 是一种口服Bruton酪氨酸激酶（BTK）抑制剂（每日一次），是美国首个获批用于既往全身治疗失败的慢性GVHD成人患者的治疗药物。一项开放性、多中心、Ⅰ/Ⅱ期iMAGINE研究纳入了59例既往未经治疗或复发或难治性、中度或重度慢性GVHD患者（中位年龄 ...
普拉替尼 （pralsetinib）是一种口服、强效、选择性RET抑制剂，英文商品名为Gavreto，于2020年9月率先获得美国FDA批准治疗肺癌、2020年12月获FDA批准治疗甲状腺癌。在美国，该药适用于治疗： （1）经FDA批准的检测方法检测证实为转移性RET融合阳性 ...
索托拉西布 在KRASG12C突变晚期实体瘤中的作用。索托拉西布（Sotorasib/AMG510）是一种针对KRASG12C突变的特异性抑制剂，这种突变是许多晚期实体瘤中常见的基因变异。索托拉西布的独特性质使其在治疗KRASG12C突变晚期实体瘤中具有广阔的应用前景。 ...
索托拉西布 （Sotorasib/AMG510）是一种针对KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向药物，它通过抑制KRAS G12C蛋白的活性，干扰细胞内的信号转导通路，从而抑制肿瘤细胞的增殖和生存。本文将探讨索托拉西布治疗该疾病的效果及其临 ...
存在于脑内的促甲状腺素释放激素(TRH)，与其他神经递质或调质共定位，发挥神经递质或神经调质的功能。[ii]所以TRH及其类似物便具有神经保护的作用。根据研究表明，脑内的多巴胺参与运动系统的调节，而脊髓小脑性共济失调(SCA)的主要症状之一是进行性运动 ...
Acalabrutinib（阿卡替尼）是一种用于抑制布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)功能的靶向治疗用药。BTK是一种细胞内的蛋白，在恶性B细胞中可能存在过度表达的现象。Acalabrutinib（ 阿卡替尼 ）是一种BTK抑制剂，能够阻断BCR信号，并抑制恶性B细胞肿瘤的生长及存活。 ...
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