阿西米尼 （Scemblix）是一种实验性药物，也被称为阿西米尼布（Asciminib），由诺华制药公司研发。它属于一类新型的酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗慢性骨髓性白血病（CML）。阿西米尼，也称为STAMP抑制剂，正在几个CML-CP治疗线中进行研究，包括ASC4FI ...
尼达尼布 对应的靶点是nRTKs和RTK，这两种激酶都是血小板生长因子受体PDGFR、成纤维细胞生长因子受体FGFR和血管内皮生长因子受体VEGFR的信号传递通路，阻塞这些信号通路就可以减少成纤维细胞的增殖和迁移，减缓肺部间质组织生长。 2014年美国FDA批 ...
2022 ASCO-GI报道了一项康奈非尼联合西妥昔单抗及纳武利尤单抗治疗微卫星稳定（MSS）、BRAFV600E转移性结直肠癌的Ⅰ/Ⅱ期研究，结果令人瞩目。 美国食品药品监督管理局（FDA）批准康奈非尼联合西妥昔单抗治疗BRAFV600E突变mCRC是基于BEACON研究的临 ...
沙芬酰胺 是第3代MAO-B抑制剂，能减少已分泌多巴胺的降解，帮助维持大脑中的多巴胺浓度。此外，沙芬酰胺也能阻断神经元上电压依赖性钠离子通道，进而抑制谷氨酸的释放。因此，沙芬酰胺成为一款同时具有多巴胺能机制和非多巴胺能机制的新颖帕金森病治疗 ...
依维替尼 （ivosidenib tablets,TIBSOVO）是一种精准靶向IDH1突变的口服小分子抑制剂，又叫艾伏尼布，通过与突变IDH1可逆性结合，降低肿瘤代谢物2-HG水平，促进细胞正常分化，从而发挥抗肿瘤效果，同时又可有效避免骨髓抑制、降低感染风险。 ClarID ...
诺华公司宣布， 卡马替尼 被美国FDA批准上市，作为治疗MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的首款靶向药，获得了突破性疗法认定。 卡马替尼 是一种高选择性的MET抑制剂，可特异性的抑制MET外显子14跳跃。 在癌细胞中，异常激活 ...
尿路上皮癌会影响尿路的内壁，在大约90%的病例中，它涉及膀胱，但它也可能发生在尿道、输尿管(从肾脏到膀胱的管道)和肾脏的下部。近日，欧盟委员会已批准ADC药物Padcev作为单药用于先前接受过含铂治疗和PD-1/L1抑制剂的局部晚期或转移性尿路上皮癌成年患 ...
恩诺单抗 Padcev是一种首创的（first-in-class）ADC药物，靶向在膀胱癌中高度表达的一种细胞表面蛋白Nectin-4（结合素4）。该药由靶向Nectin-4的人IgG1单克隆抗体enfortumab与细胞毒制剂MMAE（monomethyl auristatin E,单甲基奥瑞他汀E,一种微管破坏剂 ...
使用 乌帕替尼 进行类风湿性关节炎治疗时的不良事件与其他服用乌帕替尼治疗中度至重度炎症性肠病等的临床试验中观察到的不良事件是几乎一致的，使用乌帕替尼治疗未发现新的安全信号，但由于乌帕替尼会降低免疫系统抵抗感染的能力，所以如果患者在服用乌 ...
吉瑞替尼 （Gilteritinib）是一种口服FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）抑制剂，已被证实治疗FLT3突变的（FLT3mut+）复发/难治性AML有效，包括内部串联重复（ITD）和酪氨酸激酶域（TKD）突变。FLT3 ITD突变的AML细胞系和患者白血病细胞体外试验中， 吉瑞替尼 的 ...
阿培利司 （BYL719，诺华制药）这一PIK3CA抑制剂具有显著的抗肿瘤活性。临床1b期研究结果显示，阿培利司联合氟维司群（激素抑制剂）在PIK3CA突变的患者中获得更高响应率。阿培利司可能是克服PIK3CA突变引起的耐药性的有效治疗方案。 该项临床3期试 ...
劳拉替尼 lorlatinib 12个月后的PFS为78%，甚至高于alectinib或brigatinib的PFS(分别为68.4%和67%)。与克唑替尼治疗相比，劳拉替尼的疾病进展或死亡风险降低了72%，风险比为0.28.与克唑替尼治疗相比，艾乐替尼和布加替尼发生此类事件的风险仅降低53%和5 ...
巴瑞克替尼 获得欧盟批准，单药或联合甲氨蝶呤，用于对一种或多种抗风湿药物（DMARDs）缓解不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者的治疗。这也是欧盟批准治疗类风湿性关节炎的首个JAK抑制剂。 日本厚生劳动省批准巴瑞克替尼用于对 ...
美国食品药物监督管理局先前批准IMBRUVICA 伊布替尼 用于治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(17号染色体短臂缺失)、华式巨球蛋白血症、边缘区淋巴瘤和套细胞淋巴瘤。 治疗儿童慢性移植物抗宿主病；美国 ...
凡德他尼 （Caprelsa/Vandetanib）是一种口服的靶向治疗药物，用于治疗甲状腺髓样癌（MTC）的成人患者。它属于一类叫做酪氨酸激酶抑制剂的药物，通过抑制肿瘤细胞中的酪氨酸激酶活性来发挥作用。非小细胞肺癌(NSCLC)约占所有肺癌病例数的80%,约75%的患 ...
米托坦 （Lysodren/Mitotane）是一种用于治疗嗜铬细胞瘤和肾上腺皮质癌的药物。它属于一种化学治疗药物，通过抑制肾上腺皮质的功能来减少肿瘤的生长和活性。为了明确诊断，需要进行系统的激素测定和详细的影像学检查。对于大多数肾上腺皮质癌患者，通过 ...
由于疾病进展以外的原因而停用 波奇替尼 的患者继续进行肿瘤评估，直到疾病进展。如果患者有3级或更多与疾病无关的不良事件或不可接受的毒性，如持续7天或更长时间的2级腹泻，就会出现剂量中断或减少。如果不良事件解决或恢复到国家癌症研究所不良事件通 ...
靶向FGFR的抑制剂药物可以抑制FGF/FGFR信号通路的异常激活，进而可以抑制肿瘤的发展。 FGFR是高度相似受体家族，包括FGFR1-4。FGFR异常在实体瘤患者中常见，占所有实体瘤患者约7.1%。根据弗若斯特沙利文统计，最常受FGFR异常影响的癌症包括膀胱癌（3 ...
PI3K-AKT-mTOR通路和具有抑制作用的磷酸酶和张力蛋白同源物（PTEN）通路的改变常见于B细胞淋巴瘤，而PI3K抑制剂可能有助于消除抗原非依赖性B细胞受体信号转导。此外，临床前模型表明，PI3Kδ基因失活可导致调节性T细胞失活，从而抑制肿瘤细胞增殖。基于 ...
拉罗替尼 （Vitrakvi/Larotrectinib）是一种口服的靶向治疗药物，用于治疗具有NTRK基因融合的成人和儿童患者的固体肿瘤。NTRK基因融合是一种罕见但可以在多种癌症中发现的基因异常，它可以导致肿瘤的生长和扩散。拉罗替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，它通 ...
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