杜韦利西布 可以使ORR达到49%，CR率到34%，与目前可用的单药方案相比具有优势。该患者群体的杜韦利西布用药剂量，可通过该研究的剂量调整方案来控制，不良事件与先前研究观察的结果一致，且没有新发毒性事件。杜韦利西布是较有前景的一种药物，可考虑用 ...
埃万妥单抗 治疗效果：在2021年虚拟国际肺癌研究协会(IASLC)世界肺癌大会(WCLC)上，埃万妥单抗治疗MET外显子14跳跃突变的NSCLC试验数据结果也做出了更新。结果显示，缓解持续时间（DoR）可达6.5个月，在14例可评估患者中，64%观察到部分缓解（PR）,首次 ...
促甲状腺激素α （TSH）是一种垂体激素，可刺激甲状腺产生甲状腺激素。促甲状腺激素α与正常甲状腺上皮细胞或分化良好的甲状腺癌组织上的TSH受体的结合刺激碘摄取和组织，以及甲状腺球蛋白（Tg），三碘甲腺原氨酸（T3）和甲状腺素（T4）的合成和分泌。 ...
雷莫卢单抗（Ramucirumab，美国上市商品名Cyramza）为一种人类IgG1单克隆抗体，可以特异性结合血管内皮生长因子受体2（VEGFR-2），阻断VEGFR配体、VEGF-A、VEGF-C和VEGF-D的结合，以此抑制配体刺激的VEGFR-2活化，抑制配体诱导的内皮细胞增殖和迁移，从 ...
复发性或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者接受 阿那白滞素 (Kineret)预防治疗联合orvacabtagene autoleucel（orva-cel；一种B细胞成熟抗原[BCMA]靶向CAR-T细胞治疗）后，可降低≥2级细胞因子释放综合征(CRS)的发生率。 “大多数基线人口统计学和疾病特 ...
通过对30名患者的检测，确定了7个不同的ROS1融合伴侣，分析发现，携带不同类型的融合伴侣的患者之间的OS没有区别。这也提示我们，无论ROS1融合伴侣如何，克唑替尼对于ROS1重排的晚期NSCLC都具有活性。治疗相关不良事件（TRAEs）主要为1级或2级。没有≥4 ...
罗米司亭 （romiplostim）是一种c-MPL激动剂，可刺激内源性血小板生成素的产生，并促进骨髓中巨核细胞的增殖和分化。再生障碍性贫血简称再障，是一组由多种病因所致的骨髓造血衰竭综合征，以骨髓造血细胞增生减低和外周血全血细胞减少为特征，临床以贫 ...
贝组替凡 是一种靶向HIF-2α的新型药物。在本研究中，49%的VHL相关肾细胞癌患者在进行贝组替凡治疗之后获得了切实的治疗反应，绝大多数患者的肾细胞癌病灶直径出现下降。这些研究结果表明贝组替凡在VHL相关肾细胞癌的治疗中具备抗肿瘤活性，而2例患者（ ...
厄达替尼 是一种FGFR激酶抑制剂，可以结合并抑制FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4的酶活性。厄达替尼还可以与RET、CSF1-R、PDGFRA、PDGFRB、FLT4、KIT和VEGFR2结合。成纤维细胞生长因子（FGFs）与其受体（FGFRs），可激活其调控的下游信号通路，在促分裂（胚 ...
这是首个FDA接受的、治疗罕见遗传性疾病神经纤维瘤的口服MEK1/2单药疗法上市申请。FDA的审评意见日期（PDUFA）定为2020年第二季度。 司美替尼 于2019年4月获得美国FDA授予的突破性疗法认定，2018年，司美替尼分别获得美国FDA、欧洲药品管理局EMA和瑞士医 ...
美国食品和药物管理局已批准 米哚妥林 Midostaurin用于治疗成人伴有相关血液肿瘤或肥大细胞白血病的侵袭性系统性肥大细胞增多症（SM）。在该项开放性研究中，米哚妥林表现出晚期系统性肥大细胞增多症的治疗活性，包括高度致命的变异体肥大细胞白血病。 ...
成人复发/难治性T淋巴母细胞性白血病/淋巴瘤（T-ALL/T-LBL）的总体预后较差，5年存活率低于10％。在这种情况下，不仅没有公认的护理标准，而且针对该患者人群的临床试验也非常有限。奈拉滨是近期唯一一种被特别批准（作为孤儿药）用于复发/难治性T-ALL/T ...
康奈菲尼 和比美替尼靶向RAS/RAF/MEK/ERK通路中的两种不同激酶。与单独使用这两种药物相比，康奈菲尼和比美替尼的联合用药在体外抗BRAF突变阳性细胞系的增殖活性更强，在BRAF V600E突变人黑色素瘤异种移植瘤小鼠的肿瘤生长抑制研究中抗肿瘤活性更强。此 ...
免疫性血小板减少症是由于血小板特异性自身抗体致敏的血小板被单核巨噬细胞系统过度破坏，自身抗体抑制巨核细胞产生血小板、细胞毒T细胞直接溶解血小板和抗原特异性T细胞免疫失耐受等引起的血小板减少。最近，在线发表于《The Lancet》上的一项研究旨在 ...
在NCI-MATCH试验(NCT02465060)的这个治疗组中，研究人员招募了35名患者。 库潘尼西 在28天治疗周期的第1、8和15天，以60毫克的剂量静脉注射一小时，每周一次，直到病情进展或发生毒性。主要终点是ORR。该研究允许10%的不合格率，旨在达到31名符合条件并 ...
2017年2月， 艾乐明 (Baricitinib)获得欧盟批准，2018年6月，美国FDA批准了艾乐明(Baricitinib)上市，用于治疗罹患中度至重度类风湿性关节炎。艾乐明(Baricitinib)旧名叫艾乐明(Baricitinib)，是一种可口服的小分子JAK1,2抑制剂，II期临床试验显示出其治 ...
西多福韦 是一种广谱抗病毒药，最初获批用于治疗艾滋病相关性巨细胞病毒视网膜炎，它对各种疱疹病毒、EB病毒、腺病毒、多瘤病毒、人乳头瘤病毒、痘病毒等均有效，目前已被广泛用于许多病毒性疾病。西多福韦最早用于治疗艾滋病患者CMV性视网膜炎，对人乳 ...
多塔利单抗 抗的耐受性很好，与此同时会发生一些与免疫相关的显著副作用。临床使用多塔利珠单抗治疗前应该给患者提供用药安全的咨询，提前告知患者免疫相关的不良反应，及时识别以便快速做出管理。这些免疫介导的反应可以发生在任何器官系统或组织中。 ...
帕尼单抗 Panitumumab联合疗法是一种新的治疗选择，对于需要高效一线治疗的RAS野生型转移性结直肠癌患者，大多数食管鳞癌患者在诊断时即已处于进展期。化疗虽可改善总生存，但效果仍有限。此前研究表明EGFR抗体联合顺铂/5-氟尿嘧啶（CFP）化疗可增加疗 ...
普拉替尼 (Pralsetinib)：新时代癌症治疗的里程碑；肺癌是全球发病率最高的恶性肿瘤。随着肺癌药物的不断研发上市，EGFR、ALK、ROS1等驱动基因突变已广泛普及，为患者的治疗带来新的选择。目前普拉替尼已经进入我国的优先审批，将成为国内首个获批的RET ...
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