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  • 安必松/安必素(AmBisome)对真菌感染患者的效果好不好?

    安必松/安必素(AmBisome)对真菌感染患者的效果好不好?

       安必素 (AmBisome)是世界上第一个药物脂质体制剂。适应症为患有深部真菌感染的患者;因肾损伤或药物毒性而不能使用有效剂量的两性霉素B的患者,或已经接受过两性霉素B治疗无效的患者均可使用。安必素是两性霉素B脂质体,治疗严重真菌感染,顾名思义它 ...

  • 德喜曲妥珠单抗/优赫得(ENHERTU/DS-8201)表现出具有临床意义的改善?

    德喜曲妥珠单抗/优赫得(ENHERTU/DS-8201)表现出具有临床意义的改

       优赫得 是由阿斯利康和第一三共联合开发和商业化的一款独特设计靶向HER2的抗体偶联药物(ADC)。2022年4月12日,中国国家药品监督管理局药品审评中心将优赫得纳入突破性治疗品种名单,并于2022年4月24日将 优赫得 新药上市申请纳入优先审评。   此次获 ...

  • 莫妥珠单抗(Lunsumio/Mosunetuzumab-axgb)为复发难治性淋巴瘤领域带来新的治疗选择?

    莫妥珠单抗(Lunsumio/Mosunetuzumab-axgb)为复发难治性淋巴瘤领

       莫妥珠单抗 是基于基因泰克在制造双特异性抗体方面的广泛专业知识而开发的。莫妥珠单抗旨在满足血癌患者、医生和执业环境的不同需求,是该公司淋巴瘤双特异性抗体临床项目的一部分。莫妥珠单抗作为皮下制剂(即皮下给药)正在进行进一步研究,并正在进 ...

  • 非布司他/非布索坦(Febuxostat/Zurig)治疗高尿酸症的痛风效果显著?

    非布司他/非布索坦(Febuxostat/Zurig)治疗高尿酸症的痛风效果显

      世界上唯一可以治愈痛风、高尿酸血症的处方药: 非布索坦 (febuxostat)是由日本帝人公司开发的新一代黄嘌呤氧化酶抑制剂,临床上用于治疗尿酸过高症(痛风),结构与40年前开发的黄嘌呤氧化酶抑制剂药物完全不同,它是一种全新的高效的非嘌呤类黄嘌呤氧 ...

  • 非布司他/非布索坦(Febuxostat/Zurig)可以降低高尿酸血症痛风患者血液中的尿酸水平?

    非布司他/非布索坦(Febuxostat/Zurig)可以降低高尿酸血症痛风患

      抗痛风药:非布索坦; 非布司他 的用法用量:非布司他,口服起始剂量为40 mg,每日1次。如果2周后,血尿酸水平仍不低于360μmol/L,建议将剂量增至80 mg,每日1次。如果血尿酸值并不达标,在医生的指导下,可慎重选择其他不同机制的降尿酸药物与促尿酸排 ...

  • 盐酸阿那格雷/安归宁(ANAGRELIDE)治疗原发性血小板血症有何优势?

    盐酸阿那格雷/安归宁(ANAGRELIDE)治疗原发性血小板血症有何优势

       盐酸阿那格雷 -治疗原发性血小板血症(ET);美国FDA批准用于特发性血小板增多症及真性红细胞增多症并发血小板增多。但对于由其他骨髓增殖性疾病如骨髓纤维化和骨髓增生异常综合征伴随血小板增高亦可应用。阿那格雷为环磷腺苷磷酸二酯酶III抑制剂。高浓 ...

  • 奥贝胆酸(OCALIVA)对NASH肝纤维化患者的疗效怎么样?

    奥贝胆酸(OCALIVA)对NASH肝纤维化患者的疗效怎么样?

      用于NASH肝纤维化患者的疗效怎么样? 奥贝胆酸 Ocaliva(Obeticholic)是一种法尼类X受体(FXR)激动剂,适用于对UDCA反应不足的成人联合熊去氧胆酸(UDCA)治疗原发性胆汁性胆管炎(PBC),或作为无法耐受UDCA的成人的单药治疗。   在开始奥贝胆酸之前 ...

  •  艾瑞芬净(Brexafemme/Ibrexafungerp)一种有效的抗真菌可有效治疗许多不同类型的真菌感染?

    艾瑞芬净(Brexafemme/Ibrexafungerp)一种有效的抗真菌可有效治

       艾瑞芬净 (ibrexafungerp)是一种有效的抗真菌剂,可有效治疗许多不同类型的真菌感染。它常用于治疗由白色念珠菌(Candida)引起的口腔和阴道感染,以及由皮肤真菌(Trichophyton或Epidermophyton)引起的皮肤感染,例如足癣和手癣。此外,它还可以与其 ...

  • 仑卡奈单抗(LEQEMBI/LECANEMAB)治疗阿尔茨海默病潜在疾病过程的药物有好转吗?

    仑卡奈单抗(LEQEMBI/LECANEMAB)治疗阿尔茨海默病潜在疾病过程的

      阿尔茨海默病循着希望的曙光勇毅前行——美国FDA批准新药 仑卡奈单抗 上市;Lecanemab仑卡奈单抗与目前批准用于治疗阿尔茨海默病的其他药物有何不同?多年来,阿尔茨海默病的治疗,是通过药物与认知障碍治疗等手段来减轻患者症状,这些治疗手段并没有针 ...

  • 贝美替尼/比美替尼(Binimetinib)治疗NRAS突变黑色素瘤患者有怎样的疗效?

    贝美替尼/比美替尼(Binimetinib)治疗NRAS突变黑色素瘤患者有怎样

       贝美替尼 治疗NRAS突变黑色素瘤患者的临床试验效果怎么样?尽管黑色素瘤仅占所有皮肤癌的1%,但它是侵袭性最强、死亡率最高的皮肤癌类型,必须高度重视。据统计,在全世界所有黑色素瘤病例中,约76%归因于过度暴露于紫外线辐射。尽管紫外线照射是恶性黑 ...

  • 什么是福他替尼(TAVLESSE/FOSTAMATINIB)?作用机制是什么?

    什么是福他替尼(TAVLESSE/FOSTAMATINIB)?作用机制是什么?

      什么是 福他替尼 ?福他替尼属于脾脏酪氨酸激酶(spleen tyrosine kinase,SYK)抑制剂,能够阻断巨噬细胞吞噬血小板,对此前治疗疗效不佳的ITP患者极有发展前景。免疫性血小板减少性紫癜(ITP)是一种获得性自身免疫性疾病,它的发生由多种复杂的机制共同 ...

  • 泰菲乐/达拉菲尼(DABRAFENIB/TAFINLAR)耐药后的表型特征是怎样的?

    泰菲乐/达拉菲尼(DABRAFENIB/TAFINLAR)耐药后的表型特征是怎样的

       达拉菲尼 (Tafinlar,泰菲乐)耐药后的表型特征是怎样的?吃法:应在餐前至少1小时或餐后至少2小时后服用,服用后再空腹一小时。给药时间间隔约12小时,应在每天相同时间服用本药,空腹期间最好不要喝水及任何东西,不能与其他药混吃。喂达拉时不要给孩 ...

  • 拉罗替尼/维泰凯(Larotrectinib/Vitrakvi)能治疗哪些实体瘤?对NTRK基因融合的肺癌疗效怎么样?

    拉罗替尼/维泰凯(Larotrectinib/Vitrakvi)能治疗哪些实体瘤?对N

      能治疗哪些实体瘤?治疗NTRK基因融合的肺癌疗效怎么样? 维泰凯 (Vitrakvi)被推荐作为NTRK基因融合的mCRC患者的二线治疗。也是基于此结果,2018年11月26日,FDA批准larotrectinib(Vitrakvi)用于治疗携带NTRK基因融合、不可手术切除或转移性实体肿瘤,不 ...

  • 替尔泊肽(mounjaro/Tirzepatide)降低了肾功能丧失率和尿蛋白排泄量?

    替尔泊肽(mounjaro/Tirzepatide)降低了肾功能丧失率和尿蛋白排泄

       替尔泊肽 的安全性与其他肠促胰素类药物相似。一项纳入7篇随机对照试验的Meta分析显示:替尔泊肽的胃肠道反应(如恶心、腹泻和便秘)较安慰剂有显著提升,但大多数为轻度至中度。其他不良反应尤其是低血糖并未发现两组间有明显区别。但由于上市时间较短 ...

  •  拉罗替尼/维泰凯(Larotrectinib/Vitrakvi)对儿童的某种类型的实体瘤有缓解率吗?

    拉罗替尼/维泰凯(Larotrectinib/Vitrakvi)对儿童的某种类型的实

      抗癌药 拉罗替尼 (维泰凯)Laronib用于治疗成人和1个月及以上儿童的某种类型的实体瘤,这些实体瘤已经扩散到身体的其他部位或无法通过手术成功治疗,只有在没有其他治疗方法可用并且接受其他治疗后肿瘤恶化时才使用抗癌药拉罗替尼(维泰凯).    拉罗 ...

  • 拉罗替尼/维泰凯(Larotrectinib/Vitrakvi)对晚期NTRK基因融合阳性肺癌患者的效果怎样?

    拉罗替尼/维泰凯(Larotrectinib/Vitrakvi)对晚期NTRK基因融合阳

       拉罗替尼 用于晚期NTRK基因融合阳性肺癌患者的效果怎样?拉罗替尼是全球首个不区分癌种的广谱靶向药,于2018年11月26日美国FDA加速批准拉罗替尼上市,用于治疗具有神经营养受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。我国 ...

  • 拉罗替尼/维泰凯(Larotrectinib/Vitrakvi)用于携带NTRK基因融合晚期非小细胞肺癌的一线治疗?

    拉罗替尼/维泰凯(Larotrectinib/Vitrakvi)用于携带NTRK基因融合

       拉罗替尼 (Larotrectinib)是一种新型的口服小分子药物,具有高选择性,对原肌球蛋白受体激酶(TRK)具有较好的抑制作用,主要用于儿童和成人患者携带神经营养性酪氨酸激酶受体(NTRK)基因融合的治疗(NTRK融合基因是各种成人和儿童癌症的致癌驱动因 ...

  • 吉列替尼/适加坦(XOSPATA)治疗FLT突变的成年白血病患者疗效怎样?

    吉列替尼/适加坦(XOSPATA)治疗FLT突变的成年白血病患者疗效怎样

       吉列替尼 的疗效在ADMIRAL试验(NCT02421939)中进行了评估,该试验入组的是FLT突变的成年AML复发或难治性患者。所有患者每次接受吉列替尼120mg,每日一次,直到疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。吉列替尼的疗效是根据达到完全缓解(CR)/伴血循环恢复的 ...

  • 贝达喹啉(Sirturo)是近年来首个上市的抗结核新药必将在结核病防治领域发挥巨大作用?

    贝达喹啉(Sirturo)是近年来首个上市的抗结核新药必将在结核病防

      Sirturo是一种二芳基喹啉抗分枝杆菌药,适用于作为多药耐药性肺结核(MDR-TB)成年(≥18岁)联合治疗的一部分,当一个有效的治疗方案不能以其他方式提供贮备Sirturo使用。Sirturo不适用为治疗潜伏,肺外或药物敏感结核。    贝达喹啉 独特而特异性的抗肺 ...

  • 阿西米尼布(Scemblix/asciminib)对白血病患者的疗效安全性优于博舒替尼?

    阿西米尼布(Scemblix/asciminib)对白血病患者的疗效安全性优于博

      诺华公布STAMP抑制剂 阿西米尼布 新数据:疗效安全性继续优于辉瑞Bosulif(博舒替尼)!近年来,CML的治疗已取得了进展,临床医生在治疗Ph+CML患者时可以在少数TKI中进行选择,其中包括诺华的Gleevec(格列卫,imatinib,伊马替尼)和Tasigna(nilotinib, ...

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