冷凝集素病为一种罕见病，美国、欧洲、日本共计约有10000名患者。从发病机制看，患者在31度以下环境中，免疫球蛋白（90%以上是IgM）会异常沉积在红细胞上。由于IgM免疫复合物可以极强的激活补体，造成对红细胞的攻击杀伤，导致贫血。Sutimlimab的作用机 ...
治疗成人和青少年面部非节段性白癜风；德国明斯特大学皮肤病学系Markus Bhm教授说：“ 鲁索替尼乳膏 的批准对欧洲的皮肤科医生和符合条件的患者来说是个好消息，他们经常面临管理白癜风的挑战。”。“TRuE-V是首个针对白癜风的大规模临床试验项目，其结 ...
福巴替尼 (Futibatinib)获美国FDA批准，总缓解率42%？胆管癌是一种侵袭性胆管癌症，在美国每年约有8000人被诊断出1。这包括肝内（肝内）和肝外（肝外）两种形式的疾病。大约20%被诊断为CCA的患者患有肝内型疾病。LYTGOBI是一种有效、耐受性良好的肝内CC ...
仑卡奈单抗 在轻度AD受试者的临床试验中表现出了较好的临床疗效，可有效改善多项评价指标（如ADCOMS、CDR-SB及ADAS-Cog14等），该药的上市对于AD的治疗具有里程碑意义。不同于临床结果存在矛盾的aducanumab， 仑卡奈单抗 临床研究证明了其有效性和临床 ...
目前， 佐博伏 已在包括美国和欧盟在内的99个国家和地区获得批准，迄今已被用于治疗全世界超过50,000名患者。除了佐博伏，罗氏全球创新药物管线中针对黑色素瘤治疗的还有MEK抑制剂(Cobimetinib)，以及PDL1单克隆抗体(Atezolizumab),三种药物不同的创新组 ...
拉罗替尼 和恩曲替尼哪个效果更好？恩曲替尼（entrectinib）能通过血-脑屏障，对ROS1蛋白激酶活性有明显的抑制作用，能够使携带ROS1或NTRK基因融合蛋白的癌细胞死亡。在一项17种独特的TRK融合阳性肿瘤类型患者的研究中，拉格替尼的有效率为75%，根据研 ...
厄布利塞 是PI3K-δ和CK1-ε双重抑制剂，无已知的药物间相互作用。与其他获批的PI3K抑制剂相比，PI3K-δ亚型对γ和其他亚型具有高选择性，因此通过免疫抑制引发自身免疫性疾病和炎症的可能性较小。此外，CK1-ε抑制剂在肿瘤基因蛋白质翻译中发挥作用， ...
《新英格兰医学杂志》（New England Journal of Medicine）公布了一项 唯可来 联合阿扎胞苷一线治疗急性髓性白血病（AML）Ib期研究的最新结果。该研究纳入了431例未经治疗的、不符合标准诱导治疗的条件的急性髓性白血病患者。唯可来是首个特异针对BCL-2 ...
艾曲波帕 是首个口服的小分子非肽类TPO-R激动剂。与TPO-R跨膜区特异性结合，不与内源性TPO竞争，不会诱导TPO抗体；艾曲波帕其实是一种血小板生成素受体激动剂，一般通过口服给药。服用后可刺进造血干细胞的增殖、分化，促进免疫耐受，调节免疫系统，减 ...
埃万妥单抗 在癌症机制方面的应用，实际上是“误打误撞”用于“20插入”肺癌。这是由于“20插入”是在EGFR细胞的细胞中，而非埃万妥单抗的抗原表位。似乎，对于某些特定的肿瘤，“缺医少药”的问题，只能“另辟蹊径”。这种情况在临床上并不少见，在“ ...
替尔泊肽 临床试验数据后，确实领略到了替尔泊肽卓越的控糖、减重、降脂效果，尤其是肥胖的2型糖尿病患者，替尔泊肽可以说是目前最强劲的减肥药物，所以也应了替尔泊肽开发初衷，就是为了填补糖尿病肥胖人群的治疗空白。 如果用了单靶点GLP-1后，血 ...
2022年2月16日，美国FDA接受了KRAS G12C抑制剂 阿达格拉西布 （adagrasib，MRTX849）递交的新药申请（NDA），用于治疗至少接受过一种全身疗法的携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。预计FDA将在2022年12月14日给出评审意见（通过，不通过，补 ...
根据国际肺癌研究协会(IASLC)2021年世界肺癌大会期间公布的1/2期试验数据， 莫博替尼 (原TAK-788)治疗EGFR外显子20插入阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者具有有意义的临床益处和可接受的耐受性，这些患者既往接受EGFR TKIs（酪氨酸激酶抑制剂）治疗后， ...
FGFR是胆管癌最常见的突变类型之一。FGF/FGFR信号传导通路几乎存在于所有器官的发育、血管的生成以及淋巴管的生成当中，是人体最重要的通路之一。FGF家族“成员”数量高达22种以上，通过四个重要基因（FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4）激活。目前获批的培美 ...
小细胞肺癌是肺癌的一种特别侵袭性形式。约三分之二的被诊断为小细胞肺癌的人都已经是晚期，非常容易转移和扩散，预后很差。有50％至70％的SCLC患者对初始化疗有反应，但不幸的是，小细胞肺癌的复发几率极高，一旦复发，化疗的效果会大打折扣。2019年12 ...
布吉他滨 (Brigatinib/Alunbrig)对 服用奥希替尼 后的耐药效果如何？Brigatinib布吉他滨，通过对准肿瘤细胞上的间变性淋巴瘤激酶（ALK）受体作用，减缓或阻止癌细胞生长。Osimertinib（又名奥希替尼，奥森9291，AZD9291）是第三代肺癌靶向药，可以克服 ...
考比替尼 是一种癌症药物，可以干扰体内癌细胞的生长和扩散。考比替尼是有效，选择性，可口服的MEK抑制剂，抑制MEK1的IC50为4.2 nM，其对MEK1的选择性比对MEK2高100倍以上，对其他很多丝氨酸-苏氨酸和酪氨酸激酶没有显著抑制作用。 在黑色素瘤中存 ...
MPM 是一种原发于胸膜间皮的罕见且具有高度侵袭性、致命性的恶性肿瘤。在过去15年中，MPM一线治疗仍是以培美曲塞联合铂类化疗为主，全球范围内没有能够有效延长患者生存的新系统性治疗方案获批。Checkmate 743临床研究是首个且目前唯一证实一线免疫治疗 ...
常见药物是 帕比司他 (FARYDAK/PANOBINOSTAT)，该药物是治疗此病的首个组蛋白脱乙酰酶抑制剂，其药物的遗传学活性可能助于恢复骨髓瘤的细胞功能。帕比司他是一种新型、广谱组蛋白脱乙酰酶HDAC抑制剂帕，此药能通过阻断组蛋白脱乙酰酶（HDAC）发挥作用， ...
卡马替尼 Capmatinib是一种选择性强效小分子MET抑制剂。它作为ATP竞争性1b型MET抑制剂发挥作用。卡马替尼Capmatinib的中心芳香环以pi堆叠相互作用结合MET酪氨酸激酶的Y1230。此外，MET激活环的D1228和K1110之间的盐桥进一步稳定了Y1230-capmatinib相互 ...
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