塞替派 注射液是一种化疗药物。 塞替派 是烷化剂中乙烯亚胺类抗肿瘤药物的代表，对多种实体瘤的抑制效果较好。塞替派进入体内后可转化为乙烯亚胺离子,并解聚得开环乙烯亚胺基团与肿瘤细胞的DNA碱基中的鸟嘌呤碱基对结合,从而产生烷化作用,改变肿瘤细胞D ...
凡德他尼 是一种合成的苯胺喹唑味化合物，为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂（TKI），可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶，还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶和丝氨酸/苏氨酸激酶，多靶点联合阻断信号传导，是一种多通道肿瘤信号传导抑 ...
马法兰 （左旋苯丙氨酸氮芥）为双功能烷化剂，是细胞周期非特异性药物。本药化学结构为左旋苯丙氨酸氮芥，作用机制与氮芥相似，即与DNA及RNA发生交叉联结及抑制蛋白质的合成，其作用比马法兰（左旋苯丙氨酸氮芥）强。耐药机制为谷胱甘肽水平提高、药物 ...
奥维昔巴特 于2021年被批准作为美国进行性家族性肝内胆汁淤积症(PFIC)所致胆汁淤积性瘙痒患者的首选药物治疗方案，并在欧洲获准用于治疗6个月或以上患者的所有类型PFIC。值得一提的是，这是继2021年批准的进行性家族性肝内胆汁淤积相关瘙痒之后，奥维昔 ...
目前针对 Enhertu HER-2过表达的检测，主要分为免疫组织化学（IHC），荧光原位杂交技术（FISH），IHC检测蛋白水平，FISH检测基因水平；并且根据NCCN指南（2022版）以及CSCO诊疗指南，都对两种检测方式进行了说明。而在病理工作者诊断的实际工作中，相较 ...
帕比司他 Farydak(Panobinostat)适应症: 联合硼替佐米/地塞米松治疗曾用两种以上药物治疗（包括硼替佐米及免疫调节剂）的多发性骨髓瘤。 帕比司他 Farydak(Panobinostat)用法用量: （1）20mg口服，每周期的第1、3、5、8、10、12天用药，21 ...
对26例患者进行了肿瘤表达PD-L1的免疫组化，PD-L1高表达(≥50%)、低表达(1-49%)和阴性表达(lt;1%)的患者分别为13例(50%)、6例(23%)和7例(27%)。PD-L1高表达患者的总有效率（38%，5/13）与PD-L1低表达(33%，2/6)或阴性(28%，2/7)患者相似。此外，当按阴性 ...
此前在2018年2月，美国FDA批准 阿帕他胺 （Apalutamide）用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）（non-metastatic castration-resistant prostate cancer）。首款在美获批用于治疗NM-CRPC的新药,适用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前 ...
达拉非尼 和曲美替尼联合方案相关性发热的发生比例明显高于达拉非尼单药（25–33%）和其它BRAF和MEK抑制剂，比如维莫非尼（Vemurafenib）+考比替尼（Cobimetinib）（29%）和康奈非尼（Encorafenib）+比美替尼（Binimetinib）（18%）。曲美替尼的单药临 ...
拉罗替尼 这款药物之所以让人印象深刻，最大的三个看点在于： 第一，不限癌种。临床数据已经证实对实体肿瘤有效，只要存在NTRK融合，包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等17种癌症类型，同时对成人和儿童都是可以使用的。其中常见的肺癌的客观缓 ...
2013年9月至2017年9月，共773例患者参与随机。截至2017年6月1日，第二次中期分析时，707例患者完成随机，其中470例患者接受卡博替尼治疗，237例接受安慰剂治疗，这些患者纳入疗效分析的ITT人群。截至最后随访日期， 卡博替尼 组和安慰剂组仍分别有73例和 ...
维奈托克 是首个特异针对BCL-2蛋白的新型口服靶向药，通过抑制凋亡BCL-2达到促进慢性淋巴细胞性白血病（CLL）细胞凋亡的目的。 2020年8月13日，《新英格兰医学杂志》（New England Journal of Medicine）公布了一项维奈托克联合阿扎胞苷一线治疗急 ...
科学家们发现 普纳替尼 有效缩小了ALT型癌症（骨肿瘤）且不会导致体重减轻，这是癌症药物常见的副作用。此外，接受普纳替尼治疗的肿瘤小鼠，其ALT癌症的生物标志物明显减少，显示出普纳替尼在抑制ALT癌症生长方面的重要前景。 在寻找针对ALT癌症的靶 ...
仑伐替尼 也被FDA批准用于晚期甲状腺癌的治疗。临床试验显示，使用仑伐替尼治疗的患者，其无进展生存期达到了18.3个月，而安慰剂组只有3.6个月，提高了5倍。 为什么 仑伐替尼 对中国肝癌患者的疗效比欧美更好呢？研究发现，仑伐替尼对于与乙肝病毒 ...
喜保宁 附加疗法可显著降低癫痫发作频率。长期研究表明，喜保宁疗法的反应持久性和耐受性可达数年之久。治疗满意度数据表明，与安慰剂相比，医生和研究参与者更倾向于使用喜保宁。喜保宁的耐受性良好，AEDs常见的AEs一般较轻。在这些研究中没有对视力影 ...
在这项为期12个月的双盲安慰剂对照3期试验（NCT01473524）中，随机分配了217名对乌索地尔反应不佳或无法接受乌索地尔副作用的患者，让他们分别接受剂量为10毫克的 奥贝胆酸 （10毫克组）、剂量为5毫克并酌情调整为10毫克的奥贝胆酸（5-10毫克组）或安慰 ...
3%-4%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者发生剪接位点突变，导致癌基因驱动因子MET第14外显子转录缺失。评估了 特泊替尼 在该患者群体中的疗效和安全性。特泊替尼(Tepotinib)治疗晚期或转移性肺癌的具体疗效还取决于患者的病情、基因突变类型和个体差异等因素， ...
研究背景： 阿达格拉西布 是一种kras 12c抑制剂，它不可逆地选择性结合kras 12c，将其锁定在非活性状态。在KRYSTAL-1 1-2期研究的1-1b期部分中，阿达格拉西布表现出临床活性并具有可接受的不良事件特征。 研究方法：在一项注册的2期队列研究中，对先 ...
目前，III期（NCT03390504）试验比较了在接受抗PD（L）1治疗前有FGFR基因改变的转移性尿路上皮癌症患者和未接受抗PD的pembrolizumab患者中， 厄达替尼 单药治疗与化疗（多烯紫杉醇或长春氟宁）。研究结果有助于如何最有效地对这些药物进行测序，这表明FG ...
在LIBRETTO-001中，通过利用二代测序在97.6%的患者中检测到RET融合，其中2.4%使用FISH鉴定。在全来者患者群体中， 塞尔帕替尼 /赛普替尼的总缓解率（ORR）为44%（95%CI，28%-60%），4.9%的患者达到完全缓解，39%的患者达到部分缓解。 塞尔帕替尼 / ...
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