阿西米尼 是ABL/BCR-ABL1酪氨酸激酶的抑制剂。该药物具有与ABL肉豆蔻酰口袋结合并抑制BCR-ABL1融合蛋白的ABL1激酶活性的新作用机制。该药物在CML的体外和动物模型中显示出对野生型BCR-ABL1和许多突变型激酶（包括T315I突变）的活性。阿西米尼，也称为ST ...
恩曲替尼 治疗ROS1阳性转移性非小细胞肺癌的新起点；恩曲替尼在NTRK融合阳性的晚期实体肿瘤患者中具有临床意义和持久的反应，显示了全身疗效和颅内疗效。多项临床试验结果已证实了恩曲替尼治疗NTRK融合阳性局部晚期或转移性实体瘤的疗效。 研究显示 ...
沙芬酰胺 发挥治疗PD作用的机制除了通过多巴胺能系统以外，还通过其他机制，如抑制谷氨酸的释放、抑制钠离子通道的开放、调节钙离子通道等。多种作用途径与多个作用靶点共同调节，更好地发挥抗PD病作用。在治疗早期PD时，沙芬酰胺通过提高DA的含量发挥 ...
乌帕替尼 用于治疗成人患者中度至重度活动性类风湿性关节炎，这些患者对一种或多种疾病改变的抗风湿药物（DMARD）反应不足或不耐受。乌帕替尼可用作单一疗法或与甲氨蝶酯结合。在对一个或多个DMARD反应不足或不能耐受的成人患者中，指示用于治疗活性银 ...
恩曲替尼 的作用原理；作为一款靶向治疗肺癌的抗癌药品，恩曲替尼在市场上具有广阔的应用前景。据预测，未来几年，肺癌治疗市场将会保持高速增长，其中靶向治疗药品的市场份额也将不断扩大。而恩曲替尼作为目前市场上最为优秀的靶向治疗药品之一，其市 ...
恩西地平 的面世在一定程度上满足IDH2阳性的AML患者治疗需求；IDH-DS的开发是恩西地平治疗独有的AE,建议临床医生应注意这种风险。“与再诱导化疗相反，恩西地平是一种分化剂，可导致恶性成髓细胞成熟为中性粒细胞，”他说。“分化综合征未能识别并迅速 ...
密妥坦治疗皮质醇增多症的主要的作用机制是作用于测电解解酶，还有一些羟化酶还其他的酶，阻止激素的合成，导致肾上腺皮质束状带和网状带的萎缩、出血、细胞坏死，溶解肾上腺组织的作用。 对功能性肾上腺皮质癌：效果：密妥坦可使皮质功能亢进症状缓 ...
布加替尼 显著提高肿瘤治疗效果的新希望？安全性方面，在ALTA-1L研究中，布吉替尼的安全性数据与现有的欧洲产品特征摘要（SmPC）基本一致。≥3级的最常见的治疗相关不良事件包括CPK升高（24.3％），轻微酶升高（14.0％）和高血压（11.8％）。克唑替尼组 ...
美国食品和药物管理局分别在2013年11月、2014年2月和2014年4月1日，批准Gazyva(obinutuzumab)、Imbruvica(ibrutinib)和Arzerra(ofatumumab)用于治疗慢性淋巴细胞白血病。Gazyva和Arzerra都获得了突破性疗法认定。与另外两种药物一样， 艾代拉里斯 还获得 ...
希维奥 一种新型抗癌药物的突破性进展；与地塞米松（dexamethasone）联用，治疗复发难治性多发性骨髓瘤患者（RRMM）。这些患者已经接受过至少4种前期疗法，而且对多种疗法产生抗性，包括至少两种蛋白酶体抑制剂，至少两种免疫调节剂和一种抗CD38单抗疗 ...
图卡替尼 是小分子口服TKI。但不同于其他几种TKI作用于HER-2、EGFR等多靶点，图卡替尼仅阻断HER-2而不阻断EGFR，因此其导致皮疹等不良反应更少，耐受性更好。 2020年4月17日，美国食品和药物管理局(FDA)已批准西雅图基因Seattle Genetics(SGEN)公司 ...
去纤苷 （Defibrotide）可以适用于哪些病症？Jazz制药公司董事长兼首席执行官布鲁斯科扎德表示：去纤苷纳/去纤维钠（去纤苷）是一项临床意义重大的治疗进展，因为它对患者是一种潜在的治愈性干预措施与VOD,这可能挽救一个疗程的生命，在此之前，美国患 ...
厄布利塞 （Umbralisib）能够用于滤泡性淋巴瘤（FL）患者？Ukoniq此前曾获得美国FDA授予的快速通道资格和孤儿药资格，通过了FDA的优先审评资格，还被FDA称为突破性疗法。本次上市或为边缘区淋巴瘤（MZL）患者和滤泡性淋巴瘤（FL）患者带来福音。 厄 ...
康新博 是新型三唑类抗真菌药，在保留第一代三唑类药物强效抗念珠菌活性的基础上，增强了抵抗丝状真菌感染的活性，为广谱抗真菌药。与其他唑类药物相比，硫酸艾沙康唑特殊的分子结构（含有2个手性中心），可使三唑环定向与真菌CYP51蛋白的结合袋接合， ...
库潘尼西在复发或难治性边缘区淋巴瘤患者中的有效性和安全性；研究的数据已在4月10日举行的美国癌症研究协会（AACR）2021年会上公布，并同时发表于国际医学期刊《柳叶刀肿瘤学》（The Lancet Oncology）。基于数据， 库潘尼西 是第一个联合利妥昔单抗治 ...
卡博替尼 和阿特珠单抗的组合显示出可耐受的转移性去势抵抗性前列腺癌安全性和对临床有意义的活性。转移性去势抵抗性前列腺癌组正在进一步扩展，计划在3期临床试验中进一步评估卡博替尼和阿特珠单抗用于转移性去势抵抗性前列腺癌的疗效。 卡博替尼 适用 ...
库潘尼西 （copanlisib）一般一个疗程可以维持多久？库潘尼西一般为28天一个周期，在治疗特定类型的恶性肿瘤时可以显著延长患者的生存期。疗程维持时间取决于患者的疾病类型、疾病的进展程度以及对药物的耐受性等因素。每个患者的情况是独特的，治疗方 ...
外研究表明， 伏立诺他 在纳摩尔级浓度（IC 50lt;86nmol/L）即可抑制HDAC 1、HDAC 2和HDAC 3（Ⅰ型）以及HDAC 6（Ⅱ型）酶活性。在某些癌细胞内，抑制过量的HDAC酶可激活正常细胞活性的基因。伏立诺他降低HDAC活性有助于减缓或中止癌细胞生长的基因激活 ...
非戈替尼 （filgotinib）属于JAK1选择性抑制剂。JAK激酶依赖性细胞因子与许多炎症性和自身免疫性疾病的发病机制相关。JAK抑制剂可以用于治疗多种炎症性疾病，其中包括类风湿性关节炎的治疗。日本厚生劳动省（MHLW）和欧盟委员会（EC）分别批准非戈替尼 ...
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