Toripalimab加 英立达 符合不可切除或远处转移肾细胞癌的PFS终点；英立达，是一个多靶点的小分子抑制剂，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR。目前批准上市的适应证是晚期肾癌的二线治疗。除了肾癌，这个药还被肿瘤患者尝试用于肝癌、肉瘤、神经内分泌肿瘤等 ...
帕比司他 (Panobinostat，商品名Farydak)，是由诺华公司研制开发的首个治疗多发性骨髓瘤，于2015年2月FDA批准上市与硼替佐米（bortezomib）和地塞米松联合使用，用于治疗先前接受过两次疗法的多发性骨髓瘤。 帕比司他是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC ...
厄达替尼 (BALVERSA/ERDAFITINIB)是一种口服泛FGFR抑制剂。FGFRs是一个受体酪氨酸激酶家族，在不同肿瘤中出现的基因突变可以导致它们被激活，从而促进肿瘤细胞的生存和增殖。Erdafitinib曾经获得FDA授予膀胱癌的突破性疗法认定，该药物的新药申请也获得 ...
考比替尼 是一种MAPK/MEK1和MEK2蛋白的可逆性抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）通路上游调节因子，可促进细胞增殖。BRAF V600E和V600K突变导致BRAF通路一系列因子的活化，其中包括MEK1和MEK2。在对表达BRAF V600E的肿瘤细胞移植小鼠模型中，C ...
盐酸 阿那格雷 （Anagrelide AG）是一种口服抗血小板聚集药物，效果可以在一周内使84%的病人的血小板数量减少，并改善与血小板增多而引起的相关症状。有效率达80%以上。 阿那格雷 组的嗜中性粒细胞计数保持不变，但羟基脲组的嗜中性粒细胞计数明显 ...
培米替尼 (PEMIGATINIB)Pemazyre单一疗法适用于治疗患有成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌成人，该患者在至少一种先前的全身治疗线后出现进展。 Pemigatinib是一种小型、有效、选择性的成纤维细胞生长因子受体（ ...
NM-CRPC作为前列腺癌独立又特殊的阶段，治疗的关键目的是延迟前列腺癌的转移和扩散，并限制治疗的副作用。目前国内外多个指南一致推荐新型AR抑制剂作为nmCRPC的标准治疗方案。达罗他胺（达洛鲁胺薄膜片，Darolutamide）是一种雄激素受体抑制剂（ARi）， ...
作用机制是什么？ 阿凡泊帕 (Avatrombopag)是一种口服的小分子血小板生成素受体（c-Mpl）激动剂，可增加血小板数量，但不增加血小板活化,血小板活化增加导致血液凝固增加，这可能会导致各种并发症。血小板减少症和慢性肝病（导致血小板减少）患者通常需 ...
2018年2月， 阿帕他胺 被FDA批准用于非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC），成为全球首个治疗nmCRPC的药物，同时也是首个凭借无转移生存期（MFS）的临床终点获批上市的肿瘤新药。随后该药于2019年9月又被FDA批准联合雄激素剥夺疗法（ADT）用于治疗转移 ...
特泊替尼是一种高选择性、每日口服MET抑制剂，在治疗MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌患者中显示出良好的临床活性。公开资料显示，特泊替尼已在日本和美国获批上市，用于治疗携带MET外显子14（METex14）跳跃突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 ...
乌帕替尼 (Upadacitinibi)获批用于治疗中重度克罗恩病！克罗恩病，又称局限性肠炎、局限性回肠炎、节段性肠炎和肉芽肿性肠炎，是一种原因不明的肠道炎症性疾病，与自身免疫功能亢进有关，会导致消化道组织肿胀发炎，从而可能引起腹痛、严重腹泻、疲劳、 ...
特泊替尼 将进一步填补我国针对MET靶向药物的临床需求空白？国家药监局药品审评中心官网公开信息显示，默克申报的5.1类新药盐酸特泊替尼片的新药上市申请获得受理。值得关注的是，特泊替尼是全球第一个被批准用于治疗携带MET基因改变的晚期NSCLC患者的 ...
艾伏尼布 /依维替尼(TIBSOVO)是IDH1的一种小分子抑制剂，在美国获批两个适应症，包括用于单药治疗携带IDH1易感突变的成人复发或难治性急性髓系白血病患者及新诊断的年龄≥75岁或因为其它合并症无法使用强化化疗的携带IDH1易感突变的急性髓系白血病成人 ...
PD-L1是一种表达在细胞表面的蛋白质，它与免疫系统T细胞上的PD-1受体结合，阻止它们攻击它们。一些肿瘤细胞的表面也有蛋白(阳性状态)，阻止免疫T细胞识别和攻击它们。阿维单抗主要成分是Avelumab，这是一种人类抗程序化死亡配体-1()抗体。在临床前模型中 ...
ELAHERE ：为铂类耐药卵巢癌患者带来总生存期改善？卵巢癌是发生在卵巢的恶性肿瘤性疾病，原发于输卵管和腹膜的恶性肿瘤临床表现和治疗方法和卵巢癌相似，通常也被称为卵巢癌。早期卵巢癌症状不明显，晚期卵巢癌症状不典型，目前临床上的治疗方式多以手 ...
阿维普替尼 （avapritinib,阿伐替尼）是Blueprint Medicines开发的一款强效、高选择性KIT和PDGFRA突变激酶抑制剂，可通过直接与导致突变KIT和PDGFRA信号传导的活性激酶构象结合，进而起到肿瘤抑制作用。与已批准的多激酶抑制剂相比，avapritinib对KIT和 ...
他泽司他 (商品名：Tazverik)是由美国生物制药公司Epizyme和日本卫材株式会社共同开发的口服EZH2抑制剂，于2020年1月在美国加速审批上市，用于治疗16岁及以上不可切除的转移性或局部晚期ES患者，这是全球首个专门用于治疗上皮样肉瘤(ES)的药物。基于他 ...
图卡替尼 Tucatinib治疗乳腺癌脑转移的效果如何？图卡替尼是由Seagen开发的HER2拮抗剂，于2020年被批准用于治疗HER2阳性转移性乳腺癌。临床试验数据显示，接受TUKYSA联合曲妥珠单抗治疗的患者中，总缓解率达38%，3.6%的患者完全缓解，35%的患者部分缓解 ...
维奈托克 治疗复发难治急性髓系白血病的效果如何？在国内，白血病的发病率为3~5/10万，在恶性肿瘤所致的死亡率中，白血病居第9位，男性患者的死亡率高于女性。临床上，白血病可以分为以下四类：急性淋巴细胞白血病（ALL）、急性髓细胞白血病（AML）、慢 ...
口服 司马鲁肽片 在10项PIONEER临床试验中，包括9543名2型糖尿病成人患者，结果显示，治疗52周后，服用 司马鲁肽片 的患者糖化血红蛋白水平(HbA1c)显著降低，且体重最多可减轻4.3公斤，这个效果是与西格列汀、恩格列净、利拉鲁肽相比得出的。索马鲁肽片 ...
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