首款乳腺癌PIK3CA抑制剂 阿培利司 在英国获批扩大适应症；乳腺癌是我国女性群体发病率最高的肿瘤，其中70%的患者是HR+/HER2-的乳腺癌，而PIK3CA是HR+/HER2-亚型乳腺癌中常见的突变基因之一。中国研究数据显示，HR+/HER2-乳腺癌患者中有49.3%伴有PIK3CA的 ...
曲美替尼 （Mekinist，迈吉宁）的适应证和用途说明；曲美替尼会引起谷氨酸转移酶轻微上升，说明其对肝细胞膜有轻微的损伤。若其数值低于2倍于正常数值上限，且不会继续上升，则可忽略；若担忧持续升高，可服用水飞蓟宾胶囊；这种药丸必须在饭前服食，早 ...
戈沙妥珠单抗 作为ADC药物虽然是精确制导弹药，但起杀伤作用的仍然主要是化疗药物，那不可避免地有一些类似化疗的不良反应，如：恶心、乏力、脱发、中性粒细胞减少、贫血及皮疹，当然严重程度要比化疗降低，但依然影响患者的生活质量，如果能继续减少不 ...
恶液质药物 阿那莫林 (Adlumiz)到底起到什么作用？癌症恶液质是癌症最常见的并发症之一，癌症的各个阶段都可能会发生，癌症恶液质可看作是由于全身许多脏器发生障碍所致的一种中毒状态，是一种复杂的代谢紊乱综合征，它的主要症状是体重减轻，骨骼肌量减 ...
阿帕他胺 APALUTAMIDE在日本患者中的疗效与在总体人群中证实的疗效一致？阿帕他胺apalutamide是一种下一代、强效、选择性、口服生物可利用的非甾体抗雄激素。根据III期SPARTAN研究的结果，该药物于2018年在美国首次获得批准，并于2019年在日本获得批准 ...
盐酸伊立替康脂质体注射液 是江苏恒瑞医药股份有限公司在现有市售盐酸伊立替康注射液及其冻干粉针剂的基础上，通过改变剂型开发出的一种可靶向分布于瘤体的新制剂。现有多项盐酸伊立替康脂质体注射液的临床研究正在进行，以进一步评估其在其他实体瘤中 ...
塞替派 的作用机制：塞替派是一种烷化剂，分子式C6H12N3PS，其在生理条件下可形成不稳定的亚乙基亚胺基，具有较强的细胞毒性作用。塞替派通过鸟嘌呤碱基与DNA双链交联，导致DNA不可修复性损伤，从而阻止DNA、RNA和蛋白合成，是一种细胞周期非特异性药物 ...
适应症、临床疗效数据；每天两次在皮损区域涂抹薄层，最多为体表面积的10%（每周最多60克）。严重的副作用：包括严重的感染；非黑色素瘤皮肤癌；血栓形成;和血小板减少症、贫血症和中性粒细胞减少症。Opzelura产品标签带有黑框警告，表示严重感染会导致 ...
阿普斯特 单药治疗DMARD无效的活动性银屑病关节炎的长期疗效；阿普利司特治疗PsA的疗效可持续到260周，并且耐受性良好。阿普斯特（Apremilast）片剂10毫克、20毫克和30毫克已获得美国食品和药物管理局(US FDA)的最终批准。 阿普斯特（Apremilast） ...
MET扩增是重要的EGFR靶向治疗继发耐药机制，通过EGFR和MET两个靶点的药物联合有可能克服耐药改善患者生存。AACR大会报道MET靶向药 特泊替尼 联合吉非替尼治疗MET扩增，T790M阴性的EGFR靶向治疗耐药患者，中位总生存期达37.3个月，远超化疗组的13.1个月。 ...
伏立诺他 （Zolinza）可以治疗艾滋病吗？伏立诺他的研发始于科研人员偶然发现二甲基亚砜（dimethyl sulfoxide,DMSO）具有诱导白血病细胞分化的作用。科研人员从DMSO这个最简单的分子开始，通过大胆假设和科学求证，最终成功研发出了第一个HDAC抑制剂。 ...
癌症病人一旦出现恶液质，就会影响后续治疗方案，在降低化疗敏感性的同时增加治疗的难度。更可怕的是，癌症恶液质在肿瘤的各个时期都有可能出现，发病率高达50%-60%，且具有一定的致死率。可以说，患者确实亟需一款治作为一款新型、口服、选择性的胃饥饿 ...
治疗有既往治疗非小细胞肺癌效果优于多西他赛？对于携带KRAS G12C突变和未治疗的活动性脑转移的非小细胞肺癌患者，使用 索托拉西布 (sotorasib)治疗并推迟局部治疗可能是一种选择，但也仅仅只能推迟小几个月，因此仍需要继续在临床试验中进行评估。 ...
罗米司亭 (ROMIPLATE/ROMIPLOSTIM)作为一类较新的治疗免疫性血小板减少症的药物， 罗米司亭 可以通过促进巨核细胞的增殖分化和成熟，进而促进血小板生成，起到治疗作用。比起一线治疗药物，疗效稳定，不良反应少，患者耐受性好，停药后持续缓解率高，是 ...
罗圣全（Rozlytrek）获批治疗的靶点都有哪些？ 罗圣全 在颅内疗效上，中国人群与亚洲人群获益一致，基线伴脑转移、无基线脑转移的患者ORR分别为100%和76.5%，罗圣全在中国基线伴脑转移患者中展现出具有临床意义且持久的颅内活性。2019年8月，罗圣全获FDA ...
靶向治疗IDH1突变急性髓性白血病的效果好吗？ 艾伏尼布 （Ivosidenib）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于携带IDH1突变复发或难治性急性髓系白血病（R/R AML）的治疗，为AML患者带来更长更好生存的希望。 急性髓细胞性白血病（AML）是一 ...
近日，罗氏（Roche）旗下的基因泰克（Genentech）公布其双特异性抗体 VABYSMO （faricimab-svoa）用于治疗视网膜静脉阻塞（RVO）的两项全球临床试验结果。数据显示，Vabysmo达成试验主要终点，可改善患者因视网膜静脉阻塞引起的黄斑水肿与视力损害。 ...
乌帕替尼 是利用分子工程技术开发的选择性和可逆性的JAK1抑制剂，已在美国获批用于类风湿性关节炎的治疗。多项随机双盲对照临床研究均证实乌帕替尼单药或者联合外用糖皮质激素治疗能够迅速且显著缓解AD的瘙痒和皮损。令人瞩目的是，30mg乌帕替尼治疗16 ...
与既往HAVEN研究结果一致， 艾米珠单抗 可安全有效治疗非重度血友病A？HAVEN 6研究结果显示，随访时间超过1年时，艾米珠单抗在未接受过FVIII抑制剂的非重度血友病A患者中未发现新的安全性问题；具有实质性和临床意义的出血控制；以及其他患者相关终点的 ...
首个转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病(ATTR-CM)治疗药物？ATTR-CM是一种罕见的、致命的、严重诊断不足的疾病，与渐进性心力衰竭相关。ATTR-CM是由名为转甲状腺素蛋白（TTR）的转运蛋白不稳定而引起的，该转运蛋白由4个相同的亚单元（四聚体）组成。在ATTR-C ...
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