恩西地平 适用于具有特异遗传突变的复发性或难治性急性骨髓性白血病(AML)的成年患者。恩西地平是异柠檬酸脱氢酶-2抑制剂，其通过阻断促进细胞生长的几种酶来起作用。恩西地平（Enasidenib/Idhifa）是一种口服靶向治疗药物，用于急性髓细胞白血病(AML)， ...
曲美替尼 是一种丝裂原活化细胞外信号调节激酶MEK1/2可逆性抑制剂，主要通过对MEK蛋白的作用，影响MAPK通路，抑制细胞增殖。因此，本品在体内外均可抑制BRAF V600突变阳性的黑色素瘤细胞的生长。1、BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤：曲美替 ...
恶性黑色素瘤有个很好的靶点，那就是BRAF。在欧美有一半以上的患者具有BRAF V600E突变，虽然此突变在国内患者中比较低，但也有四分之一左右。得了恶性黑色素瘤是不幸的，但有BRAF突变的患者却又是幸运的。针对BRAF V600突变的靶向药 维罗非尼 Vemurafeni ...
米托坦 是杀虫药DDT（滴滴涕，二氯二苯基三氯甲烷）的合成衍生物，它抑制类固醇生成的多个酶，阻止类固醇皮质激素的合成，对肾上腺皮质有直接的细胞毒作用，诱导束状带和网织带退化，线粒体相关膜功能失调，肾上腺癌细胞凋亡。由于这些抗激素和抗肿瘤作 ...
成纤维细胞生长因子受体（FGFR）是包括胃癌在内的多种实体瘤的潜在靶点。FGFR是一个跨膜受体家族，有四个成员（FGFR 1–4），与成纤维细胞生长因子（FGF）结合，并在从早期胚胎发生到器官形成的发育过程中发挥重要作用。 帕唑帕尼 （Pazopanib）是一种非 ...
一例结直肠NEC化疗治疗失败后使用 康奈非尼 （Encorafenib）联合西妥昔单抗（Cetuximab）进行治疗，治疗疗效获益显著的案例。患者为一名77岁男性，症状为上腹部疼痛。患者71岁时有恶性淋巴瘤病史（目前化疗后病情已缓解），73岁时有肺癌手术和前列腺癌放 ...
厄达替尼 适用于治疗患有局部晚期或转移性尿路上皮癌的成年患者。尿路上皮癌是起源于上尿路上皮细胞的恶性肿瘤，包括肾盂癌、输尿管癌、膀胱癌以及尿道癌，是最常见的泌尿系统肿瘤。厄达替尼（Erdafitinib）是首款口服的FGFR抑制剂，其FGFR3或FGFR2改变 ...
安杂鲁胺 是雄激素受体抑制剂，能够减少前列腺癌细胞的增值和诱导其死亡。该药被批准用于治疗去势抵抗性前列腺癌和转移性去势敏感性前列腺癌。前列腺癌是男性泌尿系统常见的恶性肿瘤之一。对于前列腺癌的患者来说，基本上都会接触到安杂鲁胺这个药。往 ...
伊匹单抗 是一种单克隆抗体，能结合细胞毒性T淋巴细胞相关抗原（CTLA-4），阻止CTLA-4与其配体（CD80和CD86）的结合，而阻断CTLA-4可以增加T细胞的活性和增殖能力。与化疗相比，纳武单抗联合伊匹单抗作为一线疗法延长了晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的 ...
前列腺癌经常被患者称为沉默的杀手，一般早期的时候身体不会出现不适的现象，不易被察觉，因此大多数患者确诊时就已经是中晚期了。 阿比特龙 主要是由美国强生公司研发生产的抗前列腺癌的有效药物，其他同类型药物相比，阿比特龙能显著延长患者的生存周 ...
伊匹单抗 是一种抗CTLA-4抗体，CTLA-4表达于T细胞表面，是第一个用于临床研究的抑制性受体靶点。CTLA-4在T细胞活化阶段发挥抑制功能：T细胞活化后，CTLA-4在T细胞表面上调表达，一方面与CD28竞争性结合共刺激分子B7，另一方面传导抑制性信号来终止细胞 ...
卢卡帕尼 （Rubraca，Rucaparib）是一种多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)的抑制剂，其目的是抑制修复受损DNA的酶。藉由此抑制剂，可阻断癌细胞内有受损BRCA基因的DNA不被修复，因而导致细胞死亡，达到阻止癌细胞增长延迟或停止的目的。美国FDA批准卢卡帕 ...
目前关于 阿西替尼 作为肾癌新辅助治疗的研究证据较少，后期需更大规模研究证实，临床上可根据患者情况选择合适患者采用阿西替尼用于新辅助治疗；对于pT2或Ｎ+的高危肾癌，阿西替尼术后辅助治疗并不能带来生存获益，对于复发风险更高的患者，阿西替尼可 ...
贝利司他 是一种组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂，HDAC催化从组蛋白的赖氨酸残基和一些非组蛋白蛋白中除去乙酰基。在体外，belinostat引起乙酰化组蛋白和其他蛋白质的积累，诱导一些转化细胞的细胞周期停滞和/或凋亡。与正常细胞相比，Belinostat显示出对 ...
厄达替尼 （erdafitinib，BALVERSA）是一种口服的选择性泛FGFR酪氨酸激酶抑制剂，先前被FDA加速批准用于治疗携带有FGFR3或FGFR2突变的铂类化疗后疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌成年患者，包括新辅助或辅助铂化疗12个月内的患者。2022年1月26日， ...
舒尼替尼 的首要开发目标为，用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受之胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞癌。舒尼替尼能选择性地靶向某些蛋白的受体，后者被认为在肿瘤生长过程中起着一种分子开关样的作用。舒尼替尼的上述适应证已在美国获得了FDA授予的“快 ...
厄达替尼 是一种激酶抑制剂，可以结合并抑制FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4的酶活性。厄达替尼还可以与RET、CSF1-R、PDGFRA、PDGFRB、FLT4、KIT和VEGFR2结合。厄达替尼（erdafitinib）是一种口服的选择性泛FGFR酪氨酸激酶抑制剂，先前被批准用于治疗在≥1 ...
乐伐替尼 是一种口服多靶点受体酪氨酸激酶(RTKs)抑制剂，除了能抑制促血管生成和致癌信号通路相关的RTK外，还能够选择性抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体的激酶活性，包括VEGF1、VEGF2、VEGF3，以及FGFR、PDGFRα、KIT和RET。任何靶向药都会产生耐药性， ...
帕比司他 ,英文名为Panobinostat,CAS号为40950-80-7，是一种小分子的组蛋白去乙酰酶，用于治疗多发性骨髓瘤药物，能阻断癌症与癌症发生有关的相关病理通路，是由诺华公司研制获得。复发/难治外周T细胞淋巴瘤患者接受常规化疗法治疗后的预后较差。批准的 ...
帕比司他 Farydak(Panobinostat)是一种组蛋白脱乙酰酶（HDAC）抑制剂,HDACs催化组蛋白和一些非组蛋白蛋白的赖氨酸残基去除乙酰基。HDAC活性的抑制导致组蛋白的乙酰化增加，导致染色质松弛的表观遗传学改变，导致转录激活。在体外，Farydak引起乙酰化组 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：29540
关注：29409
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22262
关注：21507
关注：20675
免费咨询电话：4006 130 650
