CELESTIAL试验;试验共招募了707肝细胞癌名患者,随机分为 卡博替尼 组(n=470),每日接受60mg的卡博替尼治疗;或安慰剂组(n=237)。两组患者的基线特征平衡,82%的患者为男性,38%的患者患有乙肝,24%的患者患有丙肝,肝外转移患者占比78%,血管侵犯患者 ...
凡德他尼 Caprelsa(Vandetanib)简介说明;体外研究表明,凡德他尼Caprelsa可以抑制酪氨酸激酶的活性,包括EGFR和VEGFR家族,RET,BRK,TIE2,EPH受体和Src激酶家族成员等。这些受体酪氨酸激酶参与正常细胞功能和病理过程,如肿瘤生成,转移,血管生成和 ...
凡德他尼 治疗RET融合阳性NSCLC;LURET是一项凡德他尼治疗RET融合NSCLC的二期临床试验,19名日本RET融合肺腺癌患者,RT-PCR和FISH均阳性,其中1名3B期,18名IV期,中位年龄59岁,74%女性,68%不吸烟,100%接受过至少一次化疗,KIF5B-RET10名,CCDC6-RET ...
艾沙康唑 通过抑制CYP450介导的14α-羊毛甾醇去甲基化,使得真菌细胞膜麦角固醇合成受抑制,毒性中间产物羊毛固醇蓄积,导致了真菌细胞膜结构和功能紊乱、通透性增加和细胞死亡。哺乳动物细胞的去甲基化对艾沙康唑的抑制作用较不敏感。艾沙康唑以其水溶 ...
毛霉菌病(mucormycosis)是由毛霉菌目中的条件致病菌所致之真菌病。其特征为菌丝侵犯血管,引起血栓形成及坏死,产生鼻、脑、消化道及呼吸道等处病变,预后严重。机体免疫力降低为重要致病诱因,例如白血病、淋巴瘤、营养不良、糖尿病、尿毒症及长期应 ...
图卡替尼 给转移性乳腺癌带来新希望!生存期显著延长!一项名为HER2CLIMB II期临床试验的数据表明,在未经手术切除的局部晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者中,经严格预处理的患者与单独使用曲妥珠单抗和卡培他滨相比,曲卡替尼三联体可使死亡风险降低34%。 ...
拉罗替尼 (Larotrectinib)是一种新型的口服小分子药物,具有高选择性,对原肌球蛋白受体激酶(TRK)具有较好的抑制作用,主要用于儿童和成人患者携带神经营养性酪氨酸激酶受体(NTRK)基因融合的治疗(NTRK融合基因是各种成人和儿童癌症的致癌驱动因 ...
艾代拉里斯 (ZYDELIG/IDELALISIB)其别名有艾代拉利司、艾德拉尼等。对于患有复发性慢性淋巴细胞白血病的患者来说,它可以显著延长患者的无进展生存期。在关于艾代拉里斯的试验中,因为艾代拉里斯的疗效已经明显优于传统治疗手段,因此这项试验没有完成 ...
艾代拉里斯 给CLL治疗领域带来的重大意义;传统化疗药物的耐药性,已经是肿瘤疾病治疗中的难点痛点,一旦传统化疗药物具有耐药性,会失去很多治疗方案。最理想的方案就是有一种药物可以提高肿瘤细胞对化疗药物的敏感性,同时又不会有过强的不良反应。幸 ...
肾上腺皮质癌是源于肾上腺皮质的恶性肿瘤,极其罕见,发病率低,手术切除术是肾上腺皮质癌的首选治疗方式,它是唯一有可能治愈ACC的方式。对于不能手术切除以及复发的患者,首选 米托坦 。米托坦结构与杀虫药DDT和DDD相似,可使肾上腺皮质萎缩和坏死。给 ...
LYSODREN( 密妥坦 )最适合被称为一种肾上腺细胞毒剂,尽管它可以引起肾上腺的抑制,却没有明显的破坏细胞结构。它产生作用的生化机制目前还不清楚。现有的数据表明,该药物可改变类固醇的外周代谢,还直接抑制肾上腺皮质。使用LYSODREN(密妥坦),可 ...
成纤维细胞生长因子受体(Fibroblast growth factor receptors,FGFR)靶向药物的横空出世解决了胆管癌患者的燃眉之急。在即将召开的2021 ASCO大会上,更新了 培米替尼 的治疗数据。在2021年美国临床肿瘤学会中,培米替尼的临床试验FIGHT-202更新了总生 ...
培米替尼 Pemazyre适应症和用途,PEMAZYRE是一种激酶抑制剂,适用于通过FDA批准的试验检测到的具有成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)融合或其他重排的先前治疗的,不可切除的局部晚期或转移性胆管癌的成人。该指示根据总体响应率和响应时间在加速批准下 ...
乌帕替尼 缓释片JAK1抑制剂已获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,治疗对一种或多种TNF抑制剂应答不佳或不耐受或禁忌的中度至重度活动性溃疡性结肠炎成人患者,成为继特应性皮炎、银屑病关节炎、类风湿关节炎后,在华获批的四个适应症,也是瑞福(乌 ...
乌帕替尼 是利用分子工程技术开发的选择性和可逆性的JAK1抑制剂,已在美国获批用于类风湿性关节炎的治疗。多项随机双盲对照临床研究均证实乌帕替尼单药或者联合外用糖皮质激素治疗能够迅速且显著缓解AD的瘙痒和皮损。令人瞩目的是,30mg乌帕替尼治疗16 ...
获益显著,耐受性良好,Ⅲ期研究证实 艾伏尼布 疗效和安全性优势;ClarlDHy研究显示艾伏尼布可带来IDH1突变患者PFS的显著改善,并且在很高的治疗交叉率下,OS依旧具有改善趋势。同时,艾伏尼布耐受性和安全性良好,患者具有更好的生活质量和症状保持或改 ...
胆管癌是一种少见肿瘤,预后差。吉西他滨+顺铂为其标准一线治疗,进展后缺乏有效治疗手段,二线化疗的OS难以突破6个月,亟需新型有效治疗手段。约13%的肝内胆管癌患者携带IDH1突变,IDH1突变导致2-羟基戊二酸(2-HG)异常升高,诱导胆管癌的发生发展。Cl ...
沙芬酰胺 获批的部分证据来自纳入645例和549例服用左旋多巴并经历“关期”受试者的两项临床试验。与服用安慰剂的患者相比,服用沙芬酰胺的患者可经历更长且有益的“开期”。“开期”时间延长的同时,“关期”时间减少,且“开期”运动功能评价得分提高 ...
沙芬酰胺 是一款同时具有多巴胺能机制和非多巴胺能机制的新帕金森病治疗药物,能有效减少已分泌多巴胺的降解,帮助维持大脑中的多巴胺浓度。此外,沙芬酰胺还能阻断神经元上电压依赖性钠离子通道,进而抑制谷氨酸的释放。所以沙芬酰胺比前两代治疗帕金 ...
尽管CML治疗在过去二十年中取得了进展,许多患者仍持续出现副作用及疗效不佳,这影响他们的生活质量,并使他们面临疾病进展甚至死亡的风险。如果获得批准, 阿西米尼布 的新型作用机制为我们对抗患者面临的这些挑战带来了另一种选择——为疾病的管理带来 ...

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