维奈托克 治疗复发难治性多发性骨髓瘤患者的真实世界研究结果；维奈托克的功效与作用是什么？维奈托克是一种口服药物，它的主要成分是Venetoclax。Venetoclax是一种音染色体移位的治疗药物，已获FDA批准用于治疗部分成人患有复发性或难治性慢性淋巴细胞 ...
帕纳替尼 用于治疗白血病的效果与安全性；Ponatinib是一种新型激酶抑制剂，结构特征与伊马替尼十分相似。体外检测发现，帕纳替尼可抑制SRC和ABL等多种激酶。基于细胞的突变筛查研究发现，当帕纳替尼达到药理学有效浓度水平时，可抑制所有BCR-ABL突变（ ...
密妥坦 -肾上腺皮质癌罕见药！肾上腺皮质癌(ACC)是个很罕见的疾病，在全球范围估计发病率为70-200万例/年，在中国每年可能有1000-2000个新发患者出现。ACC有哪些类型呢，预后怎么样？ACC分为有内分泌功能和（约占2/3患者）和无内分泌功能两种类型，功能 ...
CCR4单抗Mogamulizumab治疗1型人嗜T-淋巴病毒脊髓炎； 莫格利珠单抗 （mogamulizumab，Poteligeo）是协和发酵麒麟（Kyowa Hakko）利用其专有的POTELLIGENT平台研发的一款针对CC趋化因子受体4（CCR4）的人源化单克隆抗体（mAb），2018年8月被FDA批准用于 ...
布加替尼 是ALK基因突变的肺癌患者的又一剂靶向药，疗效确切；布加替尼已经获批用于治疗ALK阳性、有疾病进展或不耐受克唑替尼的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的患者，但是在使用前，需要注意以下布加替尼使用警告及注意事项。 间质性肺病(ILD)/肺炎 ...
康奈非尼 联合西妥昔单抗获批用于BRAF V600E突变的mCRC患者；研究评估了康奈非尼二药方案和康奈非尼三药方案(康奈非尼+Cetuximab+Binimetinib)相对于Cetuximab与含伊立替康的治疗方案联合用药(对照)的疗效和安全性。结果显示，与对照组相比，康奈非尼二 ...
难治型晚期肺癌口服靶向新药 莫博替尼 ；肺癌位居中国恶性肿瘤发病率及死亡率首位，其中，非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌最常见的类型。EGFR 20号外显子插入突变发生率约占中国所有EGFR突变类型的12%，是EGFR第三大突变。对比常见EGFR突变，EGFR 20号外显 ...
佩米替尼 在多种FGFR重排和/或突变的癌症中表现出潜在的益处；佩米替尼具有可控的安全性、药效学和临床活性，其反应在肿瘤中可见，并由FGFR融合/重排和突变驱动。这些结果促进了胆管癌的注册研究和多种肿瘤类型的II/III期试验，证明了即使在早期试验中 ...
曲美替尼 是一种MEK1和MEK2的抑制剂，Ras/Raf/MEK/ERK信号级联通路的异常与肿瘤密切相关，如BRAFV600的突变导致该通路持续性激活，该药主要通过对MEK蛋白的作用，影响MAPK信号通路，抑制细胞增殖。达拉非尼+曲美替尼“力克”BRAF突变晚期肺癌，实现长生 ...
达拉非尼 Dabrafenib用于黑色素瘤临床应用要点；达拉非尼是一种靶向抗癌药物，属BRAFV600特异性抑制剂。BRAF基因属致癌基因，当发生致病性突变时，会导致正常细胞转变为肿瘤细胞，是不少恶性肿瘤的常见发病原因，其在肿瘤中很常见。达拉非尼已针对BRAF ...
「钻石突变」神威再显:肺癌靶向药 洛拉替尼 疗效太好,3年仍未到达中位PFS；CROWN研究一共招募了296位未经全身性治疗的ALK阳性非小细胞肺癌患者，其中149人使用洛拉替尼，147人使用克唑替尼。基线时，两组患者中位年龄分别是59.1岁和55.6岁，女性分别占56 ...
IDH1突变AML患者的预后较差，尤其是不适合接受强化化疗的新诊断的AML患者。 拓舒沃 是首个获批用于联合阿扎胞苷治疗该患者群体的癌症代谢靶向疗法，在注册研究AGILE中，试验组相较于对照组改善了中位总生存期(OS)约3倍（24个月vs 7.9个月）。我们正与中 ...
吉瑞替尼 联合维奈克拉，用于急性髓系白血病的安全性如何？一项研究评估了吉瑞替尼与维奈克拉，作用于复发/难治急性髓系白血病（R/R AML）患者的疗效。这是一项Ib期、多中心、开放标签研究，纳入了61位R/R AML患者。这61例患者分为56位FLT3突变型（FLT3 ...
一线高效，后线保底，强力控脑的肺癌靶向药： 博瑞纳 ；博瑞纳具备良好的血脑通透性，有效控制脑部病灶；患者对第一代ALK抑制剂克唑替尼耐药后，疾病进展最常见的部位是中枢神经系统。这是因为克唑替尼的血脑屏障通透性很低，药物在脑部的浓度也很低，没 ...
卡马替尼 真实世界结果公布；MET 14外显子跳跃突变是一种独立的致癌驱动基因，在NSCLC中的发生率约为3%-4%。多项研究表明，MET ex14跳跃突变是一个独立的预后因素，与野生型相比，预示着更差的生存期。MET ex14跳跃突变的检测应作为肺癌精准治疗的重要 ...
索托拉西布 可显著延长KRASG12C突变晚期非小细胞肺癌患者的无进展生存期；本项试验为一项随机、非盲试验，在22个国家的148个中心开展。受试者为18岁及以上、既往接受过含铂类化疗和PD-1或PD-1抑制药治疗后进展的KRASG12C突变晚期NSCLC患者。受试者按1:1 ...
新药 恩西地平 已经在获得美国FDA批准上市，用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)基因突变的成人复发或难治性急性髓系白血病。新药恩西地的上市，为急性髓系白血病患者提供了一种治疗的新选择。急性髓系白血病是一种快速进展的血液和骨髓肿瘤，发病率随年 ...
恩西地平 和阿扎胞苷联合治疗IDH2突变且不适合强化化疗的急性髓系白血病患者的疗效与安全性；对于IDH2mut ND AML老年患者以及R/R AML患者，ENA+AZA是一种耐受性良好且有效的治疗方法。在ENA+AZA基础上加用VEN似乎可改善R/R IDH2mut AML的结局。 一 ...
艾曲波帕 治疗儿童造血干细胞移植后血小板减少症24例分析；HSCT后血小板减少症影响患儿预后，增加移植相关死亡，因此如何促进血小板恢复，缩短严重血小板减少症持续时间是优化移植体系的重要组成部分。临床常用的策略主要包括激素、血小板输注、单克隆 ...
艾曲博帕 真的能治好血小板减少症吗？艾曲博帕选择性结合血小板、巨核细胞和巨核细胞前体细胞表面血小板生成素受体的跨膜结构域，并通过Janus激酶/信号转导子和转录激活子（JAK/STAT）信号通路发挥作用。因此，艾曲博帕对骨髓祖细胞巨核细胞的增殖和分 ...
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