疾病控制率100%！RAS突变肺癌有望被攻克； 比美替尼 ，也称比美替尼，代号为MEK162，是一种高度抑制MEK1和MEK2的小分子靶向药物。那么抑制MEK有什么作用呢？RAS和MEK基因都是MAPK信号通路的一环。MAPK，即丝裂原活化蛋白激酶，通过三级激酶级联的形式， ...
乳腺癌是最常见的癌症，也是全球癌症相关死亡的主要原因之一。2020年全球确诊乳腺癌病例超过200万，导致近68.5万人死亡。在中国，乳腺癌是女性最常见的癌症，2020年新确诊乳腺癌约416,371例，导致117,174例死亡4。中国晚期乳腺癌患者总体5年生存率不足50 ...
在我国，乳腺癌的发病率位居女性癌症首位，其中复发转移性晚期乳腺癌的治疗是一大挑战，虽然以曲妥珠单抗和帕妥珠单抗为基础的一线治疗方案可显著改善HER2阳性晚期乳腺癌患者预后，但晚期乳腺癌目前仍难以治愈，绝大多数患者会逐步对治疗产生耐药。一旦 ...
AMG510/ 索托拉西布 对KRAS G12C突变型晚期胰腺癌有疗效；在全球、开放标签的1/2期CodeBreaK 100试验中，研究人员着手于研究索托拉西布（sotorasib）在KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者中的应用。该试验的招募要求为：患有携带KRAS p.G12C突变的局部晚期或 ...
索托拉西布 /AMG510(Sotorasib)对有KRAS G12C突变非小细胞肺癌四期患者的治疗经验分享；尽管索托拉西布/AMG510(Sotorasib)治疗后的无进展生存期比非小细胞肺癌中其他分子靶向药物治疗后的时间短，但对患有KRAS G12C突变、身体体能状态较差且与肿瘤快速 ...
单独化疗或化疗加 帕尼单抗 治疗晚期胃食管癌的随机III期试验中EGFR扩增与结果；EGFR CN可以在组织和液体活检中准确测量，并可用于选择aGEA患者。EGFR抑制剂可能拮抗蒽环类药物的抗肿瘤作用。目的：表皮生长因子受体（EGFR）抑制可能对晚期胃食管腺癌（a ...
ctDNA阴性超选预测RAS野生型转移性结直肠癌进行 帕尼单抗 治疗的预后；ASCO GI 2023上，发布的一项探索性研究：RAS野生型转移性结直肠癌患者对帕尼单抗的ctDNA负性超级选择：Ⅲ期PARADIGM试验的生物标志物研究，评估了阴性超选在治疗选择中的作用。PARAD ...
多塔利单抗 是一种PD-1抗体。作为IgG4同种型的人源化单克隆抗体，可与PD-1受体结合并阻断其与PD-L1和PD-L2的相互作用。通过介导的免疫反应抑制导致PD-1途径中的释放。在现实世界中，多塔利单抗的耐受性很好，与此同时会发生一些与免疫相关的显著副作用 ...
多塔利单抗 是由葛兰素史克公司开发的一款PD-1抑制剂。尽管已经有多种PD-1抑制剂上市，美国FDA仍然批准了多塔利单抗的上市，并且国际顶级期刊《新英格兰医学》也发表了相关研究数据，这表明人们对这种药物的治疗效果非常重视。尤其是对于存在微卫星高度 ...
首款口服治疗中/重度斑块型牛皮癣的创新药物。关于临床试验治疗斑块状牛皮癣； 氘可来昔替尼 6 mg每日一次的疗效和安全性在两项多中心、随机、双盲、安慰剂和阳性对照临床试验POETYK-PSO-1（NCT03624127）和POETYK-PSO-2（NCT03611751）中进行了评估，该 ...
Sotyktu 德卡伐替尼 作用机制是什么？德卡伐替尼是酪氨酸激酶2(TYK2)的抑制剂。TYK2是Janus激酶(JAK)家族的成员。德卡伐替尼与TYK2的调节域结合，稳定该酶的调节域和催化域之间的抑制性相互作用。这导致变构抑制受体介导的TYK2激活及其下游信号转导和转 ...
FDA受理默沙东HIF-2α抑制剂 贝组替凡 的新药申请；贝组替凡被FDA授予此次，贝组替凡的NDA是基于2期研究（NCT03401788）的积极数据。该研究旨在评估MK-6482对初治VHL相关性肾细胞癌患者的疗效与安全性，主要终点为独立中央审查委员会评估的客观缓解率（O ...
贝组替凡 （MK-6482）在VHL综合征中的II期临床试验；贝组替凡药物在II期临床试验中显示出了临床获益和比较好的安全性，尤其是在VHL相关的ccRCC,pNETs和血管母细胞瘤中，对于VHL病的治疗具有十分重要的意义。1.纳入标准：①具有可测量病灶的胚系VHL突变 ...
巨细胞病毒（cytomegalovirus，CMV）感染仍是同种异体造血干血细胞移植后常见的并发症。Letermovir 莱特莫韦 是一种抗病毒药物，可以抑制CMV末端酶复合物。虽然更昔洛韦和缬更昔洛韦常规用于实体器官移植，但在造血干细胞移植后，由于临床上无法接受的骨 ...
Letermovir（ 普瑞明 ）是由默沙东制药公司开发的用于治疗接受异基因造血干细胞移植(HSCT)后巨细胞病毒(CMV)血清呈阳性的成人患者的新药，于2017年11月9日获得美国FDA批准上市，商品名为普瑞明。普瑞明是一种新型高效的抗HCMV(人巨细胞病毒)药物，具有全 ...
Genovese和他的同事在全球114个地点进行了FINCH 2研究，随机选取了449名成年RA患者(治疗448名)，这些患者均为中度至重度RA患者，对1种或1种以上的bDMARDs反应不充分或耐受不良。分别设置非戈替尼（200毫克）148位; 非戈替尼 （100毫克）153位;安慰剂plac ...
非戈替尼 治疗UC的新药申请是基于IIb/III期研究SELECTION的积极结果。该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照研究，在1348例先前没有接受过生物制剂或先前接受过生物制剂治疗的中度至重度活动性UC成人患者展开，旨在评估每日一次选择性JAK1抑制剂非戈替尼 ...
伏立诺他 与奥沙利铂联合具有协同抗癌作用，有望治疗晚期肝癌；研究者用伏立诺他和奥沙利铂处理SMMC7721、BEL7402和HepG2三种肝癌细胞系，并进行细胞毒实验、体外成瘤实验、细胞周期分析、凋亡分析、蛋白质印迹分析、动物模型研究、免疫组织化学和定量P ...
根除HIV有戏！药物 伏立诺他 让潜伏性HIV易被清除；伏立诺他通过触发HIV抗原产生，为清除HIV病毒库产生一种脆弱窗口(window of vulnerability)。这些研究人员开发出一种潜伏清除测定方法(latency clearance assay,LCA)来测量伏立诺他触发产生的HIV抗原活 ...
卡博替尼 将成为晚期肝癌临床治疗的一个重要补充，将帮助延缓疾病进展，改善患者的生存期。肝癌：临床试验表明，卡博替尼二线治疗对索拉非尼耐药的晚期肝癌，中位生存期达到11.3个月，而对照组只有7.2个月；无进展生存期是5.5月VS 1.9个月。因此，卡博 ...
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