一项研究显示，急性髓性白血病（AML）的发病人数逐年增多，增多的主要部分来自60岁以上老年人，70岁以上老年人增加最明显。统计资料显示，成人AML的中位发病年龄为67岁，70岁的年发病率达20.89/10万，远高于40岁的1.23/10万，因此老年AML成为临床研究所 ...
欧洲药品管理局（EMA）发布公告称，收到 阿仑单抗 相关的免疫疾病（由机体防御系统没有正常运转导致）和心脏及血管问题的新的报告后，EMA的药物警戒风险评估委员会（PRAC）启动了一项关于多发性硬化治疗药物阿仑单抗的评估。在评估过程中，作为EMA一项临 ...
对来自两个有关 阿仑单抗 （Lemtrada）3期试验的多发性硬化患者进行6年的随访数据继续显示出令人鼓舞的结果，疾病活动发生率降低，大量患者显示残疾改善，脑萎缩延缓至近正常水平。此外，有关其安全性的最新数据也未显示有任何新的严重不良反应，表明推 ...
HER2阳性胃癌首个ADC药物； 德喜曲妥珠单抗 是一种新型抗体-药物偶联物，由抗HER2的人源抗体和Ⅰ型拓扑异构酶抑制剂组成。阿斯利康与第一三共达成了一项总价值69亿美元免疫肿瘤学合作，在全球范围内共同开发Enhertu治疗各种HER2表达水平或HER2突变的癌症 ...
德鲁替康 是由第一三共和阿斯利康合作开发推广的一种新型抗HER2靶向抗体偶联药物（ADC），由人源化抗HER2 lgG1抗体、可裂解的四肽连接子和拓扑异构酶-I抑制剂喜树碱衍生物（DX-8951衍生物DXd）组成，是采用第一三共专有的DXd ADC技术设计的。这款ADC能 ...
最近，研究者在临床前MM模型中评估了89Zr-DFO- 埃洛妥珠单抗 对CS1表达的显像价值。向NSG小鼠静脉注射MM.1S-CG细胞，分别行89Zr-DFO-埃洛妥珠单抗（1.11 MBq/小鼠，注射后7天）、89Zr-DFO-IgG（1.11 MBq/小鼠，注射后7天）和18F-FDG（7-8 MBq，注射后1 h ...
埃罗妥珠单抗 Empliciti试验数据；CHMP的积极意见进一步证实了基于埃罗妥珠单抗的联合治疗方案将帮助对既往疗法复发或难治的多发性骨髓瘤患者。我们相信随着埃罗妥珠单抗联合疗法在多发性骨髓里患者中的深入研究，此疗法能够展示出更加突出的治疗效果。 ...
贝博萨 的作用机理是怎样的？CD22是一种在几乎所有B-ALL患者的癌细胞上表达的细胞表面抗原。当贝博萨与恶性B细胞的CD22抗原结合时，它会内化进入细胞，进而释放其自身携带的细胞毒制剂卡奇霉素这一种DNA损伤剂激活诱导双链DNA断裂，随后引起肿瘤细胞周 ...
奥加伊妥珠单抗 ——急速起效，深度缓解:让更多复发难治的成人患者获益；患者男性，71岁，3年前诊断为急性淋巴细胞白血病（L2，com-B，Ph-），行VICP方案诱导治疗后完全缓解，巩固治疗应用CALLG2008方案，MRD转阴后停药。2022年10月因发热，完善骨穿提 ...
一项多中心、开放、单盲的II期临床研究（NCT 01660451），纳入142例复发性或难治性淋巴瘤患者，其中，104例FL。患者平均年龄63岁，大多数患者（80%，n=114）处于淋巴瘤III期或IV期，中位最新进展期8周；患者曾接受过平均3个治疗方案，86例（61%）患者在 ...
CHRONOS-3研究结果表明， 库潘尼西 （Copanlisib）联合利妥昔单抗与安慰剂联合利妥昔单抗相比，可显著改善复发性惰性非霍奇金淋巴瘤患者的PFS，且副反应可耐受。2021年3月10日，CDE官网显示，拜耳Copanlisib注射用冻干制剂在中国的上市申请已正式获CDE受 ...
FDA批准由诺华公司原研的nelarabine(Arranon)，适应症为用于接受至少2种化疗方案治疗后无应答或复发的T-ALL和T-LBL成人患者和一岁以上儿童患者。该药物被批准静脉给药，成人的剂量为1,500 mg/m2，在每21日的第1、3和5日给药，给药时间2小时；儿童的剂量 ...
关于 奈拉滨 (SH-111)注射液；2021年4月，FDA受理了Shorla Oncology公司生产的奈拉滨(SH-111)注射液，用于治疗T细胞白血病患者的备案。在相关试验中，共招募了5名患者，平均年龄为24岁（19~38岁），5名患者分别接受了不同剂量的奈拉滨(SH-111)单次输注治 ...
国外进口药物 普乐沙福 是一种比较常见的抗癌用药，主要是用于08年和骨髓瘤的治疗，并且要注意这个药品需要通过皮下注射的方式来进行使用，那么他到底是什么样子的呢?普乐沙福药物类型是什么?国外进口药物普乐沙福是一种注射剂，大家要注意，这个药品的 ...
释贝灵 在中国的新适应症获批，为我国MM患者造血干细胞动员方案提供了新选择，将使更多患者能达到更好的动员结果，为MM患者提供更多临床获益。一项国际性、多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床试验，入选美国、加拿大和德国的40家中心需接受ASCT治 ...
阿柏西普 是由人血管内皮生长因子受体（VEGFR）胞外结构域（即VEGFR1 Ig2区和VEGFR2 Ig3区）与人IgG1的Fc结构域融合后形成的同源二聚体糖蛋白，是一种可与VEGF-A、VEGF-B和PlGF结合的可溶性诱骗受体，可抑制内源性VEGF受体与VEGF-A和PlGF的结合和激活， ...
阿柏西普 TE方案的治疗路径为：起始治疗阶段为3次负荷注射治疗，每隔4周注射1次，治疗完成后延长至每8周注射1次，直至符合延长治疗标准。然而临床上并不乏病情复杂、治疗棘手的病例，3次起始负荷治疗后，如有≥1周且8周的强化注射治疗间隔的需求，则患 ...
雷莫卢单抗 Cyramza是一种有效的、选择性的VEGF配体诱导的VEGFR-2激活和血管生成的抑制剂，通过特异性结合该位点，阻止VEGF受体的配体VEGF-A、VEGF-C和VEGF-D结合，从而阻止VEGF受体2的激活。该研究结果显示，与标准疗法相比，雷莫卢单抗联合派姆单抗治 ...
在本文所提到的研究中， 雷莫卢单抗 联合阿替利珠单抗治疗既往ICI治疗进展的晚期NSCLC患者未达到主要终点，且中位PFS较短，但16.5个月的中位OS对于既往经过大量预处理人群展现了不错的吸引力。同样，在近期报道的Lung-MAP S1800A研究中，136名既往接受过 ...
对2020年11月-2021年12月美国监测登记处的MIS-C病例进行了回顾性队列研究。第0天为免疫调节治疗的第一个日历日。确定了与最初使用 阿那白滞素 （0-1天）相关的因素。比较了接受静脉注射免疫球蛋白（IVIG）和糖皮质激素（0-1天）的2-20岁病例与阿那白滞素 ...
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