康必行海外医疗肿瘤新闻_肿瘤药物治疗新闻_奥希替尼_乐伐替尼介绍_维奈托克

图卡替尼/妥卡替尼(TUKYSA)联合治疗脑转移患者1年生存率为24.9%

　　人表皮生长因子受体2（epidermal growth factor receptor 2，HER2）阳性转移性乳腺癌在多线HER2靶向治疗后再进展时治疗选项很少。图卡替尼是一个处于研究阶段的、口服、高选择性HER2酪氨酸酶抑制剂。　　将曾接受过曲妥珠单抗、帕妥珠单抗、TDM-1治疗 ...

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作者：康必行-小伟时间：2023-03-01 10:21:31

索托拉西布(LUMAKRAS)治疗非小细胞肺癌的疗效与阿达格拉西布比较

　　KRAS突变在整体NSCLC中突变比例可达25%。索托拉西布（AMG510，sotorasib）的出现为靶向治疗KRAS G12C突变的NSCLC带来了曙光，由此开启靶向KRAS突变治疗的大门。　　2022年6月，NEJM发表了KRYSTAL-1研究结果，该研究评估adagrasib治疗携带KRAS G12C突 ...

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作者：康必行-小娟时间：2023-03-01 10:21:24

非布司他/非布索坦(FEBUXOSTAT)和心血管系统的不良反应存在一定

　　非布司他，主要成分为非布佐司他，是黄嘌呤氧化酶抑制剂，推荐用于治疗痛风患者高尿酸血症的药物之一。对于仅有高尿酸血症，无痛风症状者不推荐。该药一方面抑制尿酸的生成，另一方面促进体内痛风石结晶的溶解，随尿液排出体外，治疗的时长是要求血尿 ...

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作者：康必行-小伟时间：2023-03-01 10:18:09

索托拉西布(LUMAKRAS/SOTORASIB)针对肺癌的控制率高吗？

　　近年来，研究人员发现，KRAS G12C是一种特定的KRAS亚突变，是第12个密码子的甘氨酸被半胱氨酸取代，约占所有KRAS突变的44％，其中非小细胞肺癌腺癌中最常见，西方国家约占13％，亚洲地区有3%-5%的患者携带该突变，中国肺癌患者KRAS G12C突变率大概在2.8% ...

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作者：康必行-小娟时间：2023-03-01 10:15:54

利伐沙班/拜瑞妥(RIVAROXABAN)使VTE复发风险显著降低了74%？

　　静脉血栓栓塞（VTE）包括肺栓塞（PE）和深静脉血栓（DVT），是导致心脏病发作和中风后心血管死亡的第三大原因。在VTE患者中，抗凝治疗推荐时间为3个月或更长时间，这取决于VTE复发风险和出血风险之间的平衡。德国制药巨头拜耳与合作伙伴强生近日公布了抗 ...

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作者：康必行-小伟时间：2023-03-01 10:13:52

阿扎胞苷(AZACITIDINE)获批用于新诊断的青少年粒单核细胞白血病

　　注射用阿扎胞苷是一种抗代谢的抗肿瘤药物，主要用于成人的较高危的骨髓增生，异常综合征。也用于治疗慢性粒单核细胞白血病，以及急性髓系白血病。其中骨髓增生异常综合征是一种多发于老年人群的血液恶性肿瘤性疾病，以骨髓造血功能衰竭和向白血病转化 ...

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作者：康必行-小娟时间：2023-03-01 10:11:30

阿普斯特(APREMILAST)治疗活动性银屑病关节炎的效果如何？

　　阿普斯特治疗活动性银屑病关节炎的效果：阿普斯特是一种新型的专门针对磷酸二酯酶4的小分子物质口服剂型，此项研究主要评估阿普斯特治疗活动性银屑病关节（PsA）的有效性和安全性。　　这一多中心，随机，双盲，安慰剂对照的研究包括以下特点：在为期 ...

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作者：康必行-小伟时间：2023-03-01 10:09:02

阿扎胞苷(AZACITIDINE)是否适合55岁移植急性髓系白血病患者预后

　　注射用阿扎胞苷是一种抗代谢的抗肿瘤药物，主要用于成人的较高危的骨髓增生，异常综合征。也用于治疗慢性粒单核细胞白血病，以及急性髓系白血病。　　一项随机、III期QU阿扎胞苷R AML-001试验显示，在诱导化疗后首次达到CR的≥55岁且不适合造血干细胞 ...

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作者：康必行-小娟时间：2023-03-01 10:05:45

巴瑞克替尼(BARICITINIB)口服疗效显著优于注射型标准药物？

　　类风湿关节炎(RA, Rheumatoid Arthritis)是一种病因未明的以累及周围关节为主的多系统自身免疫疾病，其特征是手、足小关节的多关节、对称性、侵袭性关节炎症，经常伴有关节外器官受累及血清类风湿因子(RF)阳性，可以导致关节畸形及功能丧失。作为一种慢 ...

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作者：康必行-小伟时间：2023-03-01 10:04:28

巴瑞克替尼(BARICITINIB)治疗的RA患者中需要紧急治疗的感染发病

　　巴瑞克替尼（Baricitinib）是一种每日口服一次的选择性、可逆性JAK1和JAK2抑制剂，目前临床用于多种炎症性疾病和自身免疫性疾病的治疗，包括类风湿性关节炎（RA）、强直性脊柱炎（AS）、银屑病、特应性皮炎、系统性红斑狼疮、溃疡性肠炎(UC)等。　　 ...

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作者：康必行-小伟时间：2023-03-01 09:58:25

美泊利单抗(NUCALA)获批用于嗜酸性粒细胞炎症的临床数据怎么样？

　　作为一款IL-5人源化单克隆抗体，美泊利单抗注射液可以选择性识别并结合IL-5，阻断IL-5与受体在嗜酸性粒细胞表面的结合，从而缓解重度嗜酸性粒细胞性哮喘，并同时降低嗜酸性粒细胞水平。IL-5是一种细胞因子，能够调节嗜酸性粒细胞的生长、活化、存活， ...

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作者：康必行-小娟时间：2023-03-01 09:57:50

奥普杜拉格(OPDUALAG)治疗黑色素瘤的有效性与安全性如何？

　　奥普杜拉格（nivolumab和relatlimab-rmbw）注射液是一种无菌、不含防腐剂、澄清至乳白色、无色至淡黄色溶液，可能含有少量半透明至白色颗粒。奥普杜拉格以240 mg nivolumab和80 mg relatlimab的形式提供，装于20 mL单剂量小瓶中，用于静脉给药。适用于 ...

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作者：康必行-小娟时间：2023-03-01 09:51:55

奥普杜拉格(OPDUALAG)的副作用与注意事项说明

　　2022年3月18日，百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）公司宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已批准奥普杜拉格 (nivolumab and relatlimab-rmbw)用于治疗12岁或以上患有不可切除或转移性黑色素瘤的成人和儿童患者。　　奥普杜拉格最常见的副作用包 ...

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作者：康必行-小娟时间：2023-03-01 09:48:09

托法替尼(TOFACITINIB)的治疗起效迅速？

　　类风湿关节炎（Rheumatoid arthritis, RA）是一种以慢性侵蚀性关节病变为主要表现的全身性自身免疫性疾病。我国类风湿关节炎患病率一直保持在 0.2% ~ 0.4% ，并且患病率随年龄增加而显着提升。随着病情进展，患者逐渐出现滑膜炎症，软骨和骨质的破坏，最 ...

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作者：康必行-小伟时间：2023-03-01 09:43:52

埃万妥珠单抗(RYBREVANT)有效针对MET外显子14跳跃突变非小细胞肺

　　埃万妥珠单抗是一种针对EGFR和MET的人源化双特异性抗体，具有使EGFR外显子20突变插入的患者受益的潜力，而这些患者通常对当前可用的口服EGFR靶向或免疫检查点抑制剂疗法无反应。作为双抗药物，不仅针对靶点EGFR 20外显子突变，对另一靶点c-Met同样有效 ...

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作者：康必行-小娟时间：2023-03-01 09:42:27

托法替尼(TOFACITINIB)还能减缓或停止疾病的损害？

　　托法替尼是美国FDA十年来首次批准的新一类抗风湿病药物，与其他传统抗风湿病药物相比，它不仅能够缓解症状，而且还能减缓或停止疾病的损害。其临床治疗效果也与生物药如阿达木单抗等相媲美。目前为止临床主要以单抗或者融合蛋白治疗类风湿关节炎(RA)为 ...

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作者：康必行-小伟时间：2023-03-01 09:37:01

埃万妥珠单抗(RYBREVANT)针对非小细胞肺癌的安全与疗效如何？

　　2021年05月FDA批准的EGFR/c-Met双抗药物，埃万妥珠单抗 Rybrevant(amivantamab JNJ-6732)上市。埃万妥珠单抗是一种针对EGFR和MET的人源化双特异性抗体，具有使EGFR外显子20突变插入的患者受益的潜力，而这些患者通常对当前可用的口服EGFR靶向或免疫检查 ...

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作者：康必行-小娟时间：2023-03-01 09:36:16

比美替尼/贝美替尼(BINIMETINIB)联合西妥昔单抗治疗与标准治疗对

　　本研究为3期开放试验，我们共招募了665例既往接受一或两个治疗方案后出现疾病进展的BRAF V600E突变转移性结直肠癌患者。患者以1:1:1的比例随机分为康奈非尼、比美替尼联合西妥昔单抗（三药组）；康奈非尼联合西妥昔单抗（双药组）；或研究者选择西妥昔 ...

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作者：康必行-小伟时间：2023-03-01 09:28:05

赛妥珠单抗/戈沙妥珠单抗(TRODELVY)新获批治疗哪类乳腺癌患者？

　　新一代靶向人滋养细胞表面糖蛋白抗原2（Trop-2）的抗体偶联药物（ADC）戈沙妥珠单抗的问世，不仅成功解决了晚期三阴性乳腺癌（TNBC）「用药难」的治疗困境，成为获批的靶向Trop-2的ADC类药物，而且正在向更多乳腺癌亚型甚至其他实体肿瘤进军，取得了优 ...

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作者：康必行-小娟时间：2023-03-01 09:25:57

赛妥珠单抗/戈沙妥珠单抗(TRODELVY)治疗三阴乳腺癌的临床数据怎

　　戈沙妥珠单抗 Trodelvy是一种Trop-2定向抗体和拓扑异构酶抑制剂结合物，2020年4月，Trodelvy（sacituzumab govitecan-hziy）获得美国FDA加速批准，用于先前已接受过至少2种疗法治疗转移性的mTNBC成人患者。　　ASCENT是一项关于戈沙妥珠单抗的全球性确 ...

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作者：康必行-小娟时间：2023-03-01 09:20:49