大部分类风湿性关节炎患者在使用缓解病情的传统的合成抗风湿药物（csDMARDS）后仍没有达到临床缓解或疾病活动度低的预期目标，靶向的合成抗风湿药物(TsDMARDS)可作为这些患者的治疗选择。Janus激酶(JAK)抑制剂是一类口服TsDMARDS， 乌帕替尼 作为一种高选择 ...
曲美替尼 ，常为二甲基亚砜合物，即二甲基亚砜曲美替尼，西药名。常用剂型为片剂。为抗肿瘤药。用于晚期或不可切除黑色素瘤的治疗。通过抑制细胞增殖，从而抑制肿瘤生长。RAS通路突变是急性髓系白血病（AML）治疗耐药的常见原因。曲美替尼是一种口服 ME ...
颅咽管瘤（CP）是一种罕见的原发性脑肿瘤，来源于胚胎时期Rathke囊（发育中的咽顶部内陷，演变为垂体前叶）残余物。CP可以位于蝶鞍内（鞍内CP）或其上方（鞍上CP）。CP疾病负荷较高，由于发病部位在关键的大脑结构附近，通常会压迫或渗透重要的神经区域 ...
达拉非尼 (Dabrafenib)是一种激酶抑制剂，达拉非尼适用于有不能切除或转移黑色素瘤；达拉非尼与曲美替尼联用是适用于被FDA批准检验检出BRAF V600E或V600K突变有不可切除的或转移黑色素瘤患者的治疗。 致癌BRAF突变常见于晚期分化型甲状腺癌（DTC） ...
2020年12月16日，FDA授予 玛格妥昔单抗 (MARGENZA) 常规批准，联合化疗，用于治疗既往接受过两种或两种以上抗HER2方案（其中至少一种是针对转移性疾病）的HER2阳性(HER2 +) 转移性乳腺癌(MBC)成人患者。 批准是基于SOPHIA的数据，SOPHIA是一项比较 玛格 ...
巨细胞病毒（CMV）是一种常见的人类疱疹病毒，可对造血干细胞移植（HSCT）患者的生命健康构成潜在严重威胁。抢先治疗为过往管理造血干细胞移植术后CMV病毒感染常规手段，但因传统抗CMV病毒药物存在骨髓抑制、肾毒性增加、交叉耐药等诸多局限性，临床亟待预防 ...
西米普利单抗 Cemiplimab是用于治疗某些皮肤癌或肺癌的药物。当癌症已经扩散到身体的其他部位(转移性)或不能用其他癌症药物、放射或手术治疗时，通常使用西米普利单抗cemiplimab。医生在进行活检后，以测试你的癌症基因是否存在“PD-L1”的蛋白质，或一 ...
鳞状细胞癌是一种预后不良的非黑色素瘤皮肤癌。在英国的一项大型全国流行病学队列研究中，原发性皮肤鳞状细胞癌的3年生存率男性为65%，女性为68%，而转移性皮肤鳞状细胞癌的3年生存率男性为46%，女性仅为29%。Cemiplimab(西米普利单克隆抗体)是一种PD-1 ...
Xpovio（ 塞利尼索 ）是Karyopharm Therapeutics公司开发的全球首款口服的选择性核输出抑制剂（SINE），于2019年获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。Xpovio（塞利尼索）通过与核输出蛋白XPO1（CRM1）结合而阻断肿瘤抑制因子、生长调节蛋白和抗炎 ...
塞利尼索 作为全新机制的口服XPO1抑制剂，可促使肿瘤抑制蛋白和其他生长调节蛋白的核内储留和活化，并下调细胞浆内多种致癌蛋白水平，诱导肿瘤细胞凋亡。 下文介绍前线治疗使用塞利尼索无化疗联合方案治疗高危R/R DLBCL的2个病例体会。 病例一 ...
莫诺拉韦 经欧洲药品管理局（英：EMA；法：AEM）认证后并在英国销售。在2021年底，法国卫生管理局（HAS）没有认证莫诺拉韦，原因是对新冠缺少有效性，且与制造商的数据“不一致”。 莫诺拉韦 是一种口服抗病毒药物，最初用于治疗流感和丙型肝炎。11月25 ...
癌症恶病质是导致晚期癌症患者死亡的主要病症之一，严重影响患者生活质量，缩短生存期。非小细胞肺癌（NSCLC）、结直肠癌、胃癌、胰腺癌患者的恶病质都可以用 阿那莫林 治疗，效果显著。 阿那莫林通过模拟胃饥饿素的作用改善癌症恶液质患者体重下降 ...
莫努匹韦 是一种口服核苷类似物，可抑制新冠病毒SARS-CoV-2的复制。2021年11月4日，英国药品和健康产品管理局批准莫努匹韦用于治疗经SARS-CoV-2诊断检测呈阳性的轻度至中度新冠肺炎成人患者，且这些患者至少具有一项发展为重症的风险因素。这是莫努匹韦在全 ...
莫那比拉韦/ 莫努匹韦 是一种口服抗病毒前药，对冠状病毒（包括SARS-CoV-2及其引起关注的变种）具有广泛的活性。近日，美国默沙东的一项研究显示，服用新型抗新冠病毒药物莫努匹拉韦（莫努匹韦）3天后可消除新冠病毒，对SARS-CoV-2原始毒株、Delta和Omic ...
Paxlovid（ 奈玛特韦 / 利托那韦 ）作为最新治疗新冠感染的药物之一近期被广泛关注。但很多人对Paxlovid的认识仅限于“新冠特效药”这一称呼，Paxlovid是什么药物？Paxlovid的适用人群和用药时机是什么?Paxlovid服用时需要注意哪些问题？关于这些问题您了解 ...
席卷全球的新型冠状病毒肺炎(corona virus disease 2019，COVID-19, 简称新冠肺炎)由一种新型单链RNA冠状病毒引起，国际病毒分类学委员会(International Committee on Taxonomy of Viruses，ICTV)将该病毒命名为SARS-CoV-2。SARS-CoV-2 的生命周期主要包 ...
奈玛特韦 / 利托那韦 组合包装（Paxlovid）是由美国辉瑞制药有限公司研制的一款治疗新型冠状病毒肺炎（COVID-19）的口服抗病毒药物。我国批准用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒（COVID-19）患者。那么，老年人如何使用呢？ ...
奈玛特韦 / 利托那韦 （Paxlovid）是《新型冠状病毒感染诊疗方案（试行第十版）》抗新冠病毒感染治疗药物。奈玛特韦是一种3C-样蛋白酶的拟肽类抑制剂，通过抑制3C-样蛋白酶，阻滞病毒“功能蛋白”的合成，抑制病毒的复制。利托那韦没有抗新冠病毒作用， ...
美国食品药品监督管理局（FDA）批准 培米替尼 （pemigatinib）用于伴有成纤维细胞生长因子受体1（FGFR1）重排的复发或难治性髓系/淋系肿瘤（MLN）的成人患者。 疗效在FIGHT-203研究（NCT03011372）中进行了评估，这是一项多中心、开放标签、单臂试验，纳 ...
胆管癌（CCA）基因组异质性高，40%~50%的胆管癌患者携带至少1种临床可靶向的基因改变。10%~15%的肝内胆管癌患者存在FGFR2 基因融合或重排。 培美替尼 是一种口服、强效、选择性成纤维细胞生长因子受体（FGFR）1、2和3抑制剂，用于治疗既往接受过治疗的携带FG ...
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