来那替尼 是一种口服的、不可逆的、泛HER酪氨酸激酶抑制剂，目前适用于HER2阳性扩增/主权表达的乳腺癌患者的辅助治疗和转移治疗。SUMMIT(NCT01953926)是一项开放标签、多中心、多国的篮子研究。TNBC队列中的患者最初接受每天240毫克的来那替尼和8毫克/千克的 ...
艾乐替尼 （Alectinib）是一种酪氨酸激酶抑制剂靶向ALK和RET。艾乐替尼（Alectinib）一个激酶抑制剂适用为的治疗有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性，转移非小细胞肺癌(NSCLC)进展对或是对克里唑蒂尼耐受的患者的治疗，其对L1196M突变型敏感，作用于ALK比PF- ...
目前，我国已有的抗病毒药物并不多，能够用于儿童的有效的抗病毒药物更是少之又少，并且还存在诸多使用不规范的问题。 盐酸缬更昔洛韦（ 万赛维 ）则是一款常见的可用于成人和儿童的抗病毒药物，是更昔洛韦的前体药物。 万赛维 已被批准的适应 ...
2020年10月16日，美国食品药品监督局（FDA）正式批准 维奈妥拉 （AbbVie Inc. and Genentech Inc.）联合阿扎胞苷、地西他滨或低剂量阿糖胞苷（LDAC）用于治疗：①年龄≥75岁的新诊断急性髓系白血病（AML）；②伴有合并症，不耐受强化诱导化疗的成年AML患者。 ...
Alecensa（alectinib， 艾乐替尼 ）是一种靶向ALK的新型小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），在美国和欧盟，该药分别于2015年12月和2017年2月获得加速批准和有条件批准，作为一种单药疗法，用于既往接受过Xalkori治疗的ALK阳性晚期NSCLC成人患者的二线治疗。 ...
阿卡替尼 做为第二代BTK抑制剂，正是以更强的安全性、选择性，成为了“突破性药物”。不仅如此，它还获得了“孤儿药”的称号。它对B细胞恶性肿瘤的发生发展具有显著的抑制作用，不得不说，阿卡替尼具有很广阔的市场前景。 阿卡替尼，是第二代BTK抑 ...
急性髓系白血病（AML）患者以老年人居多，AML患者诊断时的中位年龄为68岁。AML的标准治愈性治疗方案为强化诱导化疗后，序贯巩固化疗和（或）异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）。 然而，由于高龄、合并症和高危基因突变的发生率较高，老年患者往往不耐受 ...
慢性淋巴细胞白血病，是一种B淋巴细胞克隆性增殖的肿瘤疾病，以淋巴细胞在外周血、骨髓、脾脏和淋巴结聚集为特征。该病最主要的一线治疗方法是以化疗、化学免疫等方法为主。 基于以上信息，相应的，更安全、疗效更好的药物应运而生。临床研究表明，B ...
低级别浆液性癌是一种相对罕见的癌症，占所有上皮性卵巢癌病例的5%。该疾病的特点是诊断时年龄较小，生存期比高级别浆液性疾病患者长。值得注意的是，大多数低级别患者被诊断为晚期，超过70%会复发。已知低级别浆液性卵巢癌在MAPK通路中具有高频率的激活突变 ...
瑞戈非尼 是一种口服的多激酶抑制剂，可阻断涉及肿瘤血管生成（VEGFR1,-2,-3,TIE2）、肿瘤增殖（KIT,RET,RAF-1,BRAF）、肿瘤转移（VEGFR3,PDGFR,FGFR）以及肿瘤免疫（CSF1R）的多种蛋白激酶。在欧盟，瑞戈非尼作为单一疗法适用于以前接受过，或不适合接 ...
ALK基因重排是晚期非小细胞肺癌（NSCLC）非常重要的治疗靶点之一。目前， 阿来替尼 已广泛用于ALK基因重排晚期NSCLC一线或后线治疗。然而，共突变基因状态是否会影响ALK基因融合患者接受阿来替尼治疗的疗效，目前鲜有报道。基于此，研究人员开展了这项来 ...
为了验证 达拉非尼 联合曲美替尼治疗BRAF V600突变不可切除或转移性肢端/皮肤黑色素瘤中国患者的长期生存结局，并探索有效性的潜在预测因素。这是一项开放标签、多中心、单臂、IIa期研究（NCT02083354），对接受达拉非尼（150mg，每日两次）+曲美替尼（2mg， ...
瑞格非尼 一款多靶点激酶抑制剂，除能阻断促血管生成激酶VEGFR 1-3，还可以阻断肿瘤微环境中的多种激酶，如TIE-2、RAF-1、BRAF V600、KIT、RET、PDGFR及FGFR,这些激酶单独和联合调控肿瘤的生长、基质微环境的形成及疾病的进展。瑞格非尼是一种靶向癌细 ...
BRAF是非小细胞肺癌(NSCLC)的罕见驱动基因，在肺腺癌中的突变率为1%~2%，其中BRAF V600E突变是最常见的突变亚型。既往研究显示，BRAF V600E突变与不良预后相关，对含铂化疗有效率低，缺乏更为有效的靶向治疗。最新的II期研究数据证实， 达拉非尼 联合曲美替 ...
2018年8月15日，国家食品药品监督管理局正式批准新一代ALK抑制剂 阿来替尼 （商品名：安圣莎）用于治疗间变性淋巴瘤激酶（Anaplastic Lymphoma Kinase，简称ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。 第一代ALK抑制剂克唑替尼有效率高达60%-70%， ...
艾曲波帕 属于2020年刚进入医保的用药，并非是血小板增多症的常见、常规一线用药。在临床上目前对于一二线用药无效的患者会建议服用艾曲波帕，对此有哪些注意事项？ 一、注意划分剂量 艾曲波帕 分为25mg跟50mg两种规格，需要根据自身的病情情 ...
伊布替尼 可与BTK的ATP结合结构域的活性位点上的半胱氨酸残基(Cys481)共价结合形成共价键，从而抑制激酶活性，阻断B细胞受体信号传导，从而减少B细胞生长、增殖、存活、黏附和迁移。同时伊布替尼还可通过减少分泌细胞趋化因子及促炎细胞因子，下调抗凋 ...
艾曲波帕 是一种口服的血小板生成素（TPO）受体激动剂，于2008年在美国上市，最初用于治疗免疫性血小板减少症（ITP）；后经过临床试验，证实艾曲波帕不仅可促使巨核细胞的增殖、分化，促进血小板的生成，还有促进骨髓造血干细胞的增殖和分化，从而改善 ...
卡博替尼 是一种口服小分子抑制剂，可靶向多种酪氨酸激酶，包括VEGFR、MET和AXL，这几种酪氨酸激酶都与HCC预后不良以及抗血管生成药物的耐药性有关。卡博替尼目前被批准用于治疗晚期肾细胞癌。 全球随机双盲III期CELESTIAL试验旨在评估卡博替尼是否能够 ...
B细胞抗原受体（BCR）的信号通路是众多肿瘤生长和播散的关键驱动者。BTK作为BCR信号肽不可或缺的参与者，对B淋巴细胞的形成、分化、信息传递和生存至关重要。BTK是BCR通道可识别的信号肽分子，当该信号肽分子穿过B淋巴细胞表面受体时，B淋巴细胞实现转运 ...
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