Polivy( 泊洛妥珠单抗 )是一种靶向CD79b的首创款抗体偶联药物(ADC),在体内特异性地结合并进入B细胞后,对细胞进行杀伤,从而控制癌症病情。 泊洛妥珠单抗 于2019年在美国上市,与化疗药物苯达莫司汀和利妥昔单抗产品(称为“BR”组合)联合治疗成人 ...
目前甲磺酸 达拉非尼 联合曲美替尼在国内的获批适应症为: 1)BRAFV600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 2)BRAFV600突变阳性的III期黑色素瘤患者完全切除后的辅助治疗。 该联合疗法治疗前,须通过国家药监局批准的检测方法进行BRAFV60 ...
塞尔帕替尼 Selpercatinib(LOXO-292)就是一种具有中枢神经系统(CNS)活性的、高选择性的RET激酶强效抑制剂,属同类中的首款,凭借Ⅰ/Ⅱ期LIBRETTO-001研究的结果,该药已在多个国家获批RET融合阳性NSCLC、RET突变甲状腺髓样癌和RET融合阳性甲状腺癌 ...
Polivy,通用名: 泊洛妥珠单抗 (Polatuzumab vedotin,PV),是制药巨头罗氏开发的一种靶向CD79b的抗体药物偶联物(ADC),目前已在包括美国和欧盟在内的全球超过60个国家获批,联合苯达莫斯汀和利妥昔单抗(BR),用于治疗复发或难治性(r/r)弥漫性 ...
2022年4月5日,美国食品药品监督管理局(theFoodandDrugAdministration)加速批准 阿培利司 (Vijoice,NovartisPharmaceuticals)用于治疗症状严重、需要全身系统治疗的PIK3CA相关过度生长疾病谱系(PROS)的成人和2岁及以上儿童患者。 该适应症的批准主要 ...
甲状腺髓样癌是甲状腺癌中恶性程度相对较高的甲状腺恶性肿瘤。甲状腺髓样癌来源于滤泡旁降钙素分泌细胞,也称C细胞。这种细胞排列成巢状或囊状,并且无乳头或滤泡结构,呈未分化状,其恶性程度介于甲状腺乳头状癌与甲状腺未分化癌之间。晚期转移性甲状腺 ...
Ocaliva 奥贝胆酸 (obeticholic acid,OCA)是一款创新药物法尼酯X受体(FXR)激动剂,这是一种人类胆汁酸模拟物,还开发用于原发性胆汁性肝硬化、非酒精性脂肪性肝炎及其他肝脏疾病和肠道疾病的治疗。FXR是表达于肝脏和小肠中的一种核受体,是胆汁酸、 ...
2022年7月14日,美国食品药品监督管理局(the Food and Drug Administration)批准 克唑替尼 (赛可瑞,Pfizer Inc.)用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的不可切除的、复发或难治性炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)的成人和1岁及以上的儿童患者。 该适应症 ...
劳拉替尼 是一种激酶抑制剂(TKI),对ALK染色体重组的潜伏期肺癌病例呈现高度的活性。劳拉替尼是专为抑制对其它ALK 抑制剂产生抗药性的肿瘤突变而研发的,并可穿透血脑屏障。劳拉替尼已在美国获准治疗经如下治疗后发生进展的ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者 ...
来自惠氏/辉瑞的 吉妥珠单抗 (gemtuzumab ozogamicin)由重组人源化抗CD33 mAb(IgG4κ抗体hP67.6)组成,通过pH敏感的腙连接物共价连接到卡奇霉素衍生的有效载荷(N-acetyl-γ-calicheamicin1,2-dimethyl hydrazine dichloride)。 剂型:注射液, ...
肺癌是全球发病率和死亡率最高的癌症,主要分为非小细胞肺癌(NSCLC)和小细胞肺癌(SCLC)两大类型。非小细胞肺癌占85%以上,这其中20%的患者属于I/II期可手术切除,80%属于III/IV期晚期或不可切除患者。 根据上海市NSCLC发病率和生存率数据报告显示, ...
心力衰竭每年在美国影响逾650,000人,尽管有多种药物类别的治疗,但死亡率仍然较高,心力衰竭的症状各不相同,但包括呼吸急促、疲劳和腿部肿胀,随着年龄的增长心力衰竭将变得更加普遍,而它也是65岁以上人群住院治疗的主要原因。FDA官网公示批准 恩格列 ...
急性髓系白血病(AML)是成人白血病中最常见的类型,且疾病进展迅速。在美国,每年约有2万例新发病例,患者五年生存率约27%。在中国每年预计新发病例超过3万例,五年生存率低于20%。在台湾,每年新发病例约800例(每10万人约4人),五年生存率约26%。在A ...
f是一款PI3K抑制剂,于2014年获得美国FDA批准,是被批准用于治疗B细胞恶性肿瘤的PI3K抑制剂,它对于PI3Kδ亚型具有高度选择性。研究人员发现,使用 艾代拉里斯 靶向癌细胞周围健康组织中的PI3K途径,可以减缓小鼠模型中TNBC的肿瘤生长和转移。 PI3K ...
转移性肾细胞癌的治疗所面临的主要挑战在于维持长期治疗的疗效与毒副反应的平衡。对于血管内皮生长因子信号通路的初始或治疗后耐药是很常见的,因此如何降低毒性及维持疗效的需要前瞻性研究来获得解决办法。舒尼替尼是转移性肾细胞癌患者的标准初始治疗 ...
吉列替尼 是通过与日本寿制药株式会社(Kotobuki Pharmaceutical)的研究合作发现,安斯泰来拥有开发、制造、潜在商业化吉列替尼的独家全球权利。在美国、日本、欧盟,吉列替尼均被授予了孤儿药资格,在美国还被授予快速通道资格,在日本被授予SAKIGAKE ...
益普生(Ipsen)宣布其药品 伊立替康脂质体 与NALIRIFOX化疗方案(包含5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙、奥沙利铂)的组合疗法,在临床3期试验中达成主要终点。即在与吉西他滨与白蛋白紫杉醇(nab-paclitaxel)组合疗法相比,此疗法能显著改善那些未曾接受过前期治疗的 ...
靶向抗癌药Stivarga(regorafenib, 瑞戈非尼 )是一种口服多激酶抑制剂,能够阻断数个促血管生成VEGF受体酪氨酸激酶,这些激酶在肿瘤的血管生成中发挥着重要作用。除了VEGFR 1-3之外,该药还可以抑制各种癌和肿瘤微环境中的多种激酶,包括TIE-2,RAF-1 ...
曲贝替定 (Trabectedin;ET-743)是一种从加勒比海被囊动物红树海蛸(Ecteinascidia turbinata)体内分离提取出来的烷化剂,是第一个海洋来源的新型抗软组织肿瘤药物。很多来源于海洋的天然产物具有非常新颖的化学结构和独特的药理作用机制。 软组织肉 ...
肺癌的治疗十分困难,部分原因是由于不同患者存在不一样的基因突变,其中一些是十分罕见的突变。因此扩大 克唑替尼 (crizotinib)的应用范围可以为携带罕见且难治的ROD1基因突变的肺癌患者提供一项有价值的治疗选择,同时也为医护从业人员靶向治疗ROS1 ...

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