近日 在柳叶刀杂志上公布了一项新的免疫联合方案的I期临床研究数据，该方案最大的特色，就是不含任何化疗药物。在经治（包含靶向耐药）的晚期非小细胞肺癌二线之后的用药有效率可以达到30%！虽然临床为I期、例数有限，但也为肺癌的无化疗免疫联合上开拓了新 ...
venetoclax（ 维纳妥拉 ）是一种首创、口服、选择性B细胞淋巴瘤因子-2（BCL-2）抑制剂，目前已经在全球80多个国家获得批准，用于多种血液系统疾病的治疗，包括慢性淋巴细胞白血病（CLL）、急性髓系白血病（AML）等。 使用方法 维纳妥拉的推荐剂 ...
Larotrectinib（ 拉罗替尼 ，Vitrakvi）是原肌球蛋白受体激酶（trks）trka、trkb和trkc.trka的抑制剂，trkb和trkc由基因ntrk1、ntrk2和ntrk3编码，参与这些基因与不同伙伴的帧融合可导致组成性激活，嵌合TRK融合蛋白，促进肿瘤细胞增值和存活。而拉罗替 ...
雷莫芦单抗 Ramucirumab是一个血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)拮抗剂特异性地与VEGF受体2结合和阻断VEGFR配体，VEGF-A，VEGF-C和VEGF-D与受体的结合。其结果是，雷莫芦单抗抑制配体-刺激VEGF受体2的激活，从而抑制配体-诱导增殖，和人内皮细胞的迁移。度伐利 ...
NTRK融合罕见但又存在于各种实体瘤，在非小细胞肺癌中NTRK融合仅占0.2%至3.3%，因此NTRK靶向药物的研究通常是纳入各种实体瘤的一篮子研究。研究人员将两项 拉罗替尼 治疗NTRK融合实体瘤的临床研究中20例肺癌患者的数据进行汇总分析。20例患者的中位年龄 ...
卡博替尼 （cabozantinib）又名“XL184”，由美国Exelixis生物制药公司研发。是一种对多癌种展现出广泛有效性的的多靶点激酶抑制剂，而产生“广泛有效性”的原因是基于 卡博替尼 拥有9个靶点，9个靶点分别为RET、MET、ROS1、VEGFR-1/2/3、KIT、TRKB、FL ...
卡博替尼 是一种口服的多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制RET、MET、ROS1、VEGFR-1/2/3、KIT、TRKB、FLT-3、AXL和TIE-2等蛋白的酪氨酸激酶活性，这些酪氨酸激酶受体参与了肿瘤发生、转移、血管生成和微环境维持等，与众多实体肿瘤的形成密切相关 ...
普乐沙福 的动员机制：基质细胞衍生因子-1（SDF-1）和CXC趋化因子受体4（CXCR4）在造血干细胞（HSC）运输和归巢至骨髓的过程中起重要作用，HSC通过CXCR4与SDF-1相互作用被锚定在骨髓基质内，普乐沙福通过阻断CXCR4和SDF-1a的相互作用，将造血干细胞自骨髓释 ...
ALK突变在非小细胞肺癌中发生的概率，仅5%左右，是突变概率较低的一种类型。它在非小细胞肺腺癌、年轻患者（小于60岁）以及不吸烟的人群中发生率较高。截至目前，FDA批准的用于ALK突变阳性NSCLC患者一线治疗的药物共有三种（克唑替尼、色瑞替尼、 艾乐替 ...
ROS1融合基因是由于染色体易位而使ROS1基因与其他基因(CD74等)融合而成的一种异常基因，ROS1融合基因在1-2%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中被发现，在腺癌中比例较高。恩曲替尼已获得美国FDA批准用于治疗ROS1阳性转移性NSCLC患者。 恩曲替尼 （Entrectinib ...
艾乐替尼 是一种激酶抑制剂，用于治疗患有间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的患者。FDA批准艾乐替尼（2017年11月6日）用于：一线治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因中有突变并已转移（蔓延到身体其他部位）的非小细胞肺癌。2015年12月 ...
国外研究人员在新闻发布会上称，迄今为止，在新诊断为T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）的儿童和年轻患者中完成的最大临床试验得出了该患者群体的“最佳生存数据”。 以前的数据显示，该类患者4-5年的生存率约为80％，而新的临床试验生存率提高了10%至90 ...
恩曲替尼 是一种新型“广谱”抗癌药，已获批用于治疗12岁及以上NTRK基因融合阳性实体瘤儿科及成人患者。神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合是一类存在于广泛类型肿瘤的异常基因改变，导致失控的原肌球蛋白受体激酶(TRK)信号及肿瘤生长。NTRK基因融 ...
索托拉西布 是一种选择性、不可逆的KRAS G12C突变抑制剂，已证实作为单药治疗KRAS G12C突变实体瘤的临床活性。25%~30%的非鳞、非小细胞肺癌患者携带KRAS驱动基因突变。在所有KRAS突变类型中，KRAS G12C突变占比约为13%。发生该突变的患者可将KRAS蛋白锁 ...
克唑替尼 （Crizotinib）是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂,具有抗ALK、ROS1和MET原癌基因受体酪氨酸激酶的活性。 近日CROWN研究的中期疗效分析结果发表在新英格兰杂志上，该研究为全球III期临床研究，比较了第三代ALK-TKI劳拉替尼与第一代ALK-TKI ...
《柳叶刀·肿瘤学》（The Lancet Oncology，2021年影响因子41.316）在线刊登了Ⅲ期临床试验CHRONOS-3的研究成果。该研究是国际多中心临床试验。这项研究主要评估了 库潘尼西 （Copanlisib）联合利妥昔单抗对比安慰剂联合利妥昔单抗在惰性非霍奇金淋巴瘤患者 ...
克唑替尼 是一种针对ROS1融合基因和间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合基因阳性NSCLC的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。基于PROFILE 1001研究结果，克唑替尼成为ROS1阳性晚期NSCLC患者的标准治疗。 在克唑替尼的相关临床试验中，其引人注目的数据是来自PROFILE ...
索托拉西布 （Sotorasib）是一种选择性且不可逆的靶向抑制KRASG12C的小分子，可靶向抑制携带G12C突变的KRAS蛋白，通过将其锁定在一种非激活GDP结合状态来特异性地和不可逆地抑制其促增殖活性，将KRASG12C困在非活性状态，抑制KRAS致癌信号。 索托拉 ...
达拉非尼 和曲美替尼分别靶向丝氨酸/苏氨酸激酶家族中的不同激酶-分别为BRAF和MEK1/2-在RAS/RAF/MEK/ERK途径中，其与非小细胞肺癌（NSCLC）和黑素瘤有关，也包括其他癌症。达拉非尼与曲美替尼就如同一对双胞胎，通常采用联合治疗的方式对抗癌症，目前FD ...
作为最常见的惰性非霍奇金淋巴瘤（NHL），滤泡性淋巴瘤（FL）患者的预后相对较好，但是FL患者也存在较多未被满足的治疗需求。FL患者面临着较高的治疗费用和较大的医疗负担，对疾病复发的恐惧和社会性支持的缺乏也影响了FL患者的生活质量，因此FL患者对新的药 ...
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