阿法替尼 是新一代口服小分子TKI，是首个不可逆ErbB家族阻滞剂，可作用于包括EGFR在内的整个ErbB家族。与第一代可逆的EGFR TKI不同的是，阿法替尼会不可逆地与EGFR结合，从而达到关闭癌细胞信号通路、抑制肿瘤生长的目的。阿法替尼的全新作用机制将为患 ...
2022年9月21日，FDA正式批准 赛普替尼 用于RET融合阳性、局部晚期或转移性NSCLC的成年患者。赛普替尼也被加速批准用于局部晚期或局部转移性RET融合阳性实体瘤的成年患者（这些患者曾接受过治疗但效果欠佳，或在之前的系统性治疗中有进展，或是没有合适的 ...
肺癌是我国最常见的恶性肿瘤之一，每年新增肺癌患者约60万，居癌症死亡原因首位。晚期肺癌患者过去的治疗手段以化疗为主，但随着肺癌治疗相关研究领域的进展，已发现中国约有50%的NSCLC患者存在EGFR基因阳性突变，这部分患者选择针对EGFR的靶向药物是最 ...
百时美施贵宝（BMS）宣布，欧洲药品管理局人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极审查意见，推荐批准 埃罗妥珠单抗 （Empliciti）联合泊马度胺（pomalidomide）及低剂量地塞米松方案（EPd），用于既往已接受至少2种疗法（包括来那度胺和一种蛋白酶体抑制剂） ...
卡博替尼 ，江湖号称XL184或者直接简称为184，是一款多靶点小分子酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，其靶点包括MET、RET、VEGFR1/2/3、KIT、AXL、FLT-3、TIE-2、TRKB等，是一个非常广谱的抗癌药，在前列腺癌、非小细胞肺癌、肉瘤、骨转移、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等 ...
晚期生殖细胞肿瘤（GCT）的系统治疗是以基于铂类（如BEP、VEIP等方案）的化疗为主，可供选择的治疗方案有限，尤其是经2-3线治疗后发生进展的患者尚无标准治疗，预后较差。 卡巴他赛 等紫杉类在GCT中具有良好的抗肿瘤活性，而且 卡巴他赛 可以通过血脑屏 ...
2012年，美国FDA批准 卡博替尼 胶囊用于治疗甲状腺髓样癌，2017年批准了卡博替尼片剂用于一线治疗晚期肾细胞癌（RCC）。此外卡博替尼在前列腺癌、非小细胞肺癌、肝癌、肉瘤、骨转移、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多个肿瘤上显示出显著疗效。 【适应症】 ...
考比替尼 （Cobimetinib）是一种MEK抑制剂，可阻断MAP激酶通路，在细胞周期调控中起重要作用。尽管MEK抑制剂单药用于胆管癌的活性有限，但它们可以改变肿瘤微环境，使其更适合于免疫治疗。临床前模型显示，MEK抑制剂与PD-L1抑制剂联用，可获得持久的抗 ...
2021年ASCO年会上公布了关于靶向药 卡马替尼 治疗METex14突变转移性NSCLC患者的的总生存期和总缓解率数据。一项多队列、关键性2期临床研究GEOMETRY mono-1，评估了卡马替尼在MET调节失调的晚期NSCLC患者中的作用，总共入组364例患者。根据先前的治疗路线 ...
对CARE MS 1与CARE MS 2研究患者进行的6年随访数据显示出令人鼓舞的结果， 阿仑单抗 治疗多发性硬化患者不仅可降低其复发率，改善患者结局，还可使脑萎缩延缓至近正常水平，且未发现任何新的安全性问题，增加了人们应用该药物的信心。 对来自两个有关 阿 ...
2020年5月7日，美FDA已加速批准MET抑制剂 卡马替尼 上市，用于治疗携带MET外显子14跳跃性突变的晚期非小细胞肺癌患者。2022年4月24日，欧洲药品管理局人用医药产品委员会（CHMP）建议授予卡马替尼（Capmatinib）上市许可，作为单一药物用于携带MET外显子 ...
布吉他滨 （商品名ALUNBRIG）由武田制药子公司Ariad研发，最早于2017年4月获FDA加速批准上市，用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的NSCLC患者；2020年5月获美国FDA批准一线治疗ALK阳性转移性NSCLC成人患者。 FDA批准 布吉他滨 ...
吉非替尼 是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。吉非替尼广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞的生长，抑制其血管生成，在体外，可增加人肿瘤细胞衍生系的凋亡并抑制血管生成因子的侵入和分泌。在动物 ...
Brigatinib（ 布吉他滨 ，又名布加替尼）是一款ALK抑制剂，在2020年底美国NCCN发布的非小细胞肺癌（NSCLC）最新指南中，布吉他滨被推荐为ALK阳性晚期NSCLC一线治疗首选用药。 大多数肺腺癌患者在接受第一代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂 ...
《临床肿瘤学杂志》（Journal of Clinical Oncology）8月4日发表的一项研究显示，在儿童和年轻成人急性髓系白血病（AML）患者中，在标准化疗基础上加用抗CD33抗体吉妥珠单抗（GO）可使3年复发风险降低17%并显著改善无事件生存。 在这项由堪萨斯城儿童慈 ...
奥希替尼 （泰瑞沙）是一种不可逆的第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可同时抑制EGFR敏感突变和EGFR-T790M耐药突变，并对中枢神经系统转移病灶有较好的疗效。2019年8月31日，靶向药奥希替尼（泰瑞沙）获得国家药监局批准，作为表皮生长因子受体（EGF ...
2017年3月，第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）靶向药物 奥希替尼 （泰瑞沙）获得中国国家食品药品监督管理总局（CDFA）批准，用于既往经表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确 ...
胰腺癌具有侵袭性且难以治疗。由于大多数患者在疾病扩散且预后不佳之前未被确诊，为患者提供更多治疗选择至关重要，尤其是在一线治疗中。 易安达 是首个获得FDA和EMA批准的继基于吉西他滨的治疗转移性胰腺癌的二线治疗方法。其对转移性胰腺癌的最大耐受剂量 ...
近年来，胰腺癌的发病率在国内外均呈明显上升趋势。2021年统计数据显示，在美国所有恶性肿瘤中，胰腺癌新发病例男性位列第10位，女性第9位，占恶性肿瘤相关死亡率的第4位。中国国家癌症中心2021年统计数据显示，胰腺癌位居我国男性恶性肿瘤发病率的第7位 ...
厄洛替尼 是一种口服、有效的EGFR TKI药物，在III期临床试验中显示，作为一线治疗，它比标准化疗更有利于生存，被批准用于EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R突变的转移性NSCLC患者。2022年8月底，公布了EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）厄洛替尼对比长春瑞 ...
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