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卡博替尼/卡布替尼(CABOZANTINIB)对多种癌症都取得了非常好的治

　　卡博替尼（XL184）是一个非常神奇的抗癌药。有业内人士调侃这是一个very dirty的抗癌药，犹如“混世魔王”，极具个性。据了解，卡博替尼的靶点包括MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT.一般的靶向药也就1-3个靶点，它可以有9个，如此多的靶点 ...

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作者：康必行-小梦时间：2022-10-31 14:30:47

安必素(AMBISOME)治疗真菌感染临床疗效及安全性怎样？

　　安必素（AmBisome）是由吉利德（GILEAD）公司生产的一种用于注射的两性霉素B的脂质体制剂。主要适用于：发热性中性粒细胞减少患者疑似真菌感染的经验性治疗；HIV感染者隐球菌脑膜炎的治疗；曲霉属、念珠菌属和/或隐球菌属感染对两性霉素B脱氧胆酸盐难 ...

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作者：康必行-小娟时间：2022-10-31 14:25:47

来那替尼/奈拉替尼(Niratinib)治疗乳腺癌显示出生存的优势？

　　来那替尼是一种EGFR/HER2双靶点抑制剂，2021年5月11日，《OncLive》公布了一项III期ExteNET试验（NCT00878709）的更新的长期疗效结果，显示了来那替尼（Neratinib）在早期HER2阳性（HER2+）乳腺癌患者的中枢神经系统预后中显示出生存（OS）益处，有改 ...

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作者：康必行-小梦时间：2022-10-31 14:23:34

来那替尼/贺俪安(NERATINIB)强化辅助治疗HER2阳性乳腺癌效果如何

来那替尼是Puma生物技术公司开发的一种HER酪氨酸激酶抑制剂，可用于晚期HER2阳性乳腺癌患者的临床延伸辅助治疗，该患者先前接受曲妥珠单抗的辅助治疗，或联合卡培他滨治疗转移性晚期HER2阳性乳腺癌，接受两种或两种超过治疗方案的成年癌症患者。　　在CSCO ...

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作者：康必行-小海时间：2022-10-31 14:20:36

帕唑帕尼/维全特(PAZOPANIB)注意事项有哪些？

帕唑帕尼是一种多激酶抑制剂，靶点涵盖VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3及PDGFRα及β、FGFR13、Kit、ItK、Lck等。这些靶点与肿瘤病理血管的生成、肿瘤的生长及肿瘤的进展密切相关。　　用帕唑帕尼潜在严重不良反应包括肝毒性、QT延长和尖端扭转型室速、出血事件 ...

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作者：康必行-小海时间：2022-10-31 14:19:14

来那替尼/贺俪安(NERATINIB)辅助治疗HER2阳性乳腺癌的临床数据

　　来那替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，是全球首个HER2+延长辅助疗法，可以与表皮生长因子受体（EGFR），HER2和HER4不可逆的结合。在体外，来那替尼可以降低EGFR和HER2的自磷酸化，抑制下游MAPK和AKT信号传导，诱导肿瘤细胞凋亡。　　HER2阳性乳腺癌是侵袭 ...

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作者：康必行-小梦时间：2022-10-31 14:18:18

普乐沙福(MOZOBIL/PLERIXAFOR)用于治疗非霍奇金淋巴瘤患者有效吗

　　普乐沙福是一种CXCR4受体阻断剂，能够可逆性结合CXCR4，有效阻断基质细胞衍生因子-1a(SDF-1a)与CXCR4之间的信号传导，从而使造血祖细胞从其骨髓基质中的成骨龛(造血干细胞定植场所)，释放至外周血循环。　　在中国NHL患者中进行的Ⅲ期研究显示，普乐 ...

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作者：康必行-小娟时间：2022-10-31 14:11:16

奥拉帕尼/奥拉帕利(LYNPARZA)维持治疗晚期卵巢癌可改善患者总生

　　本研究报告了一线治疗中奥拉帕尼的7年随访、临床相关时间点和最长随访后的总生存期（OS）。这是任何PARP抑制剂治疗新诊断的晚期卵巢癌的最长随访，也是任何PARP抑制剂在这种情况下的长期OS数据的首次报告。　　此研究为III期、双盲、安慰剂随机对照试 ...

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作者：康必行-小梦时间：2022-10-31 14:11:11

奥拉帕利/利普卓(Lynparza)用于BRCA突变卵巢癌一线维持治疗效果

　　奥拉帕利是首个口服多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可靶向抑制DNA损伤修复酶（PARP），杀死癌细胞。相关体外研究已显示，由奥拉帕利诱导的细胞毒性可能参与了PARP酶活性的抑制过程，并促进了PARP-DNA复合物的形成，最终导致DNA损伤与癌细胞的死亡。 ...

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作者：康必行-小梦时间：2022-10-31 14:07:02

普纳替尼/帕纳替尼(PONATINIB)用于慢性粒细胞白血病有何作用？

　　普纳替尼 Iclusig适用于：　　（1）对至少2种先前的激酶抑制剂有耐药性或不耐受的慢性期CML成人患者（CP-CML）；　　（2）没有其他激酶抑制剂可用的加速期（AP）或急进期（BP）CML成人患者和Ph+ALL成人患者；　　（3）T315I突变阳性CML（CP、AP或BP ...

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作者：康必行-小梦时间：2022-10-31 14:00:27

激酶抑制剂帕纳替尼/普纳替尼(PONATINIB)的使用说明书

　　帕纳替尼ICLUSIG(Ponatinib)是一种激酶抑制剂。帕纳替尼在体外抑制ABL和T315I突变体ABL酪氨酸激酶的活性有IC50浓度分别为0.4和2.0 nM。帕纳替尼抑制另外的激酶在体外的活性有IC50浓度0.1和20 nM间，包括VEGFR，PDGFR，FGFR，EPH受体和激酶的SRC家族， ...

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作者：康必行-小梦时间：2022-10-31 13:56:46

来那度胺/雷利度胺(LENALIDOMIDE)治疗晚期肝癌患者效果怎么样？

　　来那度胺 (1enalidomide，商品名Revlimid)，是由美国制药公司开发生产的一种免疫调节药，来那度胺是沙利度胺的4-氨基-戊二酰基衍生物，具有更强的血管生成抑制和免疫调节作用，而且几乎无神经毒性和致畸性，主要用于治疗多发性骨髓瘤和5q-骨髓增生异常 ...

阅读量：2275

作者：康必行-小娟时间：2022-10-31 13:52:47

乐伐替尼/仑伐替尼(lenvatinib)一线治疗晚期肝癌的效果是否更佳

　　2017年ASCO年会上报告了乐伐替尼头对头索拉非尼一线治疗肝癌国际III期临床研究REFLECT研究的结果，乐伐替尼在主要终点总生存OS达到预期结果，次要终点无进展生存（PFS）、进展时间（TTP）和客观反应率（ORR）全面超越索拉非尼。REFLECT研究是一项随机 ...

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作者：康必行-小梦时间：2022-10-31 13:49:25

乐卫玛/乐伐替尼(LENVIMA)联合方案用于转移性的肾细胞癌效果如何

　　肾细胞癌是最常见的一种肾癌；每10例肾癌确诊病例中约有9例为肾细胞癌。2020年，日本新诊断的肾癌病例超过25,000例，因该疾病死亡的人数超过8,000例。约有30%的肾细胞癌患者在诊断时既已发生转移。患者的生存期与诊断时的肿瘤分期高度相关，已发生转移的 ...

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作者：康必行-小梦时间：2022-10-31 13:43:41

来那度胺/雷利度胺(LENALIDOMIDE)的作用机理及用法用量

　　来那度胺是一种免疫调节类药物。　　该药具备多种作用机制，在体外研究中，来那度胺有三种主要的作用: 　　（1）直接抗肿瘤作用（2）抑制血管生成（3）免疫调节　　在体内，来那度胺通过抑制骨髓基质细胞的支持，抗血管生成和抗破骨作用，以及免疫 ...

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作者：康必行-小娟时间：2022-10-31 13:39:48

瑞戈非尼/瑞格非尼(regorafenib)联合方案治疗MSS结直肠癌的有效

　　在临床前研究，瑞戈非尼可以减少MC38和CT26结直肠癌的肿瘤相关巨噬细胞（TAMs），诱导巨噬细胞向M1型转化。瑞戈非尼与PD-1的联用可以显著提高对MC38结直肠癌肿瘤的抗肿瘤活性。2019年ASCO年会上公布的一项Ⅰb期研究REGONIVO，以瑞戈非尼联合纳武利尤单 ...

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作者：康必行-小梦时间：2022-10-31 13:38:28

鲁索替尼乳膏/芦可替尼乳膏(OPZELURA)的作用机制及用法用量

　　鲁索替尼乳膏是在美国（FDA）第一个也是唯一一个JAK抑制剂的局部制剂，除了白癜风适用以外，FDA也已批准Opzelura乳膏用于短期或者非持续慢性治疗轻中度的特异性皮炎（AD）患者，治疗成功率和安全性都良好。　　芦可替尼/鲁索替尼乳膏是一种Janus激酶 ...

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作者：康必行-小娟时间：2022-10-31 13:35:42

瑞格菲尼/瑞格非尼(REGORAFENIB)二线治疗晚期肝细胞癌的效果怎么

　　Stivarga(Regorafenib，瑞格菲尼 )是一种口服多激酶抑制剂，能够阻断数个促血管生成VEGF受体酪氨酸激酶，这些激酶在肿瘤的血管生成中发挥着重要作用。除了VEGFR 1-3之外，该药还可以抑制各种癌和肿瘤微环境中的多种激酶，包括TIE-2，RAF-1，BRAF V600， ...

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作者：康必行-小梦时间：2022-10-31 13:30:39