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  • 塞利尼索/希维奥(SELINEXOR)治疗难治性多发性骨髓瘤的效果好吗?

    塞利尼索/希维奥(SELINEXOR)治疗难治性多发性骨髓瘤的效果好吗?

    塞利尼索 (Nexpovio)获得欧盟委员会有条件上市许可,用于联合地塞米松治疗多发性骨髓瘤成人患者,患者需既往接受过至少4种疗法,对至少2种蛋白酶体抑制剂、2种免疫调节剂和1种抗CD38单克隆抗体耐药,并在近期治疗中出现疾病进展。   获批依据:欧盟委员 ...

  • 维奈托克/维奈妥拉(VENETOCLAX)服用剂量和重要安全信息的说明

    维奈托克/维奈妥拉(VENETOCLAX)服用剂量和重要安全信息的说明

       维奈托克 是一种处方药,用于:   治疗患有慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)的成人。   与阿扎胞苷、地西他滨或低剂量阿糖胞苷联合治疗患有新诊断的急性髓性白血病(AML)的成年人。   维奈托克推荐剂量   1.新诊断的急性髓细胞性 ...

  • 来那度胺/雷利度胺(LENALIDOMIDE)治疗肝癌效果显著?

    来那度胺/雷利度胺(LENALIDOMIDE)治疗肝癌效果显著?

      多发性骨髓瘤是目前发病率第二的恶性血液肿瘤(多见于中老年人群)治疗常用的药物就包括 来那度胺 。在临床治疗中对缓解患者的病情有很好的疗效,起效可有效延长患者的生存期。来那度胺(又称雷利度胺)已被成功地用于治疗炎症性疾病和癌症,其中FDA批准 ...

  • 维奈克拉(VENETOCLAX)加伊布替尼治疗慢性淋巴细胞白血病是否有效?

    维奈克拉(VENETOCLAX)加伊布替尼治疗慢性淋巴细胞白血病是否有效

      BCL-2是最早发现的细胞抗凋亡蛋白Bcl-2家族的一员,Bcl-2家族蛋白通过与促凋亡蛋白BIM、BAD等形成二聚体以及自身二聚,在细胞凋亡的调控中发挥重要作用,是大多数血液肿瘤的主导致癌基因。 维奈克拉 ,又被称为维可来、维奈托克、维奈妥拉(Venetoclax)是 ...

  • 口服BTK抑制剂依鲁替尼/亿珂(IBRUTINIB)针对淋巴瘤的临床数据

    口服BTK抑制剂依鲁替尼/亿珂(IBRUTINIB)针对淋巴瘤的临床数据

      据世界卫生组织统计,淋巴瘤发病率年增长率为7.5%,是近10年来增速较快的恶性肿瘤之一。淋巴系统对外是人体和细菌、病毒、异物等作战的前线哨所,对内要监视体内衰老、恶变的细胞和组织。如果淋巴细胞发生突变增殖,并聚集到不同部位,特别是淋巴结中, ...

  • 格列卫/伊马替尼(IMATINIB)治疗白血病和胃肠道间质瘤的临床试验数据

    格列卫/伊马替尼(IMATINIB)治疗白血病和胃肠道间质瘤的临床试验

       格列卫 是一种小分子靶向抑制剂,用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期和不能切除/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。   白血病   在一项研究中,研究人员将融合基因导入小鼠体内,最终小鼠出 ...

  • 依鲁替尼(IBRUTINIB)显著延长慢性淋巴细胞白血病老年患者生存期?

    依鲁替尼(IBRUTINIB)显著延长慢性淋巴细胞白血病老年患者生存期

       依鲁替尼 (Ibrutinib)是布鲁顿型酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,由美国Pharmacyclics(艾伯维的子公司)和美国强生(JohnsonJohnson)共同研发。Ibrutinib最初获FDA批准的适应症为曾接受至少1次既往治疗的套细胞淋巴瘤(MCL),后又获FDA先后批准多个适应症 ...

  • 塞利尼索/希维奥(SELINEXOR)联合芦可替尼是骨髓纤维化患者的新疗法?

    塞利尼索/希维奥(SELINEXOR)联合芦可替尼是骨髓纤维化患者的新疗

    骨髓纤维化(MF)是一种慢性骨髓增殖性肿瘤,以贫血、脾大、全身症状等为特征,其生存期比多种血液肿瘤性疾病还要短。目前的常规治疗药物如JAK抑制剂、免疫调节剂、促红细胞生成素、细胞毒性药物等只能改善患者症状,不能阻止病情进展。异基因造血干细胞移植 ...

  • 小分子酪氨酸激酶抑制剂格列卫/伊马替尼(IMATINIB)用法用量的说明

    小分子酪氨酸激酶抑制剂格列卫/伊马替尼(IMATINIB)用法用量的说

      伊马替尼( 格列卫 )是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,可靶向抑制BCR/ABL,v-Abl,PDGFR,c-kit激酶活性,于2001获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市,世界上第一个成功的靶向治疗药物。   伊马替尼(格列卫)用法用量   慢性髓性白血病(慢性粒细 ...

  • 艾曲波帕(ELTROMBOPAG)可用于治疗慢性丙型肝炎患者血小板减少症?

    艾曲波帕(ELTROMBOPAG)可用于治疗慢性丙型肝炎患者血小板减少症

       艾曲波帕 是一种口服生物可利用的、小分子血小板生成素(TPO)受体激动剂,可与人TPO受体的跨膜结构域相互作用,启动信号级联反应,诱导骨髓祖细胞增殖和分化。因TPO受体独特的特异性.艾曲泊帕乙醇胺不刺激大鼠、小鼠或犬的血小板生成。因此,动物数据 ...

  • 埃万妥单抗(RYBREVANT)在EGFR外显子20插入突变非小细胞肺癌患者中的作用

    埃万妥单抗(RYBREVANT)在EGFR外显子20插入突变非小细胞肺癌患者

    埃万妥单抗 (JNJ-61186372)是一种具有免疫细胞导向活性的完全的人类EGFR-MET双特异性抗体,旨在参与NSCLC中两种不同的驱动通路。通过与每个受体的胞外结构域结合,埃万妥单抗可抑制配体结合,促进受体-抗体复合物的内吞和降解,并诱导巨噬细胞的Fc依赖性胞 ...

  • 达沙替尼/施达赛(DASATINIB)的不良反应和注意事项有哪些?

    达沙替尼/施达赛(DASATINIB)的不良反应和注意事项有哪些?

      慢性髓性白血病(CML)二代明星药 达沙替尼 属于蛋白激酶抑制剂,可抑制BCR-ABL激酶和SRC家族激酶以及许多其它选择性的致癌激酶,包括c-KIT、ephrin(EPH)受体激酶和PDGFβ受体的活性。它是一种强效的、次纳摩尔的BCR-ABL激酶抑制剂,与BCR-ABL酶的无活性 ...

  • 双特异性抗体埃万妥单抗(RYBREVANT)具有多重抗癌机制?

    双特异性抗体埃万妥单抗(RYBREVANT)具有多重抗癌机制?

    埃万妥单抗 (Amibantamab,JNJ-6372,商品名:Rybrevant)是一种全人源EGFR-MET(间质表皮转化因子)双特异性抗体,能够与EGFR和MET的细胞外结构域相结合,具有多重抗癌机制。   传统EGFR-TKI药物在外显子20插入突变患者中治疗效果并不理想,而EGFR-TKI耐 ...

  • 艾曲博帕/艾曲波帕(ELTROMBOPAG)相关安全信息说明

    艾曲博帕/艾曲波帕(ELTROMBOPAG)相关安全信息说明

      艾曲博帕适用于既往对糖皮质激素.免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人(≥18周岁)慢性免疫性(特发性)血小板减少症(ITP)患者,使血小数升高并减少或防止出血。   【用法与用量】   建议的初始剂量为每天一次,每次50mg;对中度或严重肝功能不全患者 ...

  • 泊马度胺/柏马度胺(POMALIDOMID)可有效治疗伴髓外疾病多发性骨髓瘤患者?

    泊马度胺/柏马度胺(POMALIDOMID)可有效治疗伴髓外疾病多发性骨髓

      在大多数多发性骨髓瘤(MM)患者中,克隆浆细胞的增殖只发生在骨髓中。然而,会有一部分MM患者浆细胞会迁移出骨髓并侵入其他组织和器官,导致髓外疾病(EMD)。一项研究的目的是评估 泊马度胺 用于EMD患者的疗效。研究回顾性收集了本科室内6位伴有EMD的患 ...

  • 莫博替尼(MOBOCERTINIB)是EGFR外显子20插入突变肺癌的新策略?

    莫博替尼(MOBOCERTINIB)是EGFR外显子20插入突变肺癌的新策略?

    莫博替尼 (Mobocertinib,商品名:Exkivity)是通过靶向α-C-螺旋附近的蛋白来获得选择性,通过嘧啶环上的取代来发挥抗肿瘤活性,比野生型EGFR在更低的浓度下不可逆地结合并抑制EGFR外显子20插入突变,而奥希替尼则不能利用该结合位点。   获批情况及适应 ...

  • EGFR 20外显子靶向药莫博替尼(MOBOCERTINIB)显著改善了患者的生存期?

    EGFR 20外显子靶向药莫博替尼(MOBOCERTINIB)显著改善了患者的生

    莫博替尼 是一种新型、强效小分子TKI,体内外实验结果表明,与已上市的EGFR-TKI相比,莫博替尼能更有效的抑制各种EGFR 20号外显子插入突变细胞系的活力。莫博替尼可抑制EGFR 20号外显子插入突变突变体 (IC50 s 4.3–22.5 nmol/L),对WT- EGFR具有较好的选择 ...

  • 维奈克拉/维纳妥拉(VENETOCLAX)有效作用于复发难治性多发性骨髓瘤?

    维奈克拉/维纳妥拉(VENETOCLAX)有效作用于复发难治性多发性骨髓

       维纳妥拉 是治疗白血病的靶向药,可以靶向作用于BCL-2蛋白,对于人体内正常的细胞来说,细胞的生长和死亡是按一定规律来进行的,但是白血病的肿瘤细胞却可以在BCL-2蛋白的保护下,极大的将死亡往后延缓,维纳妥拉可以阻断肿瘤细胞的BCL-2蛋白保护层,使 ...

  • 普拉替尼(pralsetinib)为RET融合阳性晚期肺癌患者带来精准治疗选择?

    普拉替尼(pralsetinib)为RET融合阳性晚期肺癌患者带来精准治疗选

       普拉替尼 是一种口服、每日一次、强效高选择性RET抑制剂。2020年9月4日,美FDA已批准普拉替尼用于治疗晚期RET融合阳性NSCLC成人患者。2021年欧盟委员会(EC)批准普拉替尼(Gavreto,BLU-667)作为一种单药疗法,用于治疗先前没有接受过RET抑制剂治疗的 ...

  • 普拉替尼/帕拉西替尼(PRALSETINIB)治疗晚期RET突变肺癌效果突出?

    普拉替尼/帕拉西替尼(PRALSETINIB)治疗晚期RET突变肺癌效果突出

      对于非小细胞肺癌,目前已经发现了多种驱动基因突变类型,包括EGFR、ALK、ROS1等,并且上市了多种针对这些基因突变的肺癌靶向药,比如吉非替尼、奥希替尼、阿来替尼等。RET融合是比较晚被发现的肺癌驱动基因,在非小细胞肺癌中RET融合患者约占1~2%,常见 ...

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