索拉非尼片 主要成分为甲苯磺酸索拉非尼片，是一种多激酶抑制剂。化学名称为4-(4-{3-[4-氯-3-(三氟甲基)苯基]脲基}苯氧基)-N2-甲基吡啶-2-羧酰胺-4-甲苯磺酸盐。索拉非尼片是白色至淡黄色或浅棕色固体，分子式为C21H16ClF3N4O3 x C7H8O3S。 【适应 ...
莱特莫韦 是一种新型非核苷CMV抑制剂（3,4-二氢喹唑啉）。公开资料显示，该产品具有新型抗CMV的作用，通过抑制巨细胞病毒末端酶复合物的活性，阻止病毒DNA的加工和包装，从而发挥抗病毒的作用。与DNA聚合酶抑制剂的不同之处在于，莱特莫韦对CMV选择性更高， ...
德瓦鲁单抗 是一种选择性、高亲和力的人IgG1单克隆抗体，可阻断程序性细胞死亡配体1(PD-L1)与程序性死亡受体1(PD-1)和CD-80的结合，激发抗肿瘤T细胞活性。 非小细胞肺癌(NSCLC)是世界范围内导致死亡的主要原因之一，约30%的患者初诊为III期疾病，通 ...
帕尼单抗 和西妥昔单抗是两款针对EGFR的单克隆抗体类药物，两者后线应用可以给转转移性结直肠癌患者带来生存获益。两者之间的疗效是否存在本质差异呢？近期，European Journal of Cancer杂志发表了一项II期非劣效性研究，发现帕尼单抗联合伊立替康疗效非劣于 ...
德瓦鲁单抗 是一款人源化抗PD-L1单克隆抗体，它通过防止PD-L1与PD-1和CD80受体的结合，重新激发T细胞识别杀伤肿瘤细胞，从而抑制肿瘤生长。德瓦鲁单抗在美国和新加坡被批准用于ES-SCLC与SoC化疗联合治疗的一线治疗。在美国和其他少数国家或地区，德瓦鲁 ...
Avapritinib（ 阿泊替尼 ，Ayvakit，BLU-285）是一种靶向KIT/PDGFRA活化环突变体的有效的选择性小分子抑制剂。FDA批准了阿泊替尼用于携带PDGFRA外显子18突变（包括D842V突变）的不可切除或转移性GIST患者的治疗。该批准是基于既往NAVIGATOR研究中可靠的O ...
巴瑞克替尼 （Baricitinib）是一种每日口服一次的选择性、可逆性JAK1和JAK2抑制剂，目前临床用于多种炎症性疾病和自身免疫性疾病的治疗，包括类风湿性关节炎（RA）、强直性脊柱炎（AS）、银屑病、特应性皮炎、系统性红斑狼疮、溃疡性肠炎(UC)等。 ...
对于需要高效一线治疗的RAS野生型转移性结直肠癌患者， 帕尼单抗 联合疗法是一种新的治疗选择。德国慕尼黑大学医院Modest等报告的一项研究显示，对于RAS野生型转移性结直肠癌患者，在改良的FOLFOXIRI方案(mFOLFOXIRI)中添加帕尼单抗可改善客观缓解率(ORR)和 ...
莱特莫韦 Letermovir（商品名Prevymis）是一种用于治疗巨细胞病毒(CMV)感染的抗病毒药物。巨细胞病毒（cytomegalovirus，CMV）感染仍是同种异体造血干血细胞移植后常见的并发症。莱特莫韦可以抑制CMV末端酶复合物。虽然更昔洛韦和缬更昔洛韦常规用于实 ...
类风湿性关节炎是一种常见的以关节组织慢性炎性病变为主要表现的全身疾病。侵犯多个关节，常以手、足小关节起病，多成对称性，经常伴有关节外器官受累及血清类风湿因子（RF）阳性，可以导致关节畸形及功能丧失。简单来说，滑膜有了炎症，会将软骨、骨头 ...
Koselugo( 司美替尼 ,Selumetinib)是一种口服、强效、选择性MEK激酶抑制剂，MEK是RAS/MAPK信号通路中的关键蛋白激酶。Koselugo(司美替尼Selumetinib)能够选择性地抑制MEK1和MEK2，从而让失调的信号通路恢复正常，进而缓解儿童NF1患者的病情。美国食品药品监 ...
米哚妥林 是一种口服的多激酶抑制剂胶囊，含有25mg剂量的midostaurin。患者服用后，该药物可抑制包括Flt3在内的多种调控细胞生长的关键激酶，进而干扰患者体内癌细胞生长与增殖。 英国国家健康与护理卓越研究所（NICE）已决定推荐诺华 米哚妥林 （m ...
杜韦利西布 duvelisib(Copiktra)能够特异的靶向结合PI3K细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。是一款针对慢性淋巴细胞性白血病，小淋巴细胞性淋巴瘤，滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。靶向药物是指被赋予了 ...
司美替尼 （Selumetinib，商品名:Koselugo）是阿利斯康和默沙东联合研发的一种口服的选择性MEK抑制剂，可使失调的信号通路恢复正常，抑制肿瘤生长，进而缓解病情，适用于2岁及以上患有1型神经纤维瘤病（NF1）与无法手术的盆状神经纤维瘤。2020年4月10日,司美 ...
AML是一种骨髓性白细胞异常增殖的血癌，侵袭性极高，在美国约占癌症死亡人数的1.2%。其中有约17%～34%的AML患者存在FLT3基因突变，这类患者不仅病情进展速度更快，而且复发率更高，预后较差。 在所有AML患者中，只有少数能够成功进行骨髓移植，而大 ...
2022年5月25日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准 艾伏尼布 (Tibsovo)与阿扎胞苷联合用于新诊断的具有易感IDH1突变的急性髓性白血病(AML)，经FDA批准的测试检测到在75岁或以上的成年人中，或患有无法使用强化诱导化疗的合并症。 批准基于一项随机、多中 ...
2021 ASH口头报告了一项在对弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）一线治疗前用阿卡替尼进行的长达14天的反应适应性研究（NCT04002947）结果。该研究纳入年龄≥18岁,≥2期，ECOG评分≤2、器官功能正常的初治侵袭性B细胞淋巴瘤患者。患者首先接受阿卡替尼100mg BI ...
目前维奈托克和阿扎胞苷的组合已成为美国不能耐受强化治疗的新诊断（ND）AML患者的标准方案。随着Ivosidenib（ 依维替尼 ）的引入，针对IDH1基因突变的首创抑制剂（m IDH1），该抑制剂靶向该基因中的体细胞突变，约10％的AML患者存在该突变。当被用于IDH1 ND ...
泰瑞沙 专业名字是奥希替尼（Osimertinib），中国患者更熟悉的是它以前的小名：泰瑞沙。这是一个治疗肺癌的3代EGFR靶向药物，由于效果好，很多人称它是“神药”。 在以前，泰瑞沙只被推荐用于EGFR突变肺癌患者的二线治疗，针对人群是对1代靶向药物 ...
阿卡替尼 （Acalabrutinib）是一种新型口服BTK共价抑制剂，基于其优良的有效性与耐受性，阿卡替尼已经跃升为BTK抑制剂的明日之星。除了单药应用外，学界也对阿卡替尼相关的潜在联合治疗展开了探索。2021年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上解读一项使用阿 ...
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