Idhifa( 恩西地平 )是用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）基因突变的成人复发或难治性急性髓系白血病的药物。恩西地平属于first in class的异柠檬酸脱氢酶2抑制剂，可以抑制多种促进细胞增殖的酶的活性。如果患者血液或骨髓样本中检测到了IDH2突变，便适用 ...
伊匹单抗 是一种重组人类单克隆抗体，它与细胞毒性T淋巴细胞(CTLA-4)结合，阻断CTLA-4与配体的相互作用。CTLA-4是T细胞活性的负调控因子，阻断后可增强T细胞的活化、增殖和抗肿瘤的效应。 不可切除或转移性黑色素瘤的推荐剂量 伊匹单抗 YERVOY的推荐剂量 ...
美国FDA已批准 芦卡帕尼 Rubraca（rucaparib）片剂用于复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗，这些患者接受铂类化疗后有完全或部分缓解。芦卡帕尼是一种口服小分子聚ADP-核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。 ...
贝利司他 (Beleodaq)注射剂是2014年7月初通过加速审批程序获准上市，贝利司他是获准用于罕见的侵袭性非霍奇金淋巴瘤（NHL）治疗型药物。贝利司他可引起乙酰化组蛋白和其他蛋白质的累积，及细胞周期停滞和/或部分转化细胞凋亡。可优先杀伤肿瘤细胞而非正常细 ...
2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会公布了一项关键性II期RAGNAR试验（NCT04083976）的初步成果，主要评估了FGFR抑制剂 厄达替尼 在患有FGFR突变的实体瘤患者中的有效性和安全性。 RAGNAR试验的招募对象是不可切除、局部进展或转移性实体恶性肿瘤并伴有F ...
帕比司他 Farydak(Panobinostat)作为一种新出现的抗骨髓瘤药物出现在人们视野中，它属于泛去乙酰酶抑制剂，是作用于Ⅰ类与Ⅱ类组蛋白去乙酰化酶的表观遗传调节剂中的一种。在体外，帕比司他引起乙酰化组蛋白和其他蛋白质的积累，诱导一些转化细胞的细胞周期 ...
2022年3月，达拉非尼联合 曲美替尼 方案获国家药品监督管理局（NMPA）批准用于治疗BRAF V600突变阳性转移性NSCLC，这是目前中国首个获批针对BRAF V600突变阳性转移性NSCLC的双靶联合治疗药物，改变了临床治疗格局，为BRAF V600突变患者带来了新的希望。 ...
尼妥珠单抗 (Nimotuzumab)和放疗对于新诊断弥漫性脑桥内生型胶质瘤(DIPG)的治疗，脑干肿瘤约占所有儿科中枢神经系统（CNS）肿瘤的10–15％。弥漫性脑桥内生型胶质瘤（DIPG）是儿童期最常见的脑干胶质瘤，约占该年龄组脑干胶质瘤的80％以上。根据WHO2016版分 ...
可瑞达 （Keytruda）是我们常说的PD-1抑制剂K药，作为免疫治疗的重磅药物，可瑞达此次在国内只获批治疗晚期黑色素瘤患者，然而在国际上，Keytruda目前拥有最广泛的适应症，同时可瑞达（Keytruda）也是全球第一款广谱抗癌药物。 默沙东的 可瑞达 Keytruda ...
乐伐替尼 仑伐替尼(LENVATINIB)是近十年来肝癌一线治疗的重要突破。乐伐替尼具有多靶点受体酪氨酸激酶抑制效果，可以抑制VEGFR2和VEGFR3(血管内皮生长因子受体)，阻止肿瘤病理性血管生成，抑制肿瘤生长和病情进展。其出色的抗癌疗效，尤其适合亚洲肝癌患者。 ...
达拉非尼 /达拉菲尼(DABRAFENIB)是一种BRAF抑制剂，美国食品药品监督管理局(FDA)于2013年5月29日批准达拉非尼用于治疗携带BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。随后，FDA又于2014年1月10日批准达拉非尼和曲美替尼联合使用治疗不 ...
泊马度胺 是第三代免疫调节药物，与前两代药物不存在交叉耐药，且不需要根据肾功能调整剂量。FDA于2013年批准了泊马度胺的上市，多项研究均证实了以泊马度胺为基础的联合方案对RRMM患者的有效性和安全性。 研究纳入了前线接受了至少2种治疗（包括来那度 ...
恩曲替尼 （entrectinib）胶囊已在中国获批。它主要是用于治疗成人及12岁以上儿童患者神经营养原肌球蛋白受体激酶（NTRK）融合阳性、初始治疗后局部晚期或转移性实体肿瘤。Entrectinib，中文名“恩曲替尼”，这款最新的靶向药已经在美国、日本、中国上市。 ...
依鲁替尼 /伊布替尼(IBRUTINIB)是美国FDA批准的第一种治疗沃尔丹斯特伦巨球蛋白血症（一种罕见的惰性B细胞淋巴瘤）的药物。FDA授予它突破疗法称号，优先审查和治疗这种疾病的孤儿药称号。由于沃尔丹斯特伦巨球蛋白血症的首次记述是在70多年前，当时没有治疗 ...
雷德帕斯 /米哚妥林(RYDAPT)作为一种口服多靶向激酶抑制剂，是通过阻断几种促进细胞增长的酶起作用的，其中包括Flt3，因此被开发用于携带FTL3突变的AML患者的治疗。如果患者在血液或骨髓中检测到FLT3突变，即可考虑使用Rydapt联合化疗进行治疗。化疗联合使用 ...
伊沙佐米 （恩莱瑞）是一种研究中的口服蛋白酶体抑制剂，目前正在研究用于多发性骨髓瘤谱系疾病和全身性轻链（AL）淀粉样变。伊沙佐米是首个进入3期临床试验并获准的口服蛋白体抑制剂。在美国和欧洲，伊沙佐米适用于联合来那度胺和地塞米松用于治疗先前至少 ...
克唑替尼 /赛可瑞(CRIZOTINIB)的耐药机制中约30-50%属于ALK靶点自身的改变，这种机制诱发的耐药，可以选择二代ALK抑制剂色瑞替尼、艾乐替尼、布加替尼和三代ALK抑制剂劳拉替尼。对于克唑替尼耐药后的二线治疗，这4个药物在关健指标上均表现优异，无论是PFS、 ...
2015年 帕博西尼 于美国获批上市。2018年7月31日，乳腺癌靶向药帕博西尼（palbociclib）正式在我国获批上市，是国内首款获批上市的CDK4/6激酶抑制剂，用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者，帕博西尼与 ...
帕博丽珠单抗 （pembrolizumab）单独使用已经被证明对早期三阴性乳腺癌患者安全有效，最近的研究则进一步探索了帕博利珠单抗与新辅助化疗两者强强联合在高危早期三阴性乳腺癌患者中的效果，发现患者的病理完全缓解（pCR）率明显提高。 第一次中期分析的 ...
为了验证1年的 达拉非尼 联合曲美替尼双靶辅助治疗为黑色素瘤患者带来的长期无复发生存，COMBI-AD研究对5年随访数据进行分析。研究表明经过一年的双靶术后辅助治疗，不仅能延缓复发且增加长期无复发患者比例，随访5年后中位无复发生存(RFS)仍未达到，一半的 ...
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