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瑞博西尼/瑞博西林(ribociclib)提高了乳腺癌患者的生存率？

诺华近日于2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布了瑞博西尼联合内分泌疗法治疗激素受体阳性/人表皮生长因子受体阴性（HR+/HER2-）晚期或转移性乳腺癌患者新的总生存期（OS）和生活质量（QoL）分析数据。　　在对III期MONALEESA-2研究数据进行的一项 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-06-29 14:32:58

奥希替尼/泰瑞沙(AZD9291)联合阿法替尼能否解决奥希替尼耐药问题

　　一项临床前研究表明，阿法替尼联合奥希替尼不仅有可能根除继发性EGFR突变克隆，还有可能根除共存的不常见EGFR突变克隆。奥希替尼和阿法替尼的双重阻断可能是对抗奥希替尼耐药性的潜在新方法。　　这项开放标签的1期研究入组了奥希替尼治疗后出现疾病 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-06-29 14:29:56

瑞博西尼/瑞博西林(ribociclib)剂量调整是否会影响乳腺癌患者的

MONALEESA系列研究（ML-2、ML-3和ML-7）均证实，在内分泌治疗基础上加入瑞博西尼（ribociclib）可带来持久且显著的生存获益。3项研究中瑞博西尼的起始剂量均为600mg/天，服用3周停1周。ML-3和ML-7研究之前的分析均表明，瑞博西尼剂量调整（减量和/或中断） ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-06-29 14:28:02

布格替尼/布加替尼(Brigatinib)一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌疗效

　　一代克唑替尼治疗后患者会出现耐药，特别是中枢神经系统的耐药。新一代ALK抑制剂有塞瑞替尼，阿来替尼，布格替尼，恩沙替尼和三代洛拉替尼。本文旨在评估布格替尼与其他ALK抑制剂相比一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的相对疗效和安全性。研究 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-06-29 14:25:30

鲁磨西替(LUMOXITI)的适应症是治疗难治性毛细胞白血病？

美国FDA宣布，批准阿斯利康公司（AstraZeneca）的鲁磨西替（moxetumomab pasudotox-tdfk）静脉注射剂用于治疗复发性或难治性毛细胞白血病（hairy cell leukemia,HCL）成人患者。这些患者已经至少接受过两种全身性治疗，其中包括嘌呤核苷类似物（purine nuc ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-06-29 14:23:27

布加替尼/布吉他滨(BRIGATINIB)在ALK阳性非小细胞肺癌中作用功效

　　布加替尼（Brigatinib，也称布格替尼、布吉他滨、AP26113），作为二代ALK-TKI已经通过FDA批准治疗ALK阳性克唑替尼耐药或进展的转移NSCLC，以及一线单药治疗ALK阳性晚期NSCLC患者。布加替尼对脑转移患者和一代克唑替尼耐药患者的治疗效果，在2019年、20 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-06-29 14:20:47

地夫可特/去氟可特(DEFLAZACORT)治疗杜氏肌营养不良显示出怎样的

Marathon制药公司资助的地夫可特 III期临床试验已在美国九个医学中心实施完成。日前在MDA（美国肌营养不良协会）2016年大会及美国神经病学年会（AAN）上公布了部分试验结果。共有196名5至15岁，确诊为DMD的男性患儿参加了这一临床试验，其中45名患者已丧失 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-06-29 14:17:58

克唑替尼/赛可瑞(Crizotinib)为间变性大细胞淋巴瘤患者带来新治

　　克唑替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂（TKI），是第1代ALK抑制剂，已经在多个国家和地区获批治疗ALK阳性和ROS1阳性非小细胞肺癌。克唑替尼在2018年获得美国FDA的突破性疗法认定，治疗ALK阳性的系统性间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）儿童和青少年患者。间变性大 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-06-29 14:15:58

维利帕尼(VELIPARIB)在多种类型卵巢癌中均有显著疗效？

卵巢疾病是一种常用的女士恶性肿瘤病症，现阶段在其治疗方案上具有十分大的未竟诊疗要求。最近，一款PARP缓聚剂维利帕尼踏入我们的视线，这类药物可以医治各种类型的卵巢疾病，而且可以明显提升病人的客观缓解率（ORR），确实是女士卵巢疾病病人的一大福利 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-06-29 14:14:13

拉罗替尼(LAROTRECTINIB)治疗NTRK融合总生存期高？脑转移也有效

　　拉罗替尼是目前获批的两种针对NTRK融合实体瘤的靶向药之一，最近发表了拉罗替尼治疗NTRK融合肺癌的数据汇总分析，分析显示拉罗替尼治疗NTRK融合阳性肺癌客观缓解率（ORR）达73%，中位无进展生存期（PFS）达35.4个月，中位总生存期（OS）达40.7个月。基 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-06-29 14:11:17

阿昔替尼/阿西替尼(AXITINIB)在白血病和淋巴癌中有显著的疗效？

已经批准用于晚期肾细胞癌（RCC）二线治疗的阿昔替尼（Inlyta，辉瑞公司）已经显示出抑制慢性骨髓性白血病（CML）患者细胞中BCR-ABL1（T315I）突变，和费城染色体阳性B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）。这种突变使得这些疾病对大多数现有的治疗具有抗性， ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-06-29 14:10:35

劳拉替尼/洛拉替尼(Lorlatinib)是ALK+非小细胞肺癌患者一线治疗

　　第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂Lorlatinib（劳拉替尼）在晚期ALK+非小细胞肺癌（NSCLC）中显示抗肿瘤活性及颅内抗肿瘤活性。2020ESMO年会上，CROWN研究首次公布结果。CROWN是一项开放标签、随机、多中心、III期临床研究，旨在评估劳拉替尼对比克唑替尼在初 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-06-29 14:07:11

阿西替尼/英利达(Axitinib)的适应症是什么？注意事项有哪些？

2012年1月27日，美国FDA批准阿西替尼（别名：阿昔替尼,英利达）治疗对其它相关药物没有应答的晚期肾癌（肾细胞癌）。阿西替尼由辉瑞公司生产并销售，为口服药丸，日服两次，那阿西替尼国内上市时间是什么时候呢？2015年4月，阿西替尼（别名：阿昔替尼,英利 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-06-29 14:05:12

坦西莫司/坦罗莫司(TORISEL)应该如何使用？作用机制是怎样的？

坦西莫司（temsirolimus）是雷帕霉素的衍生物，它是一种具有抗真菌，免疫抑制剂和抗肿瘤活性的药物。坦西莫司似乎阻止mTOR的作用，mTOR是调节控制细胞分裂的蛋白质合成中起重要作用的酶。因此，坦西莫司可能会停止生产对癌细胞增殖至关重要的蛋白质。　　 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-06-29 13:58:37

维罗非尼/佐博伏(VEMURAFENIB)在BRAF V600突变胶质瘤中发挥着怎

JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY（JCO）上发表了VE-BASKET研究中维罗非尼（vemurafenib，BRAFV600的选择性抑制剂）对BRAFV600突变胶质瘤患者的疗效和安全性。VE-BASKET研究是一项针对BRAFV600突变非黑色素瘤的开放标签、非随机、多中心的篮子研究。BRAFV600 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-06-29 13:54:43

杜韦利西布(Copiktra/Duvelisib)联合罗米地辛治疗淋巴瘤完全缓解

　　大多数R/R TCL患者标准治疗的ORR仅25-35%。PI3Kδ和γ亚型可促进TCL中肿瘤细胞的自主和非自主效应。初期研究表明PI3Kδ/γ抑制剂杜韦利西布(D)治疗R/R TCL的ORR达50%，CR率达19%。但最大耐受剂量（MTD）75mg BID时3/4级ALT升高发生率高达40%。基于临床前 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-06-29 13:52:04