与化疗相比， 吉瑞替尼 （Gilteritinib）对复发或难治性FLT3突变阳性急性髓性白血病（AML）患者的总生存期（OS）有所改善，达到了COMMODORE 3期验证性试验的主要终点。阿斯特拉斯制药公司宣布了中期分析结果。根据阳性OS结果，该公司已停止试验招募，并允许 ...
凡德他尼 是一种靶向涉及RET、VEGFR2和EGFR信号传导的细胞受体的口服酪氨酸激酶抑制剂，被批准用于治疗具有症状或进展的不可切除局部晚期或转移性MTC患者。研究员评估凡德他尼有效性和安全性的国际、Ⅲ期、随机临床研究——ZETA试验中，纳入331例不可切 ...
吉列替尼 是一种口服FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）抑制剂，在携带FLT3mut的复发/难治性AML患者中表现出抗白血病活性。2021年EHA报道了ND AML患者接受每日一次吉列替尼口服+标准化疗的I期研究最新结果。 如之前在Pratz et al.Blood 2020;136(supp1):16-17中的 ...
加拿大癌症试验小组(简称cctg)的最新研究表明,非选择性的不一定有MSI-H/dMMR的晚期结直肠癌患者也可能受益于免疫结合位点的阻断,可使用不同的组合方案：如pd-1抑制剂德瓦鲁单抗和ctla-4抑制剂tremelimumab联合。在参加第二阶段cctg co.26试验的180名晚期 ...
特泊替尼是一种高选择性的MET突变有效抑制剂，已有研究发现，在MET 14号外显子跳跃突变的NSCLC中， 特泊替尼 具有持续的临床效果。研究团队公布了临床相关亚组的最新的结局数据。这是一项II期，开放标签，多队列的临床研究，探究500mg(450mg活性成分) 特 ...
特泊替尼 （Tepotinib）是全球首个获批的高选择性口服MET抑制剂，在针对EGFR-TKI耐药后出现MET扩增和本身就存在MET14外显子跳跃突变方面，都具有很好的疗效。目前来讲，由于EGFR-TKI用药人数众多，耐药后出现MET扩增急需进一步治疗的患者数目更大。那么 ...
一项单中心、回顾性中国真实世界研究探讨了 培唑帕尼 治疗转移性肾细胞癌（mRCC）的有效性和安全性，全文发表于Translational Andrology and Urology杂志。本研究回顾性纳入2017年7月至2020年1月期间，就诊于福建医科大学附属协和医院的mRCC患者，主要入组标 ...
膀胱癌患者按组织病理学分大约有90%是尿路上皮癌（UC），其它比例较小的是小细胞癌、腺癌、鳞状细胞癌。其中（MIBC）肌层浸润性膀胱癌占到30%左右。以往的膀胱癌治疗以铂类化疗为主，免疫治疗近年来也取得一定的效果，但并不理想。如果疾病进展或者复发基本 ...
在蛰伏多年后，美国时间2019年4月12日，FDA加速批准Balversa(Erdafitinib， 厄达替尼 )用于治疗携带有FGFR3或FGFR2突变的铂类化疗后疾病进展的局部晚期或转移性膀胱癌成人患者，包括新辅助或辅助铂化疗12个月内的患者。成为了首款获批针对转移性膀胱癌的靶向 ...
他替瑞林 为合成的促甲状腺激素释放激素(TRH)的类似物，TRH除内分泌作用外，还可以作用在中枢神经系统：提高运动活性，改善共济失调步态，保持觉醒，改善抑郁情绪等作用。但是TRH的特性是在体内快速代谢降解，作用时间短，可导致内分泌紊乱，胃肠道不易 ...
伊沙佐米 (Ixazomib，商品名Ninlaro)是全球首个口服蛋白酶体抑制剂，2015年11月获美国FDA批准上市，对增加患者的治疗方案，给到患者更多的选择具有重要的意义。小编就伊沙佐米的基本信息、作用机制、药代动力学、药物相互作用、临床试验及应用等研发动态作概 ...
阿泊替尼 是一种激酶抑制剂，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其以商品名AYVAKITTM上市销售，用于治疗携带PDGFRA基因18号外显子突变（包括PDGFRA D842V突变）的不可切除性或转移性GIST成人患者。此前，美国FDA曾授予阿泊替尼突破性疗法认定，用于治 ...
乳腺癌已成为全球头号“红颜杀手”。根据世界卫生组织发布的数据，全世界每年约有120万妇女发生乳腺癌,50万妇女因乳腺癌死亡。值得庆幸的是，乳腺癌在各癌种里预后较好，生存期较长。 帕博西尼 (Palbociclib，IBRANCE，爱搏新)，也叫哌柏西利，已经在世 ...
前列腺癌是全球男性第二大最常确诊的恶性肿瘤。在2020年，估计有140万男性被诊断为前列腺癌，全球约有37.5万人死于该病。确诊时，大多数男性患有局部前列腺癌，可通过手术或放疗进行治疗。当疾病转移或扩散时，会发展为转移性前列腺癌。前列腺癌细胞的生长具 ...
巨细胞病毒（cytomegalovirus，CMV）感染仍是同种异体造血干血细胞移植后常见的并发症。 莱特莫韦 (Prevymis/Letermovir)是一种抗病毒药物，可以抑制CMV末端酶复合物。虽然更昔洛韦和缬更昔洛韦常规用于实体器官移植，但在造血干细胞移植后，由于临床上 ...
PROpel是一项在mCRPC一线患者中进行的随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床研究。入组患者不考虑HRR突变状态。796例患者1:1随机分配至 奥拉帕利 联合阿比特龙治疗组(n=399)或安慰剂联合阿比特龙治疗组(n=397)。主要终点是研究者评估的rPFS，并探索包括总生存期(OS ...
普纳替尼 是一种抗肿瘤药物。适用于成人CML((CML)“费城染色体阳性”(Ph+)的急性淋巴细胞性白血病(ALL)的治疗。对于达沙替尼或尼洛替尼治疗无效，或者无法耐受达沙替尼或尼洛替尼，或者伊马替尼后续治疗不合适的患者，主要用来治疗。还可以用来治疗基因突变 ...
阿卡替尼 是第二代BTK抑制剂，属于激酶抑制剂类药物，作用机制为特异性地阻断BTK相关信号通路，同时不破坏血小板和免疫功能相关的其他重要信号通路，并抑制恶性B细胞的增殖和存活。2017年10月，阿卡替尼被美国FDA批准上市用于之前接受过其他疗法的MCL患 ...
美国FDA批准 达克替尼 （dacomitinib，达克替尼）作为一线疗法，治疗携带EGFR基因外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。肺癌是世界范围导致癌症死亡的首要原因之一，NSCLC占肺癌总数的85%。据统计，75%的NSCLC患者在确诊 ...
造血干细胞和大多数祖细胞表达血小板生成素受体（c-MPL）。 罗米司亭 （romiplostim）是一种c-MPL激动剂，可刺激内源性血小板生成素的产生，并促进骨髓中巨核细胞的增殖和分化。在一项韩国研究小组进行的2期试验中，研究者评估了罗米司亭在既往接受过免 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：29540
关注：29409
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22262
关注：21507
关注：20675
免费咨询电话：4006 130 650
