近期，Lung Cancer杂志上发表一项真实世界研究结果UpSwinG，主要是评估序贯 阿法替尼 和奥希替尼治疗EGFR突变阳性的NSCLC患者并获得T790M的疗效。UpSwinG是一项真实世界、非干预性、全球性、多中心的研究。分为两队列研究。其中发表的是队列2的研究结果。主 ...
美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，一项重磅研究的公布引起了业界极大震撼：原研 阿比特龙 与雄激素剥夺治疗（ADT）治疗联合，显著延长了转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者的生存期！这项研究就是后来闻名全球的LATITUDE研究。研究受试者皆为高危mHSPC患 ...
哌柏西利 （帕柏西利、帕泊昔布）属于细胞分裂周期蛋白依赖型激酶（CDK）4/6抑制剂之一，已被批准联合芳香酶抑制剂来曲唑治疗晚期乳腺癌。不过，哌柏西利＋来曲唑对早期乳腺癌的疗效尚不明确。2018年12月6日，美国圣安东尼奥乳腺癌大会和美国临床肿瘤学 ...
Palbociclib( 帕博西尼 )是全球首个批准上市的CDK4/6激酶抑制剂，是一种实验性、口服、靶向性CDK4/6抑制剂，能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。细胞周期蛋白依赖性激酶（Cyclin-Dependent Kinas ...
美国FDA批准葛兰素史克公司的艾曲波帕(Eltrombopag,商品名瑞弗兰,Revolade)上市，用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者的血小板减少。Revolade是首个获准治疗成人慢性ITP患者的口服非肽类 ...
全球范围内，前列腺癌已成为男性发病率第二、致死率第五的恶性肿瘤。转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）是前列腺癌的终末期阶段，恶性程度高，致死性高。据真实世界数据显示，临床实践中mCRPC一线治疗进展后，未接受2线治疗的受试者高达50%，提示一线治疗阶 ...
帕纳替尼 （Ponatinib）是一种激酶抑制剂。Ponatinib在体外抑制ABL和T315I突变体ABL酪氨酸激酶的活性有IC50浓度分别为0.4和2.0 nM。Ponatinib抑制另外的激酶在体外的活性有IC50浓度0.1和20 nM间，包括VEGFR，PDGFR，FGFR，EPH受体和激酶的SRC家族，和KI ...
拉罗替尼 属于口服、高选择性的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），对NTRK1/2/3均有抑制作用，既往的多项临床研究均验证了拉罗替尼对NTRK融合患者的疗效。《新英格兰医学杂志》（NEJM）于2018年发表了一项拉罗替尼相关研究，该研究入组了55名NTRK基因融合的阳性实体瘤 ...
米哚妥林 （PKC412）属于酪氨酸激酶抑制剂，能够有选择性地抑制激活性突变KIT基因，能够抑制FLT3受体信号通路，从而抑制癌细胞增殖。对于存在ITD和TKD突变型FLT3受体的白血病细胞，或存在过表达野生型FLT3和PDGF受体的白血病细胞，米哚妥林(Rydapt/mido ...
近日，国家药品监督管理局（NMPA）正式批准了硫酸 拉罗替尼 口服溶液（larotrectinib）的上市申请。拉罗替尼是一款“不限癌种”疗法，它是全球首款专为NTRK基因融合癌症患者设计的口服TRK抑制剂。在中国，这款新药的胶囊剂型于今年4月首次获批上市。 根 ...
急性髓系白血病(AML)患者的预后仍然较差，死亡率较高。目前的治疗通常无法达到完全缓解，治疗后易复发。因此，需要新型靶向治疗以改善患者预后。AML治疗耐药与BCL2的过表达有关。维奈克拉（Venetoclax）是一种靶向BCL2的BH3-拟态药物，被证明可有效靶向A ...
2020年11月10日，由正大天晴研制的新一代免疫调节剂 泊马度胺 胶囊（安跃 ）正式获得国家药品监督管理局批准上市，成为早于原研在中国上市的首个泊马度胺。 多发性骨髓瘤（MM）多发于老年人群，随着老龄化加剧，国内MM发病率呈现上升趋势。随着蛋白 ...
连续六年，FDA每年都会批准一款基于生物标志物的与肿瘤（类型）无关疗法（泛实体瘤抗癌药物），2022年批准的是 达拉非尼 +曲美替尼的BRAF/MEK抑制剂组合疗法用于治疗BRAF V600E突变的不可切除或转移性实体肿瘤（结直肠癌除外）。 在一个更加关注精准诊疗 ...
2022年6月22日，美国FDA批准达拉非尼（dabrafenib）+ 曲美替尼 （trametinib）的BRAF/MEK抑制剂组合疗法用于治疗在先前治疗后进展且没有令人满意替代治疗方案的6岁及以上不可切除或转移性实体瘤BRAF V600E突变的成人和儿童患者。 BRAF基因突变是一种 ...
在2022年ASCO上，一项关于恩曲替尼的研究公布结果了，研究是关于 恩曲替尼 治疗通过液体活检确认为ROS1阳性的非小细胞肺癌患者的疗效和安全性研究（BFAST研究）。该研究被纳入最新摘要LBA（Late Breaking Abstract），摘要号LBA9023。 BFAST研究是一项全 ...
既往研究发现，BRAF抑制剂 达拉非尼 联合MEK抑制剂曲美替尼，可以降低患者皮肤的不良反应，并提高PFS和OS。与BRAF抑制剂单用相比，达拉非尼联合曲美替尼已经在包括转移性非小细胞肺癌、甲状腺癌、恶性黑色素瘤等批准应用。本研究旨在探索达拉非尼联合曲 ...
美国FDA批准礼来（Eli Lilly and Company）和Incyte公司联合开发的口服JAK抑制剂 巴瑞克替尼 （Baricitinib，英文商品名Olumiant），用于治疗严重斑秃成人患者，临床试验显示接受治疗36周后，可恢复80%头发生长！ 斑秃是一种突发性的局限性斑片状脱发， ...
卡博替尼 （商品名Cometriq）XL184是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，抑制RET，MET，VEGFR-1/2/3，KIT，TRKB，FLT-3，AXL和TIE-2的酪氨酸激酶活性，这些酪氨酸激酶受体涉及了肿瘤发生、转移、血管生成和微环境维持等。其在肾母细胞癌、前列腺癌、非小细胞 ...
2022年6月13日， 巴瑞克替尼 （Baricitinib）获得美国FDA批准，用于治疗成人重度斑秃。这是FDA批准用于治疗斑秃的首款系统性疗法。在此之前，美国FDA批准的脱发药只有2款，分别是非那雄胺、米诺地尔。从研究数据来看，巴瑞克替尼对睫毛、眉毛、头发有较好的 ...
同步放化疗是局限晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的标准治疗方案。随着PACIFIC研究数据公布，在同步放化疗后加入度伐利尤单抗免疫巩固治疗1年，患者获得了PFS和OS双阳性收益（2021年ASCO年会更新数据：度伐利尤单抗巩固治疗vs安慰剂，中位OS 47.5月vs.29.1月 ...
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