艾代拉里斯 (Idelalisib;商品名:Zydelig)获得批准用于治疗复发性慢性淋巴细胞白血病。艾代拉里斯可与Rituxan (rituximab)联合,应用于因其他共存的疾病(合并症)而适合单药Rituxan治疗的患者。艾代拉里斯是第五个通过突破性疗法认定的新药被美国食 ...
多靶点激酶抑制剂 卡博替尼 与免疫检查点抑制剂联合应用在多个瘤种中显示出良好的临床活性。3期COSMIC-312研究旨在是一项评价卡博替尼+阿替利珠单抗作为晚期肝细胞癌(aHCC)一线治疗的疗效和安全性,2021年6月已报道达到主要终点PFS。 COSMIC-312是一项 ...
MYLOTARG( 吉妥珠单抗 )获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,用于治疗新确诊的CD33阳性急性髓性白血病(AML)的成人患者,以及患有复发或难治性CD33阳性AML的成人和2岁及以上儿童。Mylotarg是首款纳入儿童AML适应症的药物,也是唯一一种以CD33为 ...
肝细胞癌是一种高死亡率的原发性肝癌,在全球范围内广泛流行且发病率逐年上升,尤其是在亚洲、非洲和南部欧洲,而全球肝癌患者中有一半以上来自中国。在治疗方面,HCC早期可以通过手术和射频消融术进行治疗甚至治愈。而多数情况下患者被诊断时已是晚期,此时 ...
Polivy( 泊洛妥珠单抗 ,靶向CD79)是一种专门靶向CD79b的首创(first-in-class)ADC,由一种人源化抗CD79b抗体与抗有丝分裂剂MMAE(单甲基阿司他丁E)偶联而成,目前正开发用于治疗数种类型的非霍奇金淋巴瘤(NHL)。CD79b高度特异性地表达于大多数类型的B ...
MET改变是3%-4%非小细胞肺癌(NSCLC)患者的主要致癌驱动基因,这些肿瘤通常不携带其他已知的致癌驱动基因。与携带其他致癌驱动基因的NSCLC患者(如ALK、EGFR和ROS1)不同,携带MET外显子14跳跃突变的患者年龄通常≥70岁。 Capmatinib( 卡马替尼 )是一 ...
LUNGCANCER杂志发表 鲁比卡丁 在CTFI≥180天的小细胞肺癌患者一线复发后的治疗结果,数据惊人!研究纳入了2015年10月至2019年1月,欧洲6个国家和美国共26家医院的105例SCLC患者。年龄≥18岁且经病理证实为SCLC,接受过一线含铂化疗。 其中,该研究中2 ...
ADAURA全球临床研究中, 奥希替尼 辅助治疗II-IIIA期EGFR突变阳性NSCLC带来压倒性的DFS获益,降低风险达83%(HR 0.17),能显著降低局部复发(复发率7% vs. 18%)和远处复发(复发率 4% vs. 28%),特别是显著降低中枢神经系统(CNS)进展(即脑部复发)或死 ...
鲁比卡丁 是30年来首个用于SCLC的新的化疗药,鲁比卡丁是RNA聚合酶II的抑制剂,能够与DNA双螺旋结构上的小沟共价结合。RNA聚合酶II在肿瘤细胞转录过程中往往过度活化,鲁比卡丁可使得肿瘤细胞在有丝分裂过程中畸变、凋亡、最终减少细胞增殖。 FDA授 ...
约30%的非小细胞肺癌患者可接受手术治疗,术后分期为2~3a期的患者及部分有高危因素的1b期患者可以从术后辅助治疗中获益,但化疗仅能降低16%左右的复发风险,五年OS率仅提高5%左右。经过约5年的随访后,接受手术治疗的患者复发率仍然较高,1b和3a期患者的复发 ...
阿西替尼 是一种多靶点强效VEGF-RTKI,已获批治疗既往疗法无效的转移性肾细胞癌。一项头对头研究显示,阿西替尼多线治疗转移性肾癌PFS优于另一VEGF-RTKI索拉非尼。临床上可通过调整阿西替尼的剂量改善其疗效,然而提高给药剂量可能会导致严重不良反应。 ...
在日本JO25567试验中,将贝伐珠单抗与 厄洛替尼 联合使用延长了EGFR突变的晚期NSCLC患者的PFS,但在非亚洲患者中可获得的数据有限。BEVERLY是一项意大利的多中心随机III期临床试验,研究贝伐珠单抗结合厄洛替尼作为EGFR突变的晚期NSCLC的一线治疗。 符合 ...
尼达尼布 是德国勃林格殷格翰公司研发的三联血管激酶抑制剂,可同时阻断血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血小板源性生长因子受体(PDGFR)以及成纤维细胞生长因子受体(FGFR)的信号转导通路。美国食品和药物管理局(FDA)于2014年10月15日批准了Ofev(N ...
近日,ALTA-1L研究发布了第二次数据更新,结果于8月11日全文发表于Journal of Clinical Oncology杂志。ALTA-1L研究头对头比较了二代ALK-TKI布格替尼和克唑替尼一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和安全性,首次数据分析时,两组的中位随访时间 ...
厄达替尼 Erdafitinib作为一种泛FGFR酪氨酸激酶抑制剂,在FGFR基因改变的肿瘤细胞模型中体现出强效的抗肿瘤活性,因此被筛选用于临床药物的开发。基于一项II期临床BLC2001研究的数据,2019年3月,全球首个FGFR抑制剂厄达替尼获得美国FDA突破性疗法认定 ...
ALTA-1L研究奠定了 布吉他滨 治疗ALK阳性晚期NSCLC患者的一线治疗地位,近期,该研究更新后的最终OS数据发表于JTO杂志。布吉他滨是一款针对ALK融合的第二代TKI类药物,对多种ALK通路的耐药突变均具有阻断作用,ALTA-1L研究证明了布吉他滨一线治疗ALK阳性晚期 ...
仑伐替尼 在结直肠癌、胃癌、子宫内膜癌、肾癌、胆管癌等多瘤种中已经显示出抗癌效果,而这些瘤种的剂量要求和药物搭配都各有讲究;以子宫内膜癌和肾细胞癌为例: 子宫内膜癌:仑伐替尼20mg/天+帕博利珠单抗 Study309/KEYNOTE-775III期研究[2] ...
克唑替尼 最新大型III期临床研究PROFILE 1029试验结果公布!PROFILE 1029研究达到了主要研究终点,研究结果证实在东亚人群,克唑替尼一线治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)明显优于标准铂类药物为基础的化疗方案。 PROFILE 1029 ...
仑伐替尼 是一款多靶点的抗血管药物,除了肝癌外,在多个瘤种都取得了亮眼成绩。2020年11月,仑伐替尼(乐卫玛)放射性碘131难治性分化型甲状腺癌(RAIR-DTC)适应症在华获批上市。2022年5月,仑伐替尼(乐卫玛)10mg/片规格在中国正式商业上市,与4mg ...
不管是欧美,还是东亚人群,晚期ALK阳性非鳞NSCLC患者使用 克唑替尼 是一线标准治疗!克唑替尼口服方便, 2011年获得美国食品与药物管理局(FDA)的批准,2013年获得我国国家食品药品监督管理总局(CFDA)的批准。晚期ALK阳性非鳞NSCLC患者一线标准治疗使用克唑 ...

扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
免费咨询电话:4006 130 650