Entrectinib(中文名: 恩曲替尼 )是一种具有中枢神经系统(CNS)活性的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),靶向治疗携带NTRK1/2/3(编码TRKA/TRKB/TRKC)、ROS1和ALK基因融合突变的实体肿瘤。作为一种具有CNS活性的口服药物,用于于用于治疗神经营养性原肌球蛋 ...
2022年05月11日艾伯维宣布了U-ENDURE研究的积极关键结果,该3期维持治疗研究在对传统治疗或生物制剂治疗应答不佳或不耐受的中重度克罗恩病成人患者中评价乌帕替尼疗效。其结果显示,在1年时(第52周),与安慰剂相比,更多的患者在接受任一剂量 乌帕替尼 (1 ...
慢性髓系白血病(CML)是一种发生在多能造血干细胞中的恶性骨髓增殖性肿瘤,虽然在过去的几十年里,慢性髓系白血病的治疗已经取得了显著进展,但是临床数据显示,许多接受两种及以上酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗的患者都可能出现耐药或对治疗不耐受,而目前 ...
达拉非尼 和曲美替尼组合已经获批四个适应症: ①2014年1月获批BRAFV600E或V600K突变阳性的晚期黑色素瘤患者 ②2017年6月获批BRAFV600E突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者。 ③2018年4月获批BRAFV600E或V600K突变阳性III期黑色素瘤患者完全切 ...
美国食品药品监督管理局(FDA)已批准 玛格妥昔单抗 与化疗联用,用于治疗已接受过两种或更多抗HER2治疗方案的成年转移性HER2阳性乳腺癌患者,其中至少一种治疗方案是用于转移性乳腺癌。 玛格妥昔单抗的批准是基于随机三期临床研究SOPHIA的数据。这项研 ...
曲美替尼 是一种丝裂原活化细胞外信号调节激酶1(MEK1/2)可逆性抑制剂,主要通过对MEK蛋白(胞外信号相关激酶(ERK)通路的上游调节器)的作用, 影响MAPK通路,抑制细胞增殖。因此,这种药物在体内、体外均可抑制BRAF V600 突变阳性的黑色素瘤细胞的 ...
厄布利塞 在无法耐受BTK抑制剂和PI3K抑制剂的CLL患者中安全性和疗效良好。一项多中心、单臂、II期研究对厄布利塞在既往无法耐受KI治疗的CLL患者中的疗效和安全性进行了探索,该研究在美国14个中心纳入了ECOG评分≤2分、既往无法耐受BTK抑制剂或PI3K抑制剂导 ...
对于杂合子家族性高胆固醇血症患者, Inclisiran 治疗可显著降低低密度脂蛋白胆固醇水平,且治疗间隔超过以往方案。家族性高胆固醇血症(FH)又称家族性高β脂蛋白血症。其临床特点是高胆固醇血症、特征性黄色瘤、早发心血管疾病家族史。FH是儿童期最常见的 ...
2021年05月28日,安进(AMGEN)宣布美国FDA已加速批准KRASG12C抑制剂Lumakras(Sotorasib)索托拉西布上市,用于治疗既往至少接受过一次系统治疗的携带KRASG12C突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。KRAS突变患者中G12C位点的突变占13%。 索托 ...
科塞拉 是一种首创的(first-in-class)短效CDK4/6抑制剂,动物硏究发现,该药通过短暂的G1阻滞,降低了骨髓造血千细胞的复制负担,从而缓解了骨髓造血干细胞的耗竭,实现化疗期间保护造血干细胞、前体细胞和免疫系统的功能。细胞周期抑制剂科塞拉可短暂维持免疫 ...
促甲状腺激素α 是一种促甲状腺激素,适用于: 诊断:在先前接受过甲状腺切除术的高分化甲状腺癌患者的随访中,用作血清甲状腺球蛋白(Tg)测试的辅助诊断工具,有或没有放射性碘成像。 使用限制:甲状腺激素戒断后,促甲状腺激素α刺激的Tg水平通常 ...
卡博替尼 (Cabozantinib,XL184)于2017年批准用于一线治疗晚期肾癌患者(标准剂量为60mg每天一次),一些研究人员做了关于卡博替尼治疗肾细胞癌脑转移的疗效和安全性的回顾性研究。 来自美国和欧洲15个医疗机构的88例肾细胞癌脑转移患者,于2014年 ...
去纤苷 是一种具有抗血栓及促进纤溶作用的单链寡核苷酸混合物,近年来,多个临床研究结果说明去纤苷Defibrotide是预防和治疗HSCT后肝静脉闭塞病安全有效的药物。2016年3月30日,美国FDA批准去纤维钠(去纤苷)Defitelio(defibrotidesodium)治疗成人和小 ...
莫博替尼 (Mobocertinib)是一款小分子EGFR/HER2抑制剂,2020年4月27日,美国癌症研究协会(AACR)在线大会报道了莫博替尼治疗接受含铂化疗期间或之后病情进展、携带EGFR ex20ins突变的NSCLC患者的I/II期临床研究数据。同日,美国FDA授予了莫博替尼突破性药 ...
2021年,Agios公司在美国临床肿瘤学会胃肠道癌研讨会(ASCO GI)上公布了靶向抗癌药 艾伏尼布 (ivosidenib)治疗异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变胆管癌患者全球3期ClarIDHy试验最终数据的全面分析,包括成熟的总生存期(OS)结果。 该研究在先前接受过的I ...
泊洛妥珠单抗 是一流的抗CD79b抗体药物偶联物(ADC)。CD79b蛋白在大多数B细胞中特异性表达,B细胞是一种影响某些类型非霍奇金淋巴瘤(NHL)的免疫细胞,使其成为开发新疗法的一个有希望的靶点。泊洛妥珠单抗与CD79b等癌细胞结合并通过输送抗癌剂杀死这些B细胞 ...
泊洛妥珠单抗 是一流的抗CD79b抗体药物偶联物(ADC)。CD79b蛋白在大多数B细胞中特异性表达,B细胞是一种影响某些类型非霍奇金淋巴瘤(NHL)的免疫细胞,使其成为开发新疗法的一个有希望的靶点。泊洛妥珠单抗与CD79b等癌细胞结合并通过输送抗癌剂杀死这些 ...
近日,一项关键III期试验ZETA结果在《临床肿瘤学杂志》公布,结果显示,在有进展和症状的甲状腺髓样癌患者亚组中,与安慰剂相比,多靶点激酶抑制剂 凡德他尼 Vandetanib显著改善了无进展生存。 在试验ZETA中,研究人员将331例无法切除的局部晚期或转移性 ...
吉妥珠单抗 是一款抗体药物偶联物(ADC),含有可以靶向CD33的单克隆抗体和与之连接的细胞毒素卡其霉素。当吉妥珠单抗与CD33抗原结合时,它可以被吸收进细胞,然后在癌细胞内释放卡其霉素将其杀死。值得一提的是,吉妥珠单抗是首款包括儿童急性骨髓性白 ...
默沙东(默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号)宣布,其新型非核苷类巨细胞病毒(CMV)抑制剂 莱特莫韦 注射液(注册商标:普瑞明)已获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的巨细胞病毒(CMV)血清学阳性的 ...

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