普雷西替尼 Gavreto(Pralsetinib)是一种口服(每日一次)、高效和高选择性的靶向致癌性RET变异的在研药物。美国FDA已批准该款药物3个适应症,分别为用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌成人患者、12岁以上需要全身治疗的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌(MTC ...
索拉非尼 (俗称:多吉美)是一种口服的多靶点、多激酶抑制剂,可抑制肿瘤细胞的靶部位CRAF、BRAF、V600EBRAF、c-Kit、FLT-3和肿瘤血管靶部位的CRAF、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR-β。RAF激酶是丝氨酸/苏氨酸激酶,而c-Kit、FLT-3、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR-β ...
2020年2月25日,美国FDA批准 来那替尼 与卡培他滨联合,用于已接受过两种或两种以上抗HER2治疗的晚期或转移性HER2阳性乳腺癌成年患者。此次获批是基于一项随机、多中心、开放标签的临床试验NALA(NCT01808573)。该研究共纳入了621例HER2阳性转移性乳腺癌患 ...
喜保宁 Sabril(氨己烯酸)是一种不可逆性的GABA转氨酶抑制剂,可以使脑和脑脊液中GABA的水平升高,从1990年代欧洲开始使用该药物治疗婴儿痉挛症,其效果优于ACTH.2009年,美国FDA批准了该药物在美国应用于婴儿痉挛症,目前在欧洲和北美,该药物均已被 ...
泊马度胺 是批准应用于治疗复发/难治多发性骨髓瘤(RRMM)的第三代免疫调节剂。目前泊马度胺相关研究数据都集中在RRMM,在首次复发、肾损和细胞遗传学异常等人群也表现出较好的疗效及安全性。2021ASH会议报道的PRIME研究评估了泊马度胺在NDMM中疗效。 ...
柳叶刀率先发布了Ⅲ期ExteNET试验的早期研究结果, 奈拉替尼 组的2年无病生存率(DFS)为93.9%,安慰剂组91.6%。而新统计模型,奈拉替尼的2年无病生存率(DFS)为94.2%,安慰剂组为91.9%。根据Puma所公布的数据,疾病复发或死亡的风险降低了足有34%(HR 0.66;CI ...
阿那格雷 主要作用于巨核细胞,它可抑制环磷腺苷(cAMP)磷酸二酯酶的活性,增加血小板内cAMP水平,从而抑制血小板的聚集及形态变化,抑制巨核细胞的成熟和血小板生成。大量研究结果发现,阿那格雷在体内外都能影响巨核细胞的成熟,导致细胞体变小和形 ...
雌激素受体阳性(ER+)乳腺癌患者的无进展生存期优于ER-乳腺癌患者,其中客观缓解率最高的是ER+管腔亚型乳腺癌患者。相当一部分乳腺癌同时为ER+和HER2+。鉴于晚期ER+乳腺癌患者接受内分泌治疗联合CDK4/6抑制剂治疗后结局改善,并且HER2+乳腺癌患者接受内分 ...
BRCA1 / 2基因突变占所有乳腺癌的5%~10%,而目前PARP抑制剂是针对BRCA基因突变的有效药物。研究表明, 他拉唑帕尼 (Talzenna)不仅能够抑制PARP酶起作用,使肿瘤细胞缺乏修复途径死亡外,还可以将PARP酶固定在DNA损伤点,拥有双重作用机理使得该药成为 ...
帕博西尼 是一种口服的活性细胞周期依赖性激酶4/6 (CDK4/6) 抑制剂,已被批准用于治疗激素受体阳性/人表皮生长因子受体 2 阴性 (HR+/HER2-)的晚期乳腺癌 (ABC) 。 PALOMA-3研究的初期结果显示帕博西尼联合氟维司群相比安慰剂联合氟维司群可显著延长HR+/ ...
talazoparib( 他拉唑帕尼 Talzenna)是一种聚ADP-核糖聚合酶(PARP)抑制剂。临床前研究表明,他拉唑帕尼高度有效,具有双重作用机制,可以通过阻断PARP酶活性以及将PARP捕获在DNA损伤位点上来诱导肿瘤细胞死亡。美国食品和药物管理局(FDA)已批准靶向抗 ...
卵巢癌是 奥拉帕利 最早获批的适应症,此后通过不断积累临床证据,奥拉帕利在BRCA突变卵巢癌患者中的应用已经从四线单药治疗逐步扩展到二线维持治疗、一线维持治疗,为越来越多的卵巢癌患者带来了生存获益。此外,与PD1或抗血管药的联合也是未来发展的趋 ...
Midostaurin 米哚妥林 是一种酪氨酸激酶抑制剂,可抑制多种受体,如野生型FLT3,FLT3突变型激酶ITD和TKD,KIT(野生型和D816V突变型),PDGFRα/β以及丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶C(PKC)。米哚妥林抑制FLT3受体信号传导和细胞增殖,并诱导表达ITD和TKD突变的 ...
日前,英国国家健康与护理卓越研究所(NICE)已决定推荐诺华 米哚妥林 (midostaurin)用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增多症、伴有相关血液肿瘤或肥大细胞白血病的系统性肥大细胞增多症(统称为AdvSM)。 获得NICE推荐后,米哚妥林成为了英国第一种也是唯 ...
阿培利司 是首款针对HR+/HER2-、PIK3CA突变的晚期乳腺癌的药物,为口服小分子α特异性I类磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)抑制剂,在携带PIK3CA基因突变的乳腺癌细胞系中显示出抑制PI3K通路的能力,并具有抑制细胞增殖作用。 英国药品和保健品管理局(MHR ...
MM好发于老年人群,随着老龄化加剧,国内MM发病率呈现上升趋势。随着蛋白酶体抑制剂硼替佐米和免疫调节剂来那度胺一线应用,MM患者生存得到显著延长,但大多数患者终将面临复发或难治,而RRMM治疗选择极为有限。 泊马度胺 作为第三代免疫调节剂,具有更强效 ...
2020年3月24日,艾伯维(AbbVie)宣布重大消息,旗下用于治疗既往未经治疗且不适合接受强诱导化疗的急性髓性白血病(AML)药物 维奈妥拉 (venetoclax)在联合阿扎胞苷对比阿扎胞苷联合安慰剂的VIALE-A(M15-656)III期研究中获得了积极的结果。 维奈妥 ...
普纳替尼 (Ponatinib),是第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)。2012年12月14日,普纳替尼被美国FDA特许经过快速审批上市销售,用于ABLT315I突变的慢性粒细胞白血病(CML)或费城染色体阳性(Ph+)的急性淋巴细胞白血病(ALL)的治疗,也可用于对 ...
前列腺癌是男性常见的恶性肿瘤,有研究显示,在我国新诊断的前列腺癌患者中,有54%的患者确诊时已经发生了远处转移,相比未转移的患者,5年相对生存率降低了50%,无进展生存时间也只是未转移的一半。醋酸 阿比特龙 的出现,扭转了很多转移性前列腺癌患者 ...
早在2018年底,艾伯维(AbbVie)和罗氏(Roche)旗下基因泰克(Genentech)公司共同宣布,FDA加速批准双方共同开发的 维奈托克 (venetoclax),与低甲基化剂(azacitidine或decitabine),或低剂量阿糖胞苷(LDAC)化疗联用,治疗新确诊75岁以上,或因为慢 ...

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