安必素 （AmBisome）注射用两性霉素B脂质体是一种抗真菌抗生素。两性体中的活性成分是两性霉素B.安必素（AmBisome）适应症：用于治疗严重的、危及生命的真菌感染，包括利什曼病和某种形式的脑膜炎感染 HIV（人类免疫缺陷病毒）的人，安必素能有效治疗曾 ...
德国制药巨头拜耳近日在美国旧金山举行的2019美国临床肿瘤学会胃肠道癌症研讨会上公布了靶向抗癌药 瑞格菲尼 （regorafenib，瑞戈非尼）二线治疗转移性胆道癌（BTC）II期临床研究REACHIN（NCT02162914）的最新数据。 该研究是一项多中心、双盲、安慰剂对 ...
作为第三代、不可逆的口服EGFR-TKI, 奥希替尼 可有效和选择性地抑制EGFR敏感突变和EGFR-T790M耐药突变，并已在NSCLC脑转移患者中显示出疗效。2015年11月，美国食品药品监督管理局FDA批准奥西替尼治疗EGFR T790M突变的非小细胞肺癌患者；2017年3月，中国 ...
美国FDA已批准PARP抑制剂 奥拉帕利 （olaparib,英文商品名Lynparza）作为接受含铂一线化疗方案至少16周病情仍未进展、携带有害或疑似有害生殖系BRCA突变(gBRCAm)的转移性胰腺癌成人患者的一线维持治疗。奥拉帕利用法多，跨及各个肿瘤新辅助治疗、维持治 ...
哈佛大学医学院马萨诸塞州总医院肿瘤内科研究团队对晚期髓系肿瘤患者进行了抗血管生成多激酶抑制剂 瑞格非尼 的单中心、开放标签、剂量递增和扩大I期试验。 瑞格非尼/瑞戈非尼（regorafenib,Stivarga）是拜耳开发的一款多靶点激酶抑制剂，除能阻断促血管 ...
仑伐替尼 曾被称为E7080/乐伐替尼，英文名Lenvatinib.它是一个多靶点的药物，主要靶点包括VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFR-a、KIT、RET等，由日本卫材（Eisai）公司研发。毫无疑问，仑伐替尼注定是肝癌治疗史上的里程碑式药物，尤其是针对中国肝癌患者。从一 ...
FDA授予了 尼拉帕利 (Zejula) 突破性疗法认定，用于治疗BRCA1/2 突变的转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）患者，这些患者先前接受过紫杉烷化疗和雄激素受体靶向治疗。该突破性疗法认定是基于正在进行的多中心、开放标签的II期GALAHAD临床试验的结果。该临床试 ...
经动脉化疗栓塞(Transarterial chemoembolization, TACE)是中期肝癌(Barcelona Clinic Liver Cancer [BCLC] B)的标准治疗方法，但它往往导致预后不良和肝功能下降，尤其是BCLC分期B2期的患者。在REFLECT 3期临床试验中，Lenvatinib (LEN， 仑伐替尼 )被证明 ...
CDK4/6通过靶向视网膜母细胞瘤（Rb）蛋白调控细胞周期。Rb主要通过与E2F结合，从而抑制细胞G1期向S期的转变，但只有磷酸化的Rb才能介导细胞增殖。哌柏西利作为CDK4/6抑制剂，通过抑制cyclinD的结合干扰Rb的磷酸化，从而抑制肿瘤细胞的增殖。 哌柏西利 为 ...
2022年05月03日(巴黎) Ipsen宣布，欧盟委员会（EC）已批准将Cabometyx（ 卡博替尼 ）作为单一疗法用于治疗患有局部晚期或转移性、难治性或不合格的分化型甲状腺癌成人患者用于放射性碘治疗，在之前的全身治疗期间或之后有进展。该批准是欧洲首例针对这种罕见 ...
帕博西尼 是一种口服、靶向性制剂，能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。与来曲唑联合，相比于单独使用来曲唑或氟维司群，无论是一线还是二线使用，无疾病进展生存期均可提升数倍。 帕博西尼 ...
奥西替尼 简直就是人类在抗癌战争中创立的奇迹，甚至被称为“神药”。要知道抗癌药中能“封神”并不多，除了20多年前的“格列卫”，目前也就是奥西替尼能受得起这个称号了。2020年，国家药品监督管理局批准了靶向药奥西替尼（泰瑞沙）用于既往接受过表皮生长 ...
venetoclax（ 维奈克拉 ）是一种首创、口服、选择性B细胞淋巴瘤因子-2（BCL-2）抑制剂，目前已经在全球80多个国家获得批准，用于多种血液系统疾病的治疗，包括慢性淋巴细胞白血病（CLL）、急性髓系白血病（AML）等。在中国，维奈克拉（唯可来）于2020年1 ...
维奈托克 (Venetoclax)又名维奈妥拉、维奈克拉，商品名是维可来，是一款BCL-2抑制剂。维奈托克通过选择性抑制BCL-2蛋白来恢复肿瘤细胞程序性死亡机制（细胞凋亡），从而杀死肿瘤。维奈托克是全球首款BCL-2（B淋巴细胞瘤-2基因）抑制剂。目前维奈托克已 ...
克唑替尼 是肿瘤药物研发史上获批准最快速的药物之一，2011年在美国上市后引起轰动。发明人是华裔科学家崔景荣博士（US patent 7858643），荣获第38届美国国家发明者年度奖。克唑替尼，Crizotinib是抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂，分别 ...
作为全新一代的ALK抑制剂， 劳拉替尼 Lorlatinib的优势在于患者在接受了多种其它ALK抑制剂治疗耐药之后，劳拉替尼还可能有效，可大大延长患者的生存期！早前，美国FDA就批准ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI)劳拉替尼Lorlatinib上市，用于治疗接受克唑替尼和至少 ...
欧盟委员会已授予 劳拉替尼 （Lorviqua）上市许可，可作为单一药物用于治疗既往未接受过ALK抑制剂的ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。监管决定得到了3期CROWN试验(NCT03052608)数据的支持，与克唑替尼(Xalkori)相比，该药物使疾病进展或死亡的风险 ...
阿培利司 （商品名Piqray）是一种激酶抑制剂，与氟维司群联用治疗经一种内分泌为基础的方案治疗期间或治疗后病情进展的，合并激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性、PIK3CA突变的晚期或转移性男性或绝经后女性乳腺癌。 药物注意事 ...
塞尔帕替尼 (SELPERCATINIB) 是 TKI 中的一种，RET 融合基因突变是一种罕见的突变，发生在约2%的NSCLC（非小细胞肺癌）中。在RET融合基因阳性的癌症中，癌细胞的生长和存活依赖于RET激酶的激活，而激活的RET激酶的选择性抑制肿瘤生长是其作用机制。2021 ...
近期， 恩曲替尼 的三项 1/2 期研究综合分析的最新疗效和安全性数据发表在了国际重磅期刊《临床癌症研究》上，这是截至目前恩曲替尼在NTRK融合阳性实体瘤中的安全性和有效性结果的最大研究！ 非常值得一提的是，本次更新的综合分析覆盖了14 种肿瘤类型和 ...
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