康必行海外医疗肿瘤新闻_肿瘤药物治疗新闻_奥希替尼_乐伐替尼介绍_维奈托克

莱特莫韦/瑞特福韦(PREVYMIS)在巨细胞病毒感染中是否安全有效？

CMV感染仍是异基因HSCT后最重要的并发症之一，可导致干细胞移植受者的多器官疾病，包括肺炎、肝炎、肠胃炎、视网膜炎和脑炎，并对移植结果产生深远的不利影响2。CMV感染可以在移植手术后的任一时期发生。而导致CMV感染的危险因素包含：供者和受者的CMV血清阳 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-05-25 09:45:33

培唑帕尼/帕唑帕尼(PAZOPANIB)是治疗肾癌的一种更高综合获益的治

　　对于晚期肾癌的系统治疗，在TKI类药物中，培唑帕尼和舒尼替尼被作为一线治疗选择。COMPARZ研究表明，培唑帕尼疗效不劣于舒尼替尼，但从患者的安全性和生活质量角度考虑，培唑帕尼是追求更高综合获益的靶向治疗选择。PISCES研究采用创新性的偏好问卷形 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-05-25 09:45:29

奥西替尼/泰瑞莎(AZD9291)用于非小细胞肺癌的治疗效果如何？

　　奥希替尼的完整名称是甲磺酸奥希替尼片，也就是泰瑞沙，或者AZD9291/ 奥西替尼，奥希替尼片主要针对发生率较高的T790M突变，这种突变属于耐药性突变，由阿斯利康生产的奥西替尼主要适合用于以往接受EGFR抑制剂治疗出现疾病进展，并且经过基因检测存在T7 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-05-25 09:40:34

索托拉西布(sotorasib/AMG 510)是专门针对肺癌中KRAS突变的靶向

在人类与癌症的斗争中，药物治疗是一个很重要的措施，有效的抗癌药物，相当于续命良药，可以帮助患者获得更长的生存时间。但由于国家间存在的药物上市时间差，很多疗效显著的新药，有时要让国内患者苦等多年，并因此错过了用药“黄金时机”。　　KRAS不是一 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-05-25 09:36:33

奥希替尼/奥沙替尼(AZD9291)治疗EGFR突变非小细胞肺癌效果显著？

　　美国食品和药物管理局（FDA）批准了泰瑞莎/ 奥希替尼（osimertinib）用于EGFR突变（19外显子缺失或21外显子L858R突变）晚期转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。本次批准是基于FLAURA III期临床试验结果。该试验结果已于2017年ESMO大会上公布并 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-05-25 09:34:42

厄达替尼(Balversa/erdafitinib)在膀胱癌中的作用机制和临床研究

厄达替尼目前被批准用于一线化疗失败后的转移性尿路上皮癌的二线治疗。这里的一线化疗失败可以是针对晚期转移性疾病的首次化疗失败，也可以指新辅助化疗或辅助化疗后1年内复发的情况。患者不必经历既往免疫治疗失败即可继续接受厄达替尼治疗。但需要考虑的 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-05-25 09:31:21

恩西地平(Enasidenib/Idhifa)治疗IDH2突变的急性髓系白血病是否

　　临床前实验中，恩西地平和阿扎胞苷（ENA+AZA）协同增强细胞分化，小分子Bcl2抑制剂维奈托克（VEN）对IDH2突变的急性髓系白血病（IDH2mutAML）十分有效。　　2018年9月20日至2020年10月7日期间，一项单中心II期临床试验招募了26例IDH2mutAML患者（7例 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-05-25 09:30:43

司美替尼(Koselugo/Selumetinib)是1型神经纤维瘤的治疗药物？

美国食品药品监督管理局FDA已批准Koselugo（司美替尼，Selumetinib）用于治疗2岁及2岁以上的1型神经纤维瘤病儿童患者，这些患者携带有表现出症状和/或进行性、不能通过手术治疗的丛状神经纤维瘤。此前，Koselugo被授予了治疗NF1的孤儿药资格（ODD）和突破 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-05-25 09:28:00

恩考芬尼/康奈非尼(ENCORAFENIB)在黑色素瘤中的作用靶点是什么？

恩考芬尼（Encorafenib），其商品名为Braftovi，2018年6月27日，被美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，其适应症为伴有BRAF V600E、BRAF V600K突变的黑色素瘤或不可切除的黑色素瘤。恩考芬尼是由诺华制药公司开发的小分子靶向药物，即BRAF激酶抑制剂， ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-05-25 09:21:32

图卡替尼/妥卡替尼(Tukysa)治疗HER2阳性转移性经治结直肠癌的临

Seagen公司宣布，其口服HER2抑制剂图卡替尼（tucatinib），与抗HER2单克隆抗体trastuzumab联用，在治疗HER2阳性转移性经治结直肠癌（mCRC）患者的关键性2期临床试验中获得积极顶线结果。这些试验数据将成为该公司向美国FDA递交补充新药申请（sNDA）的基础 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-05-25 09:21:13

奥拉帕利/奥拉帕尼(LYNPARZA)辅助治疗早期乳腺癌可改善患者的总

　　在3期临床试验中，奥拉帕利作为辅助疗法，治疗携带种系BRCA突变（gBRCAm）的高风险HER2阴性早期乳腺癌患者，与安慰剂相比，改善患者的总生存率（OS）。奥拉帕利已获得美国FDA批准，治疗这一患者群体。　　在3期临床试验OlympiA中，奥拉帕利与安慰剂组 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-05-25 09:17:54

维奈托克/威托克(VENETOCLAX)联合用药治疗急性髓性白血病临床数

　　维奈托克是一个特异针对BCL-2蛋白的新型口服靶向药，通过抑制凋亡BCL-2达到促进慢性淋巴细胞性白血病(CLL)细胞凋亡的目的。用于治疗成人慢性淋巴细胞性白血病（CLL）或小淋巴细胞性白血病（CLL）。该药可单独使用，也可以与其他抗癌药物联合使用治疗上 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-05-25 09:12:24

卡玛替尼/卡马替尼(CAPMATINIB)是治疗METex14突变转移性非小细胞

美国FDA已批准靶向抗癌药卡玛替尼（capmatinib，前称INC280，卡马替尼），用于治疗携带MET外显子14跳跃（MET exon14 skipping，METex14）突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，包括一线治疗（初治）患者和先前接受过治疗（经治）的患者。　　卡玛 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-05-25 09:09:18

维奈妥拉/维奈托克(VENETOCLAX)治疗急性髓系白血病有效性和安全

　　维奈妥拉Venclyxto是一款全世界首创的选择性靶向b细胞淋巴瘤-2(BCL-2)蛋白的药物。在某些血癌或其他癌症中，BCL-2起到了至关重要的作用，它可以阻止癌细胞的死亡（细胞凋亡）。而Venclyxto则是可以通过阻断BCL-2蛋白来恢复凋亡过程。维奈妥拉旨在选择 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-05-25 09:07:16

尼拉帕尼/尼拉帕利(NIRAPARIB)治疗铂类耐药性晚期卵巢癌患者效果

　　卵巢癌靶向药尼拉帕尼（商品名Zejula、通用名niraparib）是FDA批准的首个无需BRCA突变或其他生物标志物检测，就可用于治疗的口服聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP)抑制剂，可阻断涉及修复受损DNA的酶，通过阻断该酶，癌细胞内的DNA不被修复，导致细胞死亡 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-05-24 15:45:09

尼拉帕利/尼拉帕尼(NIRAPARIB)单药辅助治疗卵巢癌安全且有效？

　　在晚期卵巢癌患者中，新辅助化疗后进行间歇减瘤手术达到R0切除的患者生存率与未经新辅助化疗直接进行初次减瘤手术达到R1切除的患者生存率相当。尼拉帕利是一种PARP抑制剂，可用于治疗HRD阳性、铂敏感复发且化疗≥3线的卵巢癌患者。　　NANT研究是一项 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-05-24 15:40:27

卢卡帕利/芦卡帕利(RUBRACA)为铂敏感复发性卵巢癌患者带来获益？

　　2020年8月24日，The Journal of Clinical Oncology刊文，报道了卢卡帕利治疗复发性卵巢癌研究中的事后探索性分析结果：经过质量校正的无进展生存期(QA-PFS)和无症状或毒性的质量调整时间(Q-TWiST)。该研究为大样本，III期，随机，安慰剂对照研究。纳入 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-05-24 15:35:04

卢卡帕尼(Rucaparib)维持治疗卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌效果是否

　　美国食品和药物管理局批准了聚ADP-核糖聚合酶（PARP）抑制剂卢卡帕尼 rucaparib（Rubraca，Clovis Oncology Inc.），用于维持治疗对基于铂类化疗完全或部分反应的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌。　　批准的依据是ARIEL3（NCT01968213） ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-05-24 15:30:14

贝利司他(BELINOSTAT)的药物简要使用说明

　　Belinostat（贝利司他，BELEODAQ）是一种新型有效的羟肟酸型组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂。HDAC催化移除组蛋白和一些非组蛋白赖氨酸残基中的乙酰基。在体外，贝利司他引起乙酰化组蛋白和其他蛋白质的积累，诱导一些转化细胞的细胞周期阻滞和/或细胞凋 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-05-24 15:26:27

厄达替尼(Balversa/erdafitinib)治疗膀胱癌的临床研究数据如何？

　　膀胱癌首款靶药厄达替尼 (Erdafitinib,Balversa)此前已获FDA加速批准，用于治疗FGFR3或FGFR2基因突变并且接受含铂化疗疾病进展的局部晚期或转移性膀胱癌成年患者。获批依据的BLC2001临床试验数据显示87名晚期FGFR基因突变膀胱癌患者治疗后ORR为32.2%（C ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-05-24 15:22:06