当地时间2019年4月12日，Balversa（ 厄达替尼 ）获得FDA加速批准，成为全世界首款针对转移性尿路上皮癌的靶向药物。厄达替尼是一种成纤维细胞生长因子受体(FGFR)的小分子抑制剂，对FGFR家族四种受体 （FGFR 1~4）均有抑制作用，被称为是泛FGFR抑制剂。既往研 ...
来那替尼 （Niratinib）是一种口服、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂。它适用于先前已接受过曲妥珠单抗辅助治疗的早期HER2阳性乳腺癌成人患者的延长辅助治疗;联合卡培他滨治疗已接受过两种或以上治疗方案的转移性晚期HER2阳性乳腺癌成人患者。 来那替尼 ...
卡博替尼 （Cabozantinib）主要靶点有：C-met,VEGFR,也有效作用于Ret,Kit,FLT1，FLT3，FLT4，Tie2和AXL,微弱抑制RON和PDGFR-β。适用于治疗进展期、转移性的甲状腺髓样癌（MTC）患者，伴有C-met扩增的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 卡博替尼 联 ...
在2020年4月下旬召开的美国癌症研究协会（AACR）虚拟年会上，来自约翰·霍普金斯金梅尔癌症研究中心肿瘤学副教授等研究者公布了一项II期临床研究，采用阿替利珠单抗（Atezolizumab）+ 考比替尼 (Cobimetinib)的联合免疫疗法治疗胆管癌。结果表明，与单用阿替 ...
原发性血小板增多症主要特征就是血小板水平显著持续性增多，同时骨髓象会呈现异常增殖状态，可能伴随JAK2基因异常问题。在治疗方面会常用到抑制血小板聚集用药，比如—— 阿那格雷 。血小板聚集是正常凝血机制中的一个关键环节，血小板的粘附、聚集、释放反 ...
克唑替尼 是酪氨酸激酶受体包括ALK,肝细胞生长因子受体(HGFR, c-Met)，ROS1(c-ros)，和酪氨酸激酶(RON)的一种抑制剂。克唑替尼胶囊可用于经CFDA 批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。 ...
拉罗替尼 ，Vitrakvi.用于治疗不可手术或转移性的，现有治疗方案进展或无可替代治疗方案的，NTRK基因融合而且无已知耐药突变的成人和儿童实体瘤患者。 拉罗替尼 被批准是基于一项试验数据。通过下一代测序或荧光原位hybr在当地实验室前瞻性的确定 ...
安归宁 Agrylin治疗血小板增多症的效果是非常惊人的，它可以在一周内使84%的病人的血小板数量减少50%，并使与血小板增多而引起的相关症状消失。有效率达80%以上，无一同类药可以替代。一方面专属降板、选择性降低血小板：Agrylin选择性作用于巨核细胞系，主 ...
EMBRACA试验评估了 他拉唑帕尼 与化疗相比，在种系（遗传性）BRCA突变（gBRCAm）的HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌（MBC）患者中的疗效。与此同时，欧洲药品管理局（EMA）也接受了他拉唑帕尼的营销授权申请（MAA）。 BRCA1和BRCA2是产生参与DNA修复的蛋 ...
拉帕替尼 是一种口服的小分子表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂。拉帕替尼用于联合卡培他滨治疗ErbB-2过度表达的，既往接受过包括蒽环类，紫杉醇，曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌。 为了解 拉帕替尼 与卡培他宾联合治疗乳腺癌的有效性及安 ...
他拉唑帕尼 （talazoparib）已于2018年获得FDA的批准上市，用以治疗携带生殖系BRCA突变（有害或怀疑有害），HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者。他拉唑帕尼是辉瑞公司研发的PARP抑制剂。这是迄今为止，FDA批准的第4款PARP抑制剂。 乳腺癌是威胁女性 ...
来那度胺 是沙利度胺的一个重要衍生物，是第2代免疫调节剂。来那度胺是个作用机制复杂的药物，其作用包括：1、抑制肿瘤坏死因子а;2、白介素-6和IL-12;3、诱导Caspase-8介导的凋亡;4、抑制细胞黏附和血管生成;5、通过诱导白介素-2;6、干扰素г刺激T和NK ...
胆管癌患者在确诊时通常已处于预后不佳的后期或晚期阶段，对于先前接受过一线化疗或手术后选择有限、复发率高居不下的患者群体而言，急需一种有效的治疗方案。靶向药 培米替尼 是一种FGFR激酶抑制剂，此前已获批用于治疗在接受抗癌化疗后病情恶化、携带FGFR2 ...
欧盟委员会已批准 培米替尼 治疗胆管癌，早在2020年4月，培米替尼已受美国FDA批准用于治疗先前已接受过治疗并存在FGFR2融合或重排现象、不能手术切除的局部晚期或转移性胆管癌患者。2021年3月培米替尼也经过了日本MHLW批准。培米替尼是欧盟、美国、日本获批 ...
德国制药巨头拜耳（Bayer）近日公布了前列腺癌新药 达洛鲁胺 （darolutamide）关键性III期ARAMIS研究的最终总生存期（OS）分析数据。结果显示，在非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）男性患者中，与安慰剂相比，达洛鲁胺显著延长了总生存期（OS）、显著延 ...
来曲唑 （Letrozole），是一种白色或类白色粉末的化学品。来曲唑是一种非甾体、选择性的芳香化酶抑制剂，乳腺肿瘤组织的生长依赖于雌激素的存在，因此消除雌激介导的刺激作用可使肿瘤获得缓解。在绝经后女性中，雌激素主要是在芳香化酶的作用下产生的。 ...
拜耳（Bayer）公司宣布美国FDA批准Nubeqa（ 达罗他胺 ）上市，治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）患者。达罗他胺是一款雄激素受体拮抗剂，曾在2019年4月获得FDA授予的优先审评资格。这一批准比FDA的目标行动日（FDA action date）提前了3个月。 ...
阿帕他胺 是第2代非甾体雄激素受体（AR）抑制剂，可以直接与AR的配体区结合。抑制AR核转位，与前列腺癌细胞的DNA链结合，并且阻碍AR介导的转录。主要代谢物N-去甲基—阿帕他胺是药效较弱的AR抑制剂，在体外受体转录试验中，其活性仅为阿帕他胺的1/3.在前列腺 ...
乐伐替尼 已批准用于治疗晚期甲状腺癌和肾癌，乐伐替尼是酪氨酸激酶RTK抑制剂，可以抑制血管内皮生长因子受体VEGFR1（FLT1）、VEGFR2（KDR）、VEGFR3（FLT4）。大家对这个药物的总体印象是：有效率很高，不少患者的AFP会下降;起效快， 副作用小。 ...
在全球范围内， 前列腺癌是发病率较高的男性恶性肿瘤之一，其疾病致死率仅次于肺癌，位居第2位。据统计，有1/7的男性在一生中会确诊为前列腺癌。老年人群中发病率多，高峰发病年龄为70—80岁。 转移性前列腺癌可分为去势敏感性前列腺癌和去势抵抗性前列 ...
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