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奥拉帕尼/奥拉帕利(Olaparib)治疗前列腺癌的临床研究效果怎么样

2020年1月20日，阿斯利康（AstraZeneca）和默沙东（MSD）宣布，美国FDA已接受奥拉帕利（olaparib,英文商品名奥拉帕尼）的补充新药申请并授予优先审评资格，用于转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。这些患者携带有害或疑似有害生殖系或同源重组修复基因突 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-10-13 10:38:43

仑伐替尼/乐伐替尼(LENVATINIB)加帕博利珠单抗治疗胃癌的效果如

胃癌是最常见的消化系统恶性肿瘤之一，异质性很强，有效治疗手段少，预后差。免疫治疗单药的疗效在胃癌仍有限，免疫联合治疗策略逐渐成为探索的方向，免疫联合化疗、抗血管生成治疗等在胃癌领域进行了诸多尝试。　　仑伐替尼是一款能够抑制VEGF受体酪氨酸 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-10-13 10:34:51

仑伐替尼/乐伐替尼联合帕博利珠单抗治疗子宫内膜癌的效果怎么样

子宫内膜癌的二线治疗非常棘手，无论使用哪种治疗，5年生存率仅约为17%。2020年3月，比利时、美国、俄罗斯等国学者发表在《Gynecol Oncol》的一项研究显示，多靶点的仑伐替尼或可为这些患者带来一丝希望。　　子宫内膜癌主要影响老年女性。发病率最高的是 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-10-13 10:24:01

来那替尼/奈拉替尼(NERATINIB)联合含曲妥珠单抗治疗乳腺癌效果如

　　2020年4月27日，中国国家药品监督管理局批准了乳腺癌药物奈拉替尼片上市，用于HER2阳性早期乳腺癌强化辅助治疗。奈拉替尼是一种激酶抑制药，可与表皮生长因子受体（EGFR）、HER2及HER4不可逆结合。在体外，奈拉替尼减少EGFR和HER2自体磷酸化，MAPK和AK ...

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作者：康必行-小菲时间：2021-10-13 10:23:40

阿比特龙/泽珂(ABIRATERONE)怎么服用？会和哪些药物产生相互作用

　　泽珂的主要成份是醋酸泽珂，它为白色至类白色，椭圆形片剂，它被FDA在2011年4月28日批准，用于联合泼尼松治疗有多西他赛治疗史的晚期去势抵抗性前列腺癌患者，是继卡巴他赛后去势抵抗性前列腺癌治疗的又一突破。泽珂效果显著，上市不久便得到认可。　 ...

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作者：康必行-小菲时间：2021-10-13 10:14:13

普奈替尼/普纳替尼(PONATINIB)的疗效和安全性详细说明

　　普纳替尼（Ponatinib）于2012年12月14日被美国食品药品管理局(FDA) 批准上市，用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药或不能耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞白血病（CML）及费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(ALL)。白血病是一类造血干细胞恶性克隆 ...

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作者：康必行-小菲时间：2021-10-13 10:07:16

乳腺癌患者使用帕博西尼/哌柏西利(PALBOCICLIB)要注意什么？

乳腺癌是严重威胁全世界女性健康的第一大恶性肿瘤。2015年，中国新发乳腺癌病例达27.2万，死亡约7万余例。晚期乳腺癌的形势更为严峻，确诊的每10个患者就有1个为晚期。而且在接受过手术及规范治疗的早期乳腺癌患者中也有30-40%会发展为晚期乳腺癌。有别于早 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-10-13 09:57:10

阿培利司(ALPELISIB)联合氟维司群治疗效果显著能明显改善生存期

　　阿培利司 (Alpelisib),于2019年5月24日由美国FDA批准上市。与氟维司群（fulvestrant）联合，用于治疗男性或绝经后女性在接受内分泌治疗期间或治疗后病情进展的、激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)、携带PIK3CA突变的晚期转移性乳腺癌 ...

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作者：康必行-小菲时间：2021-10-13 09:55:01

PARP抑制剂他拉唑帕尼(TALAZOPARIB)效果显著患者生存时间显著延

　　他拉唑帕尼 (Talazoparib）是一种新型的双重机制的PARP抑制剂，于2018年10月17号由美国FDA批准上市，用于治疗有害或疑似有害的生殖系BRCA突变、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。他拉唑帕尼是目前已知报道中发现的最强PARP抑制剂。　　他拉唑帕尼 ...

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作者：康必行-小菲时间：2021-10-13 09:48:17

哌柏西利/帕博西尼(PALBOCICLIB)治疗乳腺癌可以延长患者的生存期

抗癌路上，科研学家们坚持不懈地研制最有效的药物，与癌细胞做斗争。2018年，有一款乳腺癌靶向药物哌柏西利的上市，为70%的乳腺癌患者带来生的希望。2018年8月6日，辉瑞公司宣布全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4/6抑制剂哌柏西利Ibrance（爱博新）获得 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-10-13 09:47:53

卡博替尼/卡布替尼(Cabozantinib)加O药一线治疗晚期肾癌的效果如

2021年1月22 日，百时美施贵宝（BMS）和Exelixis公司共同宣布，美国FDA已批准PD-1抑制剂O药联合酪氨酸激酶抑制剂卡博替尼组合疗法，用于晚期肾细胞（RCC）患者的一线治疗。　　此次批准是基于一项随机、开放标签研究CHECKMATE-9ER（NCT03141177），评估了 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-10-13 09:44:05

万赛维/盐酸缬更昔洛韦片(ValcytE)的适应症有哪些？用法用量是怎

　　2010年8月，FDA批准盐酸缬更昔洛韦（Valcyte）用于治疗在巨细胞病毒（CMV）疾病高风险的成年肾移植患者。盐酸缬更昔洛韦片为口服抗巨细胞病毒感染药物，活性成分为盐酸缬更昔洛韦。用于治疗有CMV视网膜炎的诱导治疗、CMV视网膜炎的维持治疗和移植患者C ...

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作者：康必行-小菲时间：2021-10-13 09:41:51

阿那格雷/安归宁(XAGRID)的适应症和优势详细介绍说明

　　阿那格雷是一种治疗血小板增多症，慢性血液的药，它是一种口服抗血小板聚集药物，为胡磷酸二酷酶抑制剂。阿那格雷对各类型的骨髓增生性疾病均有明显的治疗效果，总体有效率可高达93%；同时有利于诱导血小板凝血功能恢复正常化，这种作用未在羟基脲治疗 ...

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作者：康必行-小菲时间：2021-10-13 09:35:17

卡博替尼/卡布替尼(CABOZANTINIB)联合O药治疗晚期肾细胞癌的临床

2021年10月12 日，《OncLive》医学在线期刊报告了纳武利尤单抗（Opdivo,O药）联合卡博替尼（Cabometyx）在晚期肾细胞癌（RCC）患者的III期 CheckMate-9ER 试验（NCT03141177）的最新随访数据。　　CheckMate-9ER 试验总共纳入了651例以前未经治疗、晚期或 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-10-13 09:31:08

喜保宁(vigabatrin)可能会出现哪些副作用？

　　喜保宁是一种不可逆性的GABA转氨酶抑制剂，喜保宁（氨己烯酸）是目前全球结节性硬化症诊疗指南中，用于控制癫痫及婴儿痉挛症状的一线药物。它可以使脑和脑脊液中GABA的水平升高。并且对TSC患者的药物难治性复杂部分性发作也可能有一定效果。　　TSC合 ...

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作者：康必行-小菲时间：2021-10-13 09:28:11

奥希替尼/奥西替尼(AZD9291)药品使用说明

　　奥希替尼（Osimertinib），原厂商品名称：Tagrisso（塔格瑞斯）这是英国阿斯利康生产的第三代TKI靶向药物，是一种口服的、不可逆的、第三代 EGFR 抑制剂（EGFR-TKI），临床效果显著。它是针对T790M基因突变的第三代TKI类靶向药物，主要用于治疗晚期 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-10-13 09:26:52

维奈克拉/维奈托克联合阿扎胞苷治疗急性髓系白血病的临床研究数

2020年，美国FDA已全面批准维奈妥拉维奈克拉联合阿扎胞苷（azacitidine）、或地西他滨（decitabine）、或低剂量阿糖胞苷（LDAC），治疗75岁或以上新诊断或患有共病妨碍接受强化诱导化疗治疗的急性髓系白血病（AML）患者。　　维奈克拉作为一种选择性B细胞 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-10-13 09:25:55

普雷西替尼(pralsetinib)临床治疗效果如何？不良反应有哪些？

　　2020年9月4日美国FDA批准了一种RET激酶抑制剂普雷西替尼（Pralsetinib）用于治疗经FDA批准的检测方法证实为RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。普雷西替尼是野生型RET和致癌性RET融合蛋白（CCDC6-RET）以及突变（RET V804L,RET V804M ...

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作者：康必行-小菲时间：2021-10-13 09:21:07