3期临床试验COMBI-AD已证实， 达拉非尼 +曲美替尼（D+T）辅助治疗完全性切除术后的BRAF V600突变型Ⅲ期黑色素瘤，可显著降低患者的复发风险。近日，Reinhard Dummer等在线发表于《柳叶刀肿瘤学》的一项COMBI-AD研究的生物标志物探索性分析，旨在评估潜在的预 ...
作为国内黑色素瘤领域首个且目前唯一具有晚期和辅助治疗双适应症的靶向治疗方案， 达拉非尼 +曲美替尼（D+T）黄金组合疗效优势尽显，广受临床医生认可。 BRAF抑制剂+MEK抑制剂双靶治疗在BRAF突变黑色素瘤患者的辅助及晚期一线治疗方面的疗效和安全性已广 ...
阿比特龙 是一种雄激素生物合成抑制剂，在睾丸、肾上腺和前列腺肿瘤组织中阻断CYP17 (17α-羟化酶/C17,20-裂解酶)介导的雄激素生成，从而抑制前列腺癌细胞的生长，与泼尼松联用适用于曾接受既往含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌(CRPC)患者的治疗。 ...
阿培利司 （商品名Piqray）是一种激酶抑制剂，与氟维司群联用治疗经一种内分泌为基础的方案治疗期间或治疗后病情进展的，合并激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性、PIK3CA突变的晚期或转移性男性或绝经后女性乳腺癌。 2019年5月24日，F ...
对于癌症患者来说，如何服用某种药品才能将药品效果发挥至最大是他们最为关心的问题之一。那么作为前列腺癌疗效药的 阿比特龙 应如何正确服用呢？依据阿比特龙临床适用依据得知，阿比特龙的给药方式是全口服，推荐剂量是每日1000mg.最好是在晨间空腹一次口服 ...
2019年，美国FDA宣布，批准诺华（Novartis）公司开发的 阿哌利西 （alpelisib）上市，与内分泌疗法氟维司群（fulvestrant）联用，治疗携带PIK3CA基因突变的HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌患者。这些患者在接受内分泌疗法之后疾病继续恶化。这是FDA批准的第一款 ...
肿瘤免疫治疗巨头默沙东（Merck Co）宣布，欧盟委员会（EC）已批准PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda（通用名：pembrolizumab,帕博利珠单抗）联合辉瑞新一代肾癌靶向治疗药物 阿西替尼 （axitinib,阿昔替尼；酪氨酸激酶抑制剂[TKI]），用于一线治疗晚期肾细胞癌（RCC ...
恩曲替尼 是一种抗癌剂/酪氨酸激酶抑制剂，于2019年6月率先在日本获得全球第一个监管批准，用于治疗神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）融合阳性晚期或复发性实体瘤成人及儿童患者。2020年，日本厚生劳动省（MHLW）已批准靶向抗癌药Rozlytrek（entrectinib）一 ...
恩曲替尼 是一种治疗有特定遗传缺陷（携带NTRK（神经营养受体酪氨酸激酶）基因融合的成人或青少年癌症患者，2019年8月15日，FDA加速批准Genentech公司的恩曲替尼（Entritinib）（同时该药还获得优先审查、突破性治疗和孤儿药指定）。这是FDA批准的第三个基于 ...
凡德他尼 是一种抗癌靶向药物，同时还能提高免疫能力。那么，凡德他尼片治疗甲状腺癌效果如何呢？凡德他尼片是一种新型的靶向药，是一种激酶抑制剂，它的出现造福了很多晚期癌症患者，对晚期NSCLC、晚期乳腺癌、晚期多发性骨髓瘤、甲状腺癌均有治疗作用。由 ...
一种疾病可能有多种不同的症状表现，在不同患者身上体现出来的严重程度也会有所不同。而一种药物的适应症往往也并非一种，随着研究和试验的不断深入，每种药物的药效被逐渐深入挖掘出来。对于 凡德他尼 来说，不仅能够治疗甲状腺癌，还可以给非小细胞肺癌患 ...
卡博替尼 （cabozantinib），一款多靶点广谱抗癌药，能抑制包括MET、VEGFR2、RET、AXL等在内的多个靶点，目前已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌等多种实体瘤中证实了较好的治疗效果，对于骨转移的控制效果尤 ...
因谷氨酰胺酶（谷氨酰胺代谢的关键酶之一）（GLS）过表达导致的代谢异常是肾癌（RCC）的主要标志之一，Telaglenastat（Tela）是一种由研究者开发的首创、选择性口服GLS抑制剂，可阻止谷氨酰胺作用并阻断关键的下游信号通路。 临床前研究显示，Telaglenas ...
肝癌是世界上最常见的癌症类型之一，根据世界卫生组织的统计，中国肝癌的发病人数和死亡人数都接近全球的一半。由于肝癌早期症状不明显且进展迅速，约80%的患者在确诊时就已经失去手术切除的机会。目前对晚期肝癌的一线疗法包括索拉非尼（sorafenib）， 仑伐 ...
2021年7月22日，默沙东（MSD）与卫材（Eisai）公司联合宣布，美国FDA已完全批准重磅抗PD-1疗法Keytruda,联合口服多受体酪氨酸激酶抑制剂 乐卫玛 ,用于治疗晚期子宫内膜癌患者。这些患者不具有高微卫星不稳定性（MSI-H）或错配修复缺陷（dMRR）。她们在接受既 ...
米托坦 (mitotane)由 Bristol-Myers Squibb研发，2004年HRA Pharma公司获欧盟专卖药品委员会获准将米托坦用于治疗肾上腺皮质癌或皮质功能亢进诱发的库欣综合征。米托坦能选择性地使肾上腺皮质束状带及网状带细胞萎缩、坏死，但不影响球状带，故醛固酮分泌不 ...
肾上腺皮质癌是一种罕见的恶性肿瘤，估计的发病率为每年每百万人中新发0.7例2例，恶性度高，且对化疗不敏感，出现转移的患者5年生存率不足15%。米托坦是治疗该病的针对性药物。 米托坦 （mitotane）是唯一被批准用于晚期肾上腺皮质癌辅助治疗的药物。尽管如 ...
急性髓系白血病是一组高度异质性的克隆性疾病，发病基础主要是因为获得性体细胞突变在造血干祖细胞中的不断累积。近年来，深度测序技术的发展和应用使我们全景式的认识了基因突变普。通过这些研究和发现，科学家们不停地尝试，并且研发了多种小分子靶向治疗 ...
米哚妥林 (MIDOSTAURIN)可治疗一种罕见血液肿瘤，晚期系统性肥大细胞增多症是一种罕见血液肿瘤，不仅预后差，治疗方法也很有限。不过多重激酶抑制剂米哚妥林（midostaurin）可抑制推动该病发展的KIT D816V。一项开放性研究旨在评估米哚妥林治疗系统性肥大细 ...
2020年，中国国家药监局官网信息显示，艾伯维与罗氏共同开发的BCL-2抑制剂 维奈克拉 片（venetoclax,ABT-199）的上市申请受理号已更新为“审批完毕-待制证”，批准文号为：国药准字HJ20200054.这意味着维奈克拉成为首个在中国获批上市的BCL-2抑制剂。根据早 ...
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