卡马替尼 是一种口服、强效、选择性MET抑制剂,于2020年5月获得美国FDA批准,用于治疗携带METex14突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者,包括一线治疗(初治)患者和先前接受过治疗(经治)的患者。 (1)一线治疗携带METex14突变的转移性NSCLC患 ...
大多数黑色素瘤是原发性的,累及成人和儿童,特别是那些有神经皮肤症状的儿童。黑色素瘤是起源于能制造黑色素的细胞的恶性肿瘤。表现为黑痣突然出现或迅速长大,色泽不断加深,四周出现彗星状小瘤或色素环,局部发生疼痛、感染、溃疡或出血,出现肿大的淋巴 ...
维加特 (nintedanib)被批准治疗非小细胞肺癌之后,德国药监局就评估了维加特能不能再治疗的情况之下获得意外的收获,结果研究发现,维加特联合多西紫杉醇可治疗非脑转移的肺癌病人,但是只有维加特治疗的话,对于非脑转移的患者后期效果并不是很大! ...
尼达尼布 是勃林格殷格翰公司开发的小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI),可同时作用于血小板源性生长因子受体(PDGFR)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)和血管内皮生长因子受体(VEGFR)三个靶点,有效抑制纤维化过程中的信号通路。 2020年12月18日,勃林格 ...
葛兰素史克(GlaxoSmithKline, GSK)公司宣布,该公司的PARP抑制剂 尼拉帕尼 (niraparib)在3期临床试验PRIMA中获得积极结果。该疗法用于对接受铂基化疗后卵巢癌患者的一线维持治疗。试验结果显示,无论患者的生物标志物状况如何,其无进展生存期(PFS)均 ...
2017年3月, 尼拉帕利 被美国FDA批准用于复发性上皮性卵巢、输卵管或原发性腹膜癌的成年患者的维持治疗,是美国FDA批准的首个无需BRCA突变或其他生物标志物检测就可用于治疗的PARP抑制剂。尼拉帕利是通过抑制PARP1和PARP2导致癌细胞凋亡来发挥作用,是一种口 ...
目前 阿昔替尼 被列为了不能进行手术切除、复发或晚期肾细胞癌患者的一线和二线治疗药物的选择。肾脏肿瘤在早期临床表现上往往缺乏,晚期肾癌患者临床上会出现尿血,疼痛或腹部包块的症状。治疗肾癌的方式包括手术,生物治疗和靶向药治疗。 对于靶向药治 ...
阿西替尼 在治疗剂量下可以抑制酪氨酸激酶受体,包括血管内皮生长因子受体(VEGFR-1、VEGFR-2 和VEGFR-3)。这些受体与病理性血管生成、肿瘤生长和癌症进展相关。体外试验与小鼠体内模型试验显示阿西替尼可抑制VEGF 介导的内皮细胞增殖与存活;在荷瘤小鼠模 ...
CLL/SLL是一种比较常见的白血病类型,患者出现治疗指征后才需启动治疗。对于出现治疗指征的患者,中国和美国国立综合癌症网络(NCCN)等指南都推荐新药作为其一线治疗。目前小分子靶向药物的种类繁多,在CLL中应用广泛,主要包括BTK抑制剂、CD20单抗、BCL-2 ...
达拉非尼 和曲美替尼双靶联合治疗已于2019年12月获得国家药品监督管理局批准用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤,并于2020年3月获批用于BRAF V600突变阳性的III期黑色素瘤患者完全切除后的辅助治疗,成为国内第一个具有BRAF V600突变的晚 ...
中国国家药监局药品审评中心(CDE)公示显示,诺华(Novartis)经典双靶向组合疗法——达拉非尼/ 曲美替尼 拟纳入优先评审,适用于治疗BRAF V600突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者。 达拉非尼(dabrafenib)和曲美替尼(trametinib)分别针对RAS/RAF/MEK/E ...
前列腺癌是全球男性第二大常见癌症,大多数晚期前列腺癌患者在接受雄激素剥夺疗法(ADT)后会进展为去势抵抗性前列腺癌(CRPC)。 恩杂鲁胺 和醋酸阿比特龙是治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的雄激素受体靶向药物,PREVAIL研究和COU-AA 302研究证实了 ...
2021年9月17日,辉瑞与安斯泰来共同宣布,在治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)的3期临床试验ARCHS中, 恩扎卢胺 (enzalutamide)达到关键次要终点,对比安慰剂加雄激素剥夺治疗(ADT),接受恩扎卢胺加ADT治疗的患者死亡率降低34%, p0.0001, 中位OS(总 ...
在众多的靶向药中,索坦( 舒尼替尼 )是一种血管内皮生长因子通路抑制剂,是治疗转移性肾细胞癌的有效药物,但索坦在治疗术后复发风险较高的局部肾细胞癌的有效性与安全性尚未被证实。波尔多大学医院的 Ravaud 教授进行了一项随机双盲 III 期试验探究了这一问 ...
舒尼替尼商品名 索坦 ,靶点PDGFR、VEGFR、FLT-3、CSF-1R、KIT和RET,厂家是辉瑞,有四种规格,分别是50mg、37.5mg、25mg、12.5mg.2006年该药在美国获批上市,一年后在我国上市,肾癌是适应症之一。对于晚期肾癌患者,舒尼替尼的服用剂量是每次50mg,每天一次 ...
甲状腺癌尤其是分化型甲状腺癌(DTC)的发病率正逐年升高,外科手术、术后放射性碘治疗(RAI)以及 TSH 抑制治疗是 DTC 的主要治疗策略,但部分患者最终可能发展为RAI难治性DTC.凭借国际多中心 III 期 DECISION 研究的充分证据,口服多激酶抑制剂 索拉非尼 ...
索拉非尼 的适应症: 1. 不可切除的肝细胞癌(HCC); 2. 晚期肾细胞癌(RCC); 3. 局部晚期或转移性放射性碘难治性甲状腺癌(FDA-2013.11批准)。 索拉非尼的用法用量 1、推荐剂量:推荐服用索拉非尼的剂量为每次0.4g(2×0.2g)、每 ...
根据NJEM,2021年2月13日刊登 Lenvatinib plus Pembrolizumab or Everolimus for Advanced Renal Cell Carcinoma一文数据显示,在与TKI药物sunitinib(舒尼替尼)的头对头临床试验中,Keytruda和卫材的TKI抑制剂 仑伐替尼 (乐伐替尼)的联用组合显著延长患者 ...
美国FDA已批准抗PD-1疗法Keytruda与口服多受体酪氨酸激酶抑制剂 乐卫玛 联用,一线治疗晚期肾细胞癌(RCC)成人患者。此次批准是基于关键性3期临床试验CLEAR(研究307)/KEYNOTE-581的结果,在该试验中,Keytruda+乐卫玛在无进展生存期(PFS)、总生存期(OS ...
德国制药巨头拜耳在美国旧金山举行的2019美国临床肿瘤学会胃肠道癌症研讨会上公布了靶向抗癌药 瑞戈非尼 (regorafenib)二线治疗转移性胆道癌(BTC)II期临床研究REACHIN(NCT02162914)的最新数据。 该研究是一项多中心、双盲、安慰剂对照、随机研究, ...

扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
免费咨询电话:4006 130 650