Ki67是一种已被证实用于内分泌治疗的药效学指标,但由于其重复性较差,因此其临床应用十分有限。完成Ki67评分的标准化工作可以解决这些限制。该研究的主要观察项目 帕博西尼 (Palbociclib)对HR+/HER2-患者的疗效可靠,且效果良好,同时帕博西尼(Palbocic ...
ITP又称为原发免疫性血小板减少症,是一种复杂的、多种机制共同参与的获得性自身免疫性疾病,为临床最常见的血小板减少性疾病。表现为皮肤出现青紫(这是皮下出血的一种表现形式),还有些是内脏的出血,比如消化道出血,表现为排黑色的大便,更严重的是 ...
2012年12月 普纳替尼 Ponatinib(Iclusig)获准用于对既往酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗耐药或不耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞性白血病(CML),以及对既往TKI治疗耐药或不耐受的费城染色体阳性急性淋巴细胞性白血病(Ph+ALL)。 根据近期发表的 ...
白血病是一种造血组织的恶性疾病,俗称血癌,特点是某一类型的白血病细胞在骨髓或其他造血组织中的肿瘤性增生,可浸润体内各器官、组织,使各个脏器的功能受损,产生相应的症状和体征。临床上常有贫血、发热、感染、出血和肝、脾、淋巴结不同程度的肿大 ...
白血病是一种造血器官的进展性的恶性疾病,以外周血和骨髓中的白细胞以及其前体细胞病态增殖和发育为特征。根据细胞分化程度(不是疾病时间),可分为急性或慢性白血病;根据白血病细胞的主要类型,分为髓系或淋系。一些亚型白血病也被识别。白血病的确 ...
2018年11月21日,美国FDA批准 维奈托克 与阿扎胞苷或地西他滨或低剂量阿糖胞苷(LDAC)联合治疗,用于年龄在75岁或以上的成年人或患有合并症但不能使用强化诱导化疗的新诊断的急性髓性白血病(AML)成人患者。 急性髓性白血病(AML)是最难以治疗的血 ...
卡博替尼 因其对于癌症的广泛有效性,被称为靶向药中的“万金油”,尚在临床试验的适应症包括:肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等。 FDA已批准卡博替尼用于甲状腺髓样癌、晚期肾癌的后线治疗、晚期肾癌的一线治疗 ...
Larotrectinib( 拉罗替尼 ,Vitrakvi)被批准用于治疗携带 NTRK 基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。针对17种肿瘤,有效率高达75%!我们知道“抗癌神药”PD-1的均有效率也仅有20~30%,那么这个药品究竟优秀在哪里呢? 药效真的有那 ...
中国国家药品监督管理局有条件批准 奥拉帕尼 (Lynparza)作为单一疗法用于治疗在既往治疗后进展的生殖系或体细胞BRCA突变的转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)成人患者包括一种新的激素药物,如醋酸阿比特龙(Zytiga)或恩杂鲁胺(Xtandi)。 具体而言, ...
2020年指南更新中概述了遗传性乳腺癌管理的变化,这是继3期OlympiA试验结果之后的“快速建议”,结果表明,与安慰剂相比,使用PARP抑制剂 奥拉帕尼 (Lynparza,奥拉帕尼后,患者的侵袭性和远处无病生存率提高了42%。 Medscape 医学新闻报道的OlympiA试验 ...
基于ENZAMET、ARCHES等关键Ⅲ期研究, 安杂鲁胺 已相继获得FDA、欧盟、日本的转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)一线治疗适应症批准。在近日举行的2021年ASCO GU大会上,一项ARCHES研究的事后分析显示,不同mHSPC进展状态(初诊M0进展为M1,或初诊为M1)患者 ...
受新冠疫情影响,2021年美国妇科肿瘤学会(SGO)年会于3月19~25日以线上会议的形式召开。3月22日,Scientific Plenary V: Late Breaking Abstracts专场公布了ENPAC研究的初期结果,该研究旨在评估 恩杂鲁胺 与卡铂和紫杉醇联合治疗晚期或复发性子宫内膜样腺 ...
我国肾癌治疗药物可以2005年为节点分为两个阶段。2005年之前,一线标准治疗方案为细胞因子治疗。中、高剂量干扰素-α和白细胞介素-2是晚期肾癌的一线标准治疗方案。较多临床研究证实,中、高剂量干扰素-α治疗的无进展生存期(PFS)较安慰剂显著延长。但随着 ...
小细胞肺癌(SCLC)是一种侵袭性极强的疾病,预后极差,患者一线治疗进展后往往缺乏有效的后续治疗,且一线治疗的效果难以持续。 尼拉帕利 是一款PARP抑制剂,临床前研究发现,该药对铂类药物敏感的SCLC患者有效。近期,Journal of Thoracic Oncology【IF=13 ...
阿西替尼 是治疗晚期肾癌的常用药,由于错过了早期手术的机会,很多肾癌患者都要忍受疾病的煎熬,而阿西替尼可以帮助他们很好的减少疾病带来的痛苦。从相关临床试验的结果来看,阿西替尼的治疗效果要比舒尼替尼和索拉非尼好,给予了患者更多的生存可能。 ...
在来自东亚的未经治疗的转移性肾细胞癌(RCC)患者中,使用pembrolizumab和 阿昔替尼 一线治疗可延长总体生存期(OS)和无进展生存期(PFS),并提高客观应答率(ORR),比舒尼替尼治疗好。在2020年11月20日至22日举行的2020年ESMO亚洲虚拟大会上报告了这些 ...
美国时间2017年11月6日,FDA扩大了 威罗菲尼 的适应症,用于一种罕见病Erdheim-Chester病(ECD)中存在基因BRAF V600突变的成年人患者的治疗,该药物也成为首个治疗ECD的药物。 ECD是一种起源于骨髓的缓慢发展的罕见血液系统恶性肿瘤,全世界范围内约600 ...
2017年11月7日美国FDA扩大了罗氏(Roche)药物 威罗非尼 (vemurafenib)的适应症,用于治疗罹患罕见血癌Erdheim-Chester病(ECD)的成人患者,这也是首个经FDA批准针对ECD的疗法。 什么叫Erdheim-Chester病?Erdheim-Chester病(ECD)是一种非常罕见的细 ...
尽管近年来改善多发性骨髓瘤(MM)疗效的新药物和新方案不断问世,但几乎所有MM患者均会复发。 马法兰 是创新肽-药物偶联物(PDC),可靶向氨肽酶并快速选择性地将烷基化剂释放到肿瘤细胞中。多中心I/II期O-12-M1研究表明:马法兰联合地塞米松在复发/难治性M ...
2021年2月26日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准 马法兰 联合地塞米松治疗复发难治性多发性骨髓瘤成人患者(既往接受≥4线疗法且至少对一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种CD38单克隆抗体无效)。 该加速批准是基于多中心、单臂HORIZON研究 ...

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