在 罗米司亭 的处方信息中添加了这些MDS患者中原始细胞增多和高风险向AML转化的结果。然而，在对照组中，超过2例发展为AML的病例没有进行早前的分析;使用罗米司亭进展为白血病的机率是8.9%，对照组是8.5%，罗米司亭促使患者进展为AML的HR为1.2。在22例进 ...
阿那莫林 的上市，将有效恶液质是患者的生活质量，缓解患者极度消瘦、皮包骨、形如骷髅、贫血、乏力，甚至进入完全卧床等各种表现。 2021年4月28日，由日本小野制药研发的抗癌新药Adlumiz（anamorelin 50mg， 阿那莫林 ）片剂于2021年4月在日本上市 ...
2014年7月31日至2016年3月14日期间，30个国家167家医院的656例新诊断MM患者被纳入该研究，这些患者符合国际骨髓瘤工作组（IMWG）的多发性骨髓瘤诊断标准，在标准的诱导治疗后，给予大剂量马法兰200mg/m2，且于确诊12个月内接受了ASCT，达到部分缓解。将 ...
乌帕替尼 缓释片（商品名：瑞福），是一种选择性JAK抑制剂，目前正在数种免疫介导性疾病中对其进行研究。基于酶和细胞试验，乌帕替尼对JAK1显示出的抑制效力大于对JAK2、JAK3和TYK2的抑制效力。 在中国， 乌帕替尼 缓释片15mg被批准用于治疗患有难 ...
泊洛妥珠单抗 是CD79b指导的抗体-药物偶联物，具有抗B细胞的活性。小分子MMAE是通过可裂解接头与抗体共价连接的抗有丝分裂剂。单克隆抗体与CD79b结合，CD79b是B细胞特异性表面蛋白，它是B细胞受体的组分。在结合CD79b后，将polatuzumabvedotin-piiq内化 ...
临床效果如何呢？2018年7月11日，FDA批准 伊匹木单抗 联合纳武单抗用于既往治疗的MSI-H/dMMR转移性结直肠癌。2018年4月16日，FDA批准伊匹木单抗联合纳武单抗联合用作中度和低风险晚期肾细胞癌患者的一线治疗。2017年7月24日，FDA扩大对伊匹木单抗的批准 ...
拉罗替尼 后线治疗NTRK融合肺癌的中位PFS达35.4个月，中位OS达40.7个月，数字上已经优于一般非小细胞肺癌一线化疗或免疫治疗的疗效（中位PFS为5.1-10.3个月，中位OS为17.1-30.0个月）。与另一种获批的NTRK靶向药恩曲替尼相比，减量和停药的患者比例更低 ...
历经20载， 莫博赛替尼 成为中国首个且唯一获批针对EGFR ex20ins NSCLC的靶向药。目前，国内外权威指南一致推荐莫博赛替尼为EGFR ex20ins突变NSCLC铂类经治之选。 美国FDA的批准是基于在1/2期临床试验中曾接受过含铂化疗治疗的患者群体。 在2021 ...
鲁比卡丁 是一种DNA烷化剂，已被研究用于治疗多种癌症，包括间皮瘤，慢性淋巴细胞白血病(CLL)、乳腺癌和小细胞肺癌。它是海洋衍生因子海鞘素的衍生物(特拉贝克丁)，一种在被囊动物提取物中发现的抗癌剂涡轮海鞘，主要区别是用四氢β‐咔啉取代四氢异喹 ...
在日本提交了 阿那莫林 的生产和上市申请，计划适应症为“改善癌症恶病质中的体重减轻和厌食症”。本申请所基于的两项临床研究如下。用于治疗非小细胞肺癌和恶病质患者的2期试验(ONO-7643-04)导致瘦体重增加1.56 kg，通过双能X射线吸收法(DXA)进行评估。 ...
舒立瑞 是一种首创的补体抑制剂，通过抑制补体级联反应终端部分的C5蛋白发挥作用。补体级联反应是免疫系统的一部分，其不受控激活在严重的罕见病和超级罕见病中发挥了重要作用，包括：阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）、非典型溶血尿毒症综合征（aHUS）、 ...
达拉非尼 联合曲美替尼VS达拉非尼和达拉非尼联合曲美替尼VS维罗非尼。共纳入563例未经治疗的患者，他们都属于BRAF基因V600E/K突变患者，被随机分配接受达拉非尼（每次150mg,每天两次）联合曲美替尼（每次2mg，每天一次）治疗。 达拉非尼dabrafenib( ...
FDA此前已经授予 厄布利塞 治疗边缘区淋巴瘤所有三种亚型的孤儿药认定，包括淋巴结边缘区淋巴瘤、结外边缘区淋巴瘤和脾边缘区淋巴瘤。该加速批准是基于开放标签、多中心、多队列的UTX-TGR-205研究（NCT02793583），UTX-TGR-205研究纳入69例MZL患者（既往 ...
曲拉西利联合免疫治疗与化疗方案安全性高。本病例为老年患者，老年素来体虚，化疗耐受性低，但在第2疗程治疗前加用 曲拉西利 ，并连续应用3个治疗周期后，患者一方面同样取得了很好的治疗效果，患者并未对抗肿瘤治疗产生负面影响，另一方面患者在治疗期 ...
根据最新数据来看，在最长的随访中，对于KRASG12C抑制剂，我们评估了 索托拉西布 在CodeBreaK 12临床试验（ClinicalTrials.gov标识符：NCT100）中KRAS G03600883C突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的长期疗效、安全性和生物标志物。这项多中心、单组、 ...
阿西米尼布 （asciminib）组（n=157）在96周时达到主要分子学反应（MMR）的患者比例是Bosulif（bosutinib，博舒替尼）组（n=76）的两倍多，比之前的分析大幅增加。此外，接受阿西米尼布治疗的患者维持MMR至少72周的概率为96.7％，反映了疗效的长期持久 ...
关于 复方新诺明注射液 副作用及其应对方法： 1、如果您有巴克特里姆过敏反应(荨麻疹、咳嗽、胸痛、气促、面部或喉咙肿胀)或严重皮肤反应(发热、喉咙痛、眼睛灼痛、皮肤疼痛、红色或紫色皮疹伴起泡和脱皮)的体征，请寻求紧急医疗帮助。 2、如果 ...
“复方”二字，是因为其含有磺胺甲恶唑（SMZ）和甲氧嘧啶（TMP）两种有效治疗成分。微生物的生长离不开叶酸，雪白净的作用机制为SMZ作用于二氢叶酸合成酶，干扰合成叶酸的第一步；TMP作用于叶酸合成代谢的第二步，选择性抑制二氢叶酸还原酶的作用，两者 ...
奥维昔巴特 是一种强效、非全身性回肠胆汁酸转运抑制剂（IBATi），不需要冷藏，作为每日一次的胶囊剂，很容易口服给药，或打开胶囊后洒在软性食物上服用。Bylvay的批准上市，将彻底改变全部亚型（1、2、3型）PFIC儿童的治疗模式。作为有史以来第一种非 ...
塞替派 是一种烷化剂，分子式为C6H12N3PS，其在生理条件下可形成不稳定的亚乙基亚胺基，具有较强的细胞毒性作用。赛替派通过鸟嘌呤碱基与DNA双链交联，导致DNA不可修复性损伤，从而阻止DNA、RNA和蛋白合成，是一种细胞周期非特异性药物。赛替派不易被消 ...
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