安必松 /安必素（AmBisome）是一种抗真菌药物，被广泛用于治疗系统性真菌感染。然而，关于其治疗真菌感染的效果是否好的问题，存在不同的观点和争议。本文将探讨安必松/安必素治疗真菌感染的效果及影响因素。安必松/安必素作为一种抗真菌药物，在治疗系 ...
2021年，基于Ⅲ期ClarIDHy研究结果，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了 艾伏尼布 治疗IDH1突变局部晚期或转移性CCA患者的适应证，推动IDH1突变CCA诊治进入精准时代。近期，Targeted Oncology杂志发表了一项来自意大利IRCCS圣拉斐尔医院等4家中心联合 ...
伏立诺他 是已经批准用于治疗T细胞淋巴瘤的-类组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可能的作用机制为增强蛋白的乙酰化,改变染色质状态,诱导肿瘤细胞分化。NVP-BEZ235主要通过阻断PI3K的活性来显著降低mTOR的激活，能够抑制多种肿瘤细胞,且与硼替佐米及阿霉素等药物 ...
临床研究表明，与安慰剂相比， 阿培利司 /阿博利布可明显延长患者的无进展生存期及增加患者的生存率。阿培利司/阿博利布是一种激酶抑制剂，通过抑制PI3K通路起作用，主要是抑制PI3Kα亚型。Alpelisib口服薄膜衣片由瑞士诺华制药有限公司研发，于2019年5 ...
BTC队列的患者既往接受过≥一线转移性疾病全身治疗，并在治疗后疾病进展。符合条件的患者具有局部确定的HER2+（定义为通过免疫组织化学［IHC］3+确定的HER2过表达或通过原位杂交测定或下一代测序确定的HER2扩增）转移性BTC。患者以21天为一个周期接受 图 ...
在FDA于2018年批准 比美替尼 上市之前，进行了2项III期临床试验。第一项III期临床试验（NEMO，NCT01763164）是一项关于比美替尼与达卡巴嗪（Dacarbazine）单药治疗的对照研究。该研究共招募了402名黑色素瘤患者。按2:1分为两组，比美替尼组269名受试者， ...
阿那格雷的作用机制与烷化剂完全不同，也与羟基脲有所区别，安全性较高。此外，与其他化疗药物针对所有骨髓细胞不同的是， 阿那格雷 可直接靶向巨核细胞，目前属于治疗血小板增多症的二线药物。阿那格雷可以选择性作用于巨核细胞系，主要通过影响巨核细 ...
克唑替尼(Crizotinib),商品名赛可瑞,是一款口服服用的小分子酪氨酸激酶抑制剂。 克唑替尼 最早于2011年被美国FDA批准用于ALK阳性晚期NSCLC的治疗。其主要靶点为间变淋巴瘤激酶(ALK)和ROS1(ROS proto-oncogene 1)融合蛋白,能以高选择性和亲和力结合ALK和R ...
Adlumiz(anamorelin) 阿那莫林 林，是一种新型、口服、选择性胃饥饿素（ghrelin）受体激动剂。胃饥饿素是一种主要由胃分泌的内源性肽，与其受体结合后，刺激多种途径对体重、肌肉质量、食欲和代谢进行正调节。通过模拟胃肠道分泌出的胃饥饿素，Anamoreli ...
来那度胺和 伊沙佐米 的安全性比较,多发性骨髓瘤是一种由骨髓浆细胞病变引发的恶性血液肿瘤，目前仍无法治愈，且容易复发。该病多发于老年人，导致骨髓衰竭、骨质破坏、高钙血症、贫血、感染、肾衰竭和神经系统症状，威胁患者的长期生存。我国多发性骨髓 ...
白癜风是一种慢性自身免疫性疾病，其特征是皮肤色素脱失，这是由产色素细胞——黑素细胞（melanocyte）丢失引起的一种皮肤病，常影响美容美观。白癜风影响全球约0.5%-2.0%的人口，该病可发生在任何年龄，虽然许多白癜风患者会在20岁之前经历初步症状。目 ...
一项全球性、多中心、开放性II期临床试验，针对携带NTRK1/2/3、ROS1或ALK基因融合的实体瘤患者。主要研究终点为客观响应率(ORR)，次要研究终点为响应持续时间(DoR)。其他次要结果包括反应时间、临床受益率、颅内肿瘤反应、无进展生存期(PFS)、中枢神经系 ...
乌帕替尼 治疗UC和CD患者的第2周即显现疗效，临床缓解率分别为36%和56.3%。 UC患者在治疗的第4周时，19/25例患者（76.0%）实现临床应答，18/26例患者（69.2%）达到临床缓解；第8周时，23/27例患者（85.2%）实现临床应答，22/27例患者（81.5%）达到 ...
罗氟司特乳膏 不是激素类药物，用药不会出现外用激素常见的不良反应，如骨质疏松、青光眼、血糖升高等，患者耐受性相对较好。 罗氟司特乳膏 对慢性斑块状银屑病成人患者的瘙痒和与瘙痒相关的睡眠不足的影响 研究纳入患有慢性斑块状银屑病的成 ...
2020年12月2日，美国FDA已加速批准 普拉替尼 （pralsetinib，商品名Gavreto）扩展适应症，用于治疗携带RET变异的甲状腺癌患者，包括12岁以上需要全身治疗的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌（MTC）患者，或需要全身治疗且放射性碘难治性晚期或转移性RET ...
塞利尼索 作为一个全新作用机制的抗肿瘤药物，在国外已经用于治疗R/R DLBCL患者，期待这一适应症尽快在中国获批，使中国R/R DLBCL患者得到更多的治疗机会。塞利尼索在现有的临床诊疗场景中提供了一个新的有效的药物，并且对患者来说具有较高的可及性。 ...
莫博替尼 的获批上市，主要是基于一项1/2期试验的数据，该试验纳入114名EGFR20插入突变的非小细胞肺癌患者，他们既往都接受过铂类化疗。试验显示，莫博替尼让28%的患者肿瘤显著缩小或消失，这部分患者用药后，有效持续时长17.5个月，患者平均总生存时长 ...
梅沙替尼 是一种由礼来公司开发的小分子II型c-Met抑制剂，同时对MST1R，AXL，ROS1，PDGFRA，FLT3，TEK，DDR1/2，MERTK，TYR03，TRKA/B/C，TRKC和MKNK1/2等激酶均具有抑制作用。 NCT01285037一期临床试验评估 梅沙替尼 安全性和耐受性，以决定二期研 ...
拉罗替尼 这款药物之所以让人印象深刻，最大的三个看点在于： 第一，不限癌种。临床数据已经证实对实体肿瘤有效，只要存在NTRK融合，包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等17种癌症类型，同时对成人和儿童都是可以使用的。其中常见的肺癌的客观缓 ...
巨细胞病毒主要通过密切接触传播，如亲吻、共用餐具等。在免疫系统正常的人群中，巨细胞病毒感染通常呈隐性感染，但在免疫系统受损的人群中，如艾滋病患者、器官移植受者等，巨细胞病毒感染可能导致严重的系统性疾病和眼部病变。 万赛维 /万塞维/缬更昔 ...
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