阿帕他胺 是第2代非甾体雄激素受体抑制药，是一种抗癌类的药物，适用于治疗由高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌的成年患者，可以通过口服的方式将整片吞下，也可以单独服用或者与食物同服，但在服用阿帕他胺后，可能会发生中毒性表皮坏死松懈症 ...
一项多中心回顾性研究，旨在探讨TACE联合 瑞戈非尼 治疗不能切除且一线治疗失败的晚期HCC患者的疗效和安全性。共纳入38例患者，中位随访时间为5.6个月。18名（47.4%）患者为BCLCB期，20名（52.6%）患者为BCLCC期。所有患者均接受TACE治疗，在第1次TACE治 ...
乳腺癌为女性常见的癌症形式，其中，HER2（人表皮生长因子受体-2）阳性乳腺癌亚型占20%～25%。HER2阳性乳腺癌恶性程度高、疾病进展快、易发生转移和复发、预后不佳。当患者发生脑转移后，预后较其他部位转移预后更差。 TBCRC 022是一项多中心的2期临 ...
瑞卢戈利 Relugolix（TAK-385）是一种有效的，具有口服活性，非肽性促性腺激素释放激素（GnRH）的拮抗剂。与TAK-013（HY-100209）相比，Relugolix对人（IC50=0.33 nM）和猴子（IC50=0.32 nM）的受体具有高亲和力和强拮抗活性。Relugolix用于性激素依赖 ...
来那替尼 （neratinib）目前已被批准用于早期HER2阳性乳腺癌的扩展辅助治疗。对于这种类型的癌症患者，来那替尼是第一种扩展的辅助治疗，这是一种在初始治疗后采取的治疗形式，以进一步降低癌症复发的风险。来那替尼适用于以前接受过包括曲妥珠单抗药物 ...
帕博西林是一种口服细胞周期素依赖性激酶(CDKs)4和6抑制剂。 CDKs 4和6是细胞周期的关键调节因素，其能够触发细胞周期进展。帕博西林在美国的适应症为联合来曲唑用于治疗雌激素受体阳性，人类表皮生长因子受体2阴性(ER+/HER2-)绝经后晚期乳腺癌患者，作 ...
I/II期FIGHT-101研究（NCT02393248）评估了 培美替尼 的安全性、药代动力学、药效学和初步疗效，一种强效和选择性FGFR 1-3抑制剂，作为单一疗法或联合疗法，用于难治性晚期恶性肿瘤，有和没有成纤维细胞生长因子（FGF）和受体（FGFR）基因改变。 患 ...
依普利酮 是一种新型选择性醛固酮受体拮抗剂，被国家食品与药品管理局批准应用于临床，纯品为白色或类白色晶体，拮抗醛固酮作用较螺内酯强，且对雄激素和黄体酮受体的亲和力极低，不良反应小，对治疗高血压、心力衰竭和心肌梗死有确切疗效，不良反应较 ...
一项关于 帕博西尼 （palbociclib）治疗内分泌敏感激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）转移性乳腺癌患者的临床试验数据，结果显示出：帕博西尼联合氟维司群治疗晚期乳腺癌患者，在一年内改善了患者的无进展生存期。 FLIPPER是一 ...
伏立康唑 属于三唑类广谱抗真菌药物，视觉异常是其最常见不良反应之一，主要表现为视物模糊、视力改变、畏光、肿胀等。目前伏立康唑导致视物模糊的机制尚未明确。有研究指出，伏立康唑导致视觉异常可能与视锥和视杆ON型双极细胞功能障碍有关，一般不引 ...
原发免疫性血小板减少症（primary immune thrombocytopenia, ITP）是一种获得性自身免疫性出血性疾病，其特征是血小板自身抗体和/或特异性靶向血小板/巨核细胞抗原的抗血小板自身抗体和/或 T细胞介导的血小板破坏加速和生成受损。ITP的致病机制复杂，目 ...
艾曲波帕 是一款获得批准的小分子非肽类TPO受体激动剂。与现有的血小板减少症药品相比，艾曲波帕是可以口服的治疗再生障碍性贫血的药品，安全性高，受到患者好评，被誉为“治疗再生障碍性贫血的新星药”。 一项名为EXTEND的临床研究实验，评估了艾 ...
米托坦 可以增加依托泊苷的代谢清除和排泄，导致低于治疗药物的血浆暴露。 本研究首次证明了米托坦和依托泊苷在晚期AC治疗中的药代动力学药物相互作用。与未接受米托坦治疗的参考人群相比，同时接受米托坦治疗的患者的依托泊苷清除率高出2.5倍。有 ...
普纳替尼 (ponatinib)在晚期GIST患者中表现出抗肿瘤活性，特别是在KIT外显子11（KIT ex11）突变的患者中疗效显著。为进一步评估晚期GIST患者接受普纳替尼治疗的安全性和有效性，特开展本次II期临床研究。同时进行ctDNA分析，探讨肿瘤突变状态与普纳替尼 ...
阿伐普替尼 是酪氨酸激酶的抑制剂，可靶向PDGFRA和PDGFRA D842突变体以及多个KIT外显子11、11/17和17突变体。阿伐普替尼是经FDA批准的1型GIST抑制剂，可通过与ATP结合位点结合来防止KIT和PDGFRA突变。 阿伐普替尼 在晚期GIST患者中开展了NAVIGATOR ...
普纳替尼 (Ponatinib)是一种激酶抑制剂，普纳替尼(Ponatinib)在体外抑制ABL和T315I突变体ABL酪氨酸激酶的活性有IC50浓度分别为0.4和2.0 nM。普纳替尼抑制另外的激酶在体外的活性有IC50浓度0.1和20 nM间，包括VEGFR，PDGFR，FGFR，EPH受体和激酶的SRC家 ...
膀胱癌是一种在泌尿系统中较为常见的恶性肿瘤，其中90%以上为尿路上皮癌，以男性患者居多。近年来，免疫检查点抑制剂的应用不断在膀胱癌患者中发挥效能，但仍有部分患者无法从中受益，因此医学研究者们一直在寻找新的药物、联合用药方案以及分子标志物等 ...
他泽司他 （商品名达唯珂/Tazverik）是由Epizyme,Inc.（“Epizyme”）开发的EZH2甲基转移酶抑制剂，用于治疗晚期上皮样肉瘤和滤泡性淋巴瘤。 滤泡性淋巴瘤和上皮样肉瘤患者的治疗选择非常有限，亟需新的治疗方法改善生存状况。2020年1月和6月，凭借 ...
2015年的美国血液学年会(ASH)大会报道了 米哚妥林 治疗初治AML患者的有效性和安全性。该随机3期试验中，717例先前未接受过治疗的AML患者接受了米哚妥林治疗，其中接受米哚妥林+化疗治疗后的患者的生存期长于单独接受化疗的患者，但中位生存率未能准确估 ...
2017年4月28日，美国食品和药物管理局批准了 米哚妥林 （Rydapt），用于治疗新诊断为FLT3突变阳性（FLT3+）的急性髓细胞白血病（AML）的成年患者。在FDA批准的这项试验中，联合标准阿糖胞苷、柔红霉素诱导化疗和阿糖胞苷巩固化疗进行治疗。 FDA还批 ...
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