美国FDA根据该试验应答率的中期结果，批准吉列替尼治疗携带FLT3突变的复发性或难治性AML成年患者。当时，FDA还批准了一种检测FLT3激活突变的伴随诊断测试。该试验的首席研究员、宾夕法尼亚大学艾布拉姆森癌症中心的Alexander Perl博士说：“新的试验结果 ...
他替瑞林 是合成的有效口服TRH类似物，对中枢神经系统的兴奋作用是TRH的100倍，作用持续时间比TRH长8倍，而且在体内也比TRH更稳定。临床研究表明，他替瑞林是一种耐受性良好且安全的中枢神经系统药物。他替瑞林（Taltirelin）由日本Tanabe Seiyaku公司 ...
阿卡替尼 (阿可替尼)的疗效基于名为“ACP-196在套细胞淋巴瘤受试者中的开放性2期研究”的试验LY-004(NCT 02213926)。LY-004试验共招募了124名MCL患者，他们之前至少接受过一次治疗。阿卡替尼(阿可替尼,Acalabrutinib)是一种新型的第2代BTK抑制药，用于 ...
本研究为开放标签、双队列研究（NCT03909971）；既往ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗后进展（队列1：既往克唑替尼治疗；队列2：除克唑替尼外的ALK TKI[±既往克唑替尼]）；≥1个未经照射的颅外病灶；ECOG PS评分0-2分。患者接受口服 劳拉替尼 100mg/天， ...
MET是非小细胞肺癌的驱动基因之一，存在MET异常的患者，在非小细胞肺癌当中约占2%~4%。最常见的MET基因异常类型，包括MET外显子14跳跃突变、MET扩增以及过表达。根据2023年WCLC上公布的Ⅰ期CHRYSALIS试验结果，使用 埃万妥单抗 治疗原发性MET外显子14跳 ...
吡非尼酮 的抗纤维化作用主要是通过抑制致纤维化因子转化生长因子TGF-b，血小板衍化生长因子（PDGF）和碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）的过度表达，从而减少成纤维细胞的增殖和胶原纤维的合成，降低细胞外基质的沉积。除了抗纤维化作用以外，吡非尼酮还 ...
Tabrecta 卡马替尼 (capmatinib)药物相互作用 其他药物对Tabrecta卡马替尼(capmatinib)的影响： 1.强CYP3A抑制剂：本药与强CYP3A抑制剂联合用药会增加 卡马替尼 capmatinib的暴露量，这可能会增加本药不良反应的发生率和严重程度。在本药与强CYP ...
阿那莫林 /阿纳莫林（Anamorelin/Adlumiz）在癌症恶病质患者中的作用。研究表明，阿那莫林/阿纳莫林可以改善癌症恶病质患者的营养状况和生存质量。在一项随机双盲安慰剂对照临床试验中，研究者发现阿那莫林/阿纳莫林能够显著增加患者的体重、肌肉质量和 ...
促甲状腺激素α （Thyrogen）治疗甲状腺癌的疗效：探讨现状与未来。目前，促甲状腺激素α治疗甲状腺癌的研究主要集中在手术、放疗及药物治疗等方面。在手术治疗方面，促甲状腺激素α能够通过抑制甲状腺癌细胞的增殖，降低肿瘤复发率，提高患者生存率。 ...
埃万妥单抗 联合拉泽替尼在奥希替尼和化疗不起作用的非小细胞肺腺癌中，具有良好的抗肿瘤活性和安全性，且有明确的治疗效果，同时显示无论是否有脑转移，患者都能从治疗中获益。给奥希替尼的耐药的患者带来了新的希望。2021年5月21日，美国FDA首次批准埃 ...
肌萎缩侧索硬化症已成为一种备受关注的神经系统障碍性疾病。在这些病人的肌肉中，肌萎缩与无力表现出现，并进一步导致重症残废和死亡。尽管存在许多治疗方法，肌萎缩侧索硬化症仍然没有可治癒的实际疗法。但是，美国FDA批准的 他替瑞林 成为了治疗肌萎缩 ...
司美格鲁肽 由诺和诺德研发，分别于2017及2019年获FDA批准注射剂（Ozempic）及口服片剂（Rybelsus）两种给药类型，用于治疗2型糖尿病；于2021年获FDA批准用于减重适应症注射剂型（Wegovy）。司美格鲁肽国内已于2021年获批2型糖尿病适应症注射剂型；减重 ...
我国一项以肝脏、胰腺、心脏为监测指标的前瞻性、观察性研究证实了 地拉罗司 使铁过载患者获得脏器功能的改善。ASH2018年会发布的TELESTO研究结果也证明， 地拉罗司 持续降低血清铁蛋白水平，同时将心功能损害、肝功能损害、转化为白血病等事件的风险降 ...
分别使用甲氨蝶呤和利妥昔单抗（1g静脉注射x2次，每次输注间隔14天）的单药治疗，各持续4个月后均无效。之后，又接受了环磷酰胺静脉注射治疗（最高1000mg/m2），但同样经过5个月的治疗周期后，结膜炎症仍未缓解。随后使用IVIG治疗，2个月后仅出现部分缓 ...
ZENITH20Ⅱ期试验正在评估 波齐替尼 单药治疗20ins的疗效，试验招募EGFR（n=50）或HER2 20ins（n=13）非小细胞肺癌患者，每日口服16mg波齐替尼，EGFR组和HER2组的大多数患者既往接受过铂类化疗(86%和77%)、TKI治疗(34%和15%)或PD-1/PD-L1治疗(54%和62%) ...
洛拉替尼具有口服生物利用度，每天重复服用10-200 mg一次后，达到最大血浆浓度的时间为1-2小时。劳拉替尼10、50、75、100和200 mg剂量的消除半衰期范围为19.0至28.8小时。33体外和体内代谢物测定结果表明， 劳拉替尼 可能会改变通过CYP/CYP450(CYP)途径 ...
免疫性血小板减少症的治疗方法包括类固醇、血小板生成促进剂(TPO-RA)和脾切除术。然而，并非所有患者都对现有疗法有应答。因此，仍然需要额外的治疗选择。 据Grifols制药公司于2022年10月19日宣布，其药物Tavlesse(fostamatinib， 福他替尼 )现已被 ...
阿西米尼 +伊马替尼在既往≥2种TKIs耐药/不耐受的CML患者中显示出有希望的初步疗效，且具有良好的安全性/耐受性。阿西米尼布是一种新型的选择性BCR-ABL1抑制剂，与ATP竞争性酪氨酸激酶抑制剂（TKI）不同，阿西米尼布靶向ABL1肉豆蔻酰基结合位点。临床前 ...
美国FDA批准Iclusig（ponatinib， 普纳替尼 ）的补充新药申请（sNDA），用于治疗对至少2种激酶抑制剂有耐药性或不耐受的慢性期（CP）慢性粒细胞白血病（CML）成人患者。 普纳替尼 Iclusig适用于： （1）对至少2种先前的激酶抑制剂有耐药性或不 ...
喜保宁/氨己烯酸片治疗难治性癫痫综合征的效果如何？ 喜保宁 /氨己烯酸片主要成分包括氨己烯酸，其生产工艺独特且药理作用明显。该药物通过抑制谷氨酸脱羧酶的活性，减少GABA的合成，进而改变神经元兴奋性，起到抑制癫痫发作的作用。相较于传统的抗癫痫 ...
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