Ibrance（ 哌柏西利 ）是细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4和6的抑制剂。细胞周期蛋白D1和CDK4/6是导致细胞增殖的信号通路的下游。 骨是乳腺癌最常见的转移部位，约70%的进展期患者会发生骨转移。骨转移可导致骨折、恶性脊髓压迫、骨痛、高钙血症等骨相 ...
阿昔替尼 与VEGFR的结合力是既往药物的50~450倍。AXIS研究证明阿昔替尼可有效治疗一线治疗进展的mRCC,与索拉非尼比较，阿昔替尼将客观有效率（ORR）从11%显著提高至19%，将PFS从4.7个月显著延长至8.3个月。依据AXIS研究的阳性结果， 2012年11月法国批准 ...
一部分三阴性乳腺癌（TNBC）患者具有表达雄激素受体（AR）的肿瘤，并可能获益于AR抑制剂。研究者在这项II期研究评估了 恩杂鲁胺 用于局部晚期或转移的AR-阳性TNBC患者的抗肿瘤活性和安全性。 通过对乳腺癌进行免疫组化分析，检测肿瘤中的AR；核AR染 ...
培米替尼 是一种针对FGFR亚型1/2/3的强效选择性口服抑制剂。2020年4月美国食品药品监督管理局（FDA）批准Incyte公司Pemazyre用于治疗既往接受过治疗的成人晚期/转移性或不可切除的FGFR2基因融合/重排型胆管癌（通过FDA批准的检测方法确认）。 一家 ...
雄激素受体可能是雄激素驱动三阴性乳腺癌患者的治疗靶点。 恩杂鲁胺 受体抑制剂，被批准用于转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的治疗。它与比卡鲁胺相比，可以改善转移性去势抵抗性前列腺癌患者的中位PFS (15.7 vs 5.8个月 HR 0.44; p0.0001)。 MDV31 ...
超过85%的胃肠道间质瘤（GIST）患者存在与KIT/PDGFRA突变相关的肿瘤。胃肠道间质瘤（GIST）是一种罕见肿瘤，在中国每年约有1.4万~2.1万新诊断患者。Avapritinib（ 阿伐普替尼 ）是一种有效的、选择性的小分子KIT/PDGFRA抑制剂，已在美国批准用于PDGFRA外 ...
2019年12月，PARP抑制剂 尼拉帕利 成功在中国获批第一个适应证，用于铂敏感的复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。2020年9月10日，国家药品监督管理局（NMPA）批准尼拉帕利的补充新药上市申请， ...
戈沙妥珠单抗 由人源化Trop-2抗体hRS7、连接子CL2A和SN-38构建而成。它能够识别表达Trop-2的肿瘤细胞，结合后快速内化，并转运至溶酶体。在溶酶体的酸性环境下，连接子CL2A水解释放SN-38。如果癌细胞正处于细胞周期的S期，作为拓扑异构酶I抑制剂的SN-38 ...
劳拉替尼 Lorlatinib为第三代ALK抑制剂，作为克里唑替尼耐药的后续治疗，可抑制克里唑替尼耐药的9种突变，特别适合对其他ALK耐药的晚期非小型细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。 在非小细胞肺癌（NSCLC）中，间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因的重排发生在2. ...
卡博替尼 是有3个靶点，VEGFR2、MET、RET，不良反应也不小，一般这个药物不会是单独使用，除非是RET。如果是盲试，很多患者是EGFR靶向药物耐药了，感觉可能存在MET，就将这个药用上去了。但是究竟是MET靶点管用，还是VEGFR2抗血管生成管用，这个似乎说 ...
司美格鲁肽 是一款新型长效胰高血糖素样肽-1类似物，主要用于2型糖尿病患者的血糖控制。2021年6月，美国FDA批准司美格鲁肽还可用于轻度肥胖人群的减重治疗（该适应症在我国内尚未获得审批）。 SUSTAIN（Semaglutide Unabated Sustainability in Tre ...
BRAFTOVI( 康奈非尼 encorafenib)是一种与药物binimetinib联合使用，用于治疗已经扩散到身体其他部位，或无法通过手术切除，并且具有某种类型异常的BRAF基因的黑色素瘤皮肤癌处方药。康奈非尼不适用于治疗野生型BRAF的黑色素瘤患者。您的医生应进行一个 ...
经过近20年的发展，血液肿瘤特别是淋巴瘤的治愈率显著提高，疾病治疗的新方法、新药物越来越多地用于临床，不断改善患者的生存结局。自体造血干细胞移植（ASCT）是改善部分非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者的有效治疗手段之一，而造血干细胞的成功动员保障了移 ...
Tabrecta（Capmatinib） 卡玛替尼 是一种靶向MET的激酶抑制剂。卡玛替尼由Incyte于2009年发现并授权给诺华。根据协议，Incyte授予诺华在全球范围内对卡马替尼和某些用于所有适应症的备用化合物的独家开发和商业化权利。Tabrecta(capmatinib)卡玛替尼在多 ...
在现有的EGFR-TKI药物中， 奥希替尼 作为三代EGFR-TKI的代表药物，积累了丰富的循证医学证据和临床实践经验，并在随机对照研究（RCT）和真实世界研究（RWS）中均证实了中国患者的临床获益。 FLAURA研究是一项随机、双盲的III期临床研究，旨在评估 奥 ...
美国食品药品管理局（FDA）批准了Imbruvica(Ibrutinib- 伊布替尼 )可用于套细胞淋巴瘤(MCL)的治疗。MCL是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤，在美国所有非霍奇金淋巴瘤病例中大约占到6%。通常确诊为MCL时，癌细胞已扩散至淋巴结、骨髓和其它器官。伊布替尼后又获 ...
阿伐普替尼 (BLU-285)是一种口服的、强效选择性的KIT和PDGFRα抑制剂。阿伐普替尼在KIT和PDGFRα突变的胃肠道间质瘤(GIST)中显示了广泛的抑制作用，包括PDGFRα基因D842V突变和其他原发或继发耐药突变。 胃肠道间质瘤（GIST）属于少见的间叶组织肿 ...
中国国家药品监督管理局（NMPA）附条件批准适加坦（英文商品名XOSPATA，通用名富马酸吉瑞替尼片，gilteritinib fumarate tablets，以下统称为吉瑞替尼）用于治疗采用经充分验证的检测方法检测到携带FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）突变的复发性（疾病复发）或 ...
阿培利司 /阿博利布(Alpelisib）是诺华公司开发的一款口服小分子α特异性PI3K抑制剂。在携带PIK3CA基因突变的乳腺癌细胞系中，它已显示出抑制PI3K通路的潜力，并具有抑制细胞增殖的作用。 美国FDA已批准阿培利司联合氟维司群（fulvestrant）治疗PIK ...
埃罗妥珠单抗 可通过直接激活自然杀伤（NK）细胞和抗体依赖的细胞毒性反应来引发其抗肿瘤作用。埃罗妥珠单抗于2015年11月30日首次获批用于MM。 尽管尚无研究发现埃罗妥珠单抗单药治疗有益，但已证明在复发和难治性患者中，埃罗妥珠单抗与免疫调节剂 ...
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