2022年4月24日，欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)建议批准capmatinib(Tabrecta, 卡马替尼 )作为单一药物用于患有晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者。这些患者具有METex14跳跃性改变，并且在既往免疫疗法和/或以铂类为基础的化疗后需要全身治疗。 ...
他替瑞林 一种合成的促甲状腺素释放激素（TRH）类似物，由日本Tanabe Seiyaku公司研发，2000年9月首次在日本上市，适用于改善脊髓小脑变性患者的共济失调，其商品名为Ceredist。存在于脑内的促甲状腺素释放激素（TRH），与其他神经递质或调质共定位，发 ...
胃肠间质瘤(GIST)是胃肠道常见的间叶源性肿瘤，占消化道间叶肿瘤的大部分。GIST有c-kit基因、CD117(酪氨激酶受体)、CD34(骨髓干细胞抗原)表达阳性。无特异性临床表现，病程可短至数天长至20年，恶性GIST病程较短，多在数月以内。常见症状有腹痛、包块及 ...
麦罗塔 Mylotarg是一款抗体药物偶联物（ADC），含有可以靶向CD33的单克隆抗体和与之连接的细胞毒素卡其霉素（calicheamicin）。CD33是一种在成髓细胞表面表达的抗原，在多达90%的AML患者中都存在。当麦罗塔Mylotarg与CD33抗原结合时，它可以被吸收进细 ...
埃万妥单抗 的疗效，在81例接受含铂化疗期间或之后病情进展、携带EGFR外显子20插入突变的NSCLC成人患者中进行了评估。主要观察指标是总缓解率（ORR，即肿瘤被药物破坏或缩小的患者比例）。结果显示，在接受埃万妥单抗治疗的患者中，ORR为40%，中位缓解 ...
2020年9月，FDA批准 普雷西替尼 用于治疗RET融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者；2020年12月，FDA批准普雷西替尼用于治疗RET突变需要系统治疗的12岁及以上晚期或转移性MTC成人和儿童患者，以及RET融合阳性需要系统治疗且放射性碘难治的12岁及以上 ...
作用机制；长期使用药物治疗，会对药物产生耐药性，长期用 玛格妥昔单抗 MARGENZA治疗也会产生耐药性。每位患者对药物的耐受程度是不同的，病情进展、身体状况也有差异，因为患者在接受玛格妥昔单抗MARGENZA治疗后产生耐药的时间、耐药后的具体表现及耐 ...
在这项多中心、3期试验中，研究者共入组了466例鳞状或非鳞状晚期NSCLC患者，无论PD-L1表达如何。受试者的ALK、EGFR和ROS1突变检测结果必须为阴性，既往未经治疗的转移性IV期疾病或局部晚期IIIB期或C期疾病，并且不能接受根治性放化疗。 西米普利单抗 Lib ...
马法兰 /玛法兰作为多发性骨髓瘤患者自体干细胞移植过程中大剂量预处理方案用药的疗效及可接受的安全性。新型EVOMELA制剂使用了Captisol技术来提高美法仑的溶解性及稳定性，并且不再需要含有丙二醇的助溶剂。值得一提的是，这延长了EVOMELA的使用时间及 ...
治疗时常见的所有等级不良反应包括哪些？2021年1月15号，美国FDA批准 德鲁替康 （DS-8201）用于既往接受过曲妥珠单抗治疗的局部晚期或转移性HER2阳性胃或胃食管交界（GEJ）腺癌患者。这是首个被批准治疗HER2阳性胃癌的抗体偶联（ADC）药物。此前，在2019 ...
恩曲替尼 获批的辉煌数据包括关键的试验的第二阶段STARTRK-2，第一阶段STARTRK-1和第一阶段ALKA-372-001试验，以及来自儿科患者的I/II期STARTRK-NG研究的数据。欧盟委员会（EC）有条件批准靶向抗癌药恩曲替尼（entrectinib），用于治疗12岁及以上神经营 ...
罗圣全 (Rozlytrek)的3项全球多中心I/II期研究汇总分析显示，一线使用罗圣全(Rozlytrek)，为ROS1融合阳性NSCLC患者带来了近4年的中位总生存（中位OS 47.7个月），中位DOR更长达35.6个月。本次ESMO ASIA会议上更新的数据显示，中国亚组共纳入38例ROS1融 ...
CHOP方案联合 莫格利珠单抗 可改善CCR4阳性ATL老年患者的PFS？莫格利珠单抗（mogamulizumab，KW-0761）是一款人源化CC趋化因子受体4（CCR4）单克隆抗体。CCR4蛋白是在恶性血液疾病患者体内的淋巴细胞表面频繁表达的一种蛋白，也表达于皮肤T细胞淋巴瘤患 ...
罗莫单抗 的靶点sclerostin（骨硬化蛋白）又称硬骨素，是由骨细胞（osteocytes）分泌的一种糖蛋白，由SOST（骨硬化蛋白基因）编码，在骨代谢中具有重要作用。将sclerostin与骨质疏松症联系起来得益于对硬化性骨化病（sclerosteosis）和泛发性骨皮质增厚 ...
用 阿普斯特 片治疗的患者应有他们的卫生保健专业人员定期监视他们的体重。如果发生不能解释的或临床上显著的体重减轻，应考虑评价体重减轻和中止治疗。用阿普斯特片治疗与安慰剂比较还与抑郁症报告增加有关联。 FDA正在要求一个妊娠暴露注册作为上 ...
骨质疏松性骨折（或称脆性骨折）指受到轻微创伤或日常活动中即发生的骨折，是骨质疏松症的严重后果。并且，OP及骨折的医疗和护理，需要投入大量的人力、物力和财力，造成沉重的家庭和社会负担。FRAME（NCT01575834）是一项多中心、国际性、随机、双盲、 ...
阿那格雷 在治疗原发性血小板增多症及其他骨髓增生性疾病所引起的血小板增多症具有非常重要的作用，且临床应用结果显示效果良好。临床试验将诊断标准的ET患者随机分配到阿那格雷组和羟基脲组。17个中心共人组222例ET患者（阿那格雷组、羟基脲组分别为11 ...
阿法替尼 是新一代口服小分子TKI，是首个不可逆ErbB家族阻滞剂，可作用于包括EGFR在内的整个ErbB家族。与第一代可逆的EGFR TKI不同的是，阿法替尼会不可逆地与EGFR结合，从而达到关闭癌细胞信号通路、抑制肿瘤生长的目的。 阿法替尼 的全新作用机制将为 ...
塞利尼索 的副作用；SIENDO试验（ENGOT-EN5）2是一项前瞻性、多中心、双盲、安慰剂对照、随机3期研究，包括约248名晚期或复发性子宫内膜癌患者。SEINDO研究中的患者以2:1的比例随机接受塞利尼索（每个28天周期的第1、8、15和22天80 mg或60 mg）或匹配安 ...
对于骨髓纤维化患者，干细胞移植仍然是唯一的治愈性治疗。然而，许多患者可能不符合移植条件，包括老年人或那些疾病风险尚未高到需要移植的患者。对于这些患者，药物治疗对于控制症状和改善整体生活质量至关重要。 原发性骨髓纤维化无明确病因，但继 ...
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