Vitrakvi 拉克替尼 是一种与组织学无关(histology-independent)的治疗方法,专门开发用于治疗携带NTRK基因融合的肿瘤,而不管肿瘤起源于身体的哪个部位。在TRK融合肿瘤儿童和成人患者中,Vitrakvi具有强劲疗效,包括针对原发性中枢神经系统(CNS)肿瘤 ...
阿伐曲波帕 是一种新的促血小板生成素受体激动剂,可刺激骨髓中巨核细胞的增殖与分化,从而增加血小板的生成。此药可用于慢性免疫性血小板减少症(ITP)相关适应症范围。阿伐曲波帕片适应症范围主要包括以下几种情况:①慢性肝病相关血小板减少症成年患 ...
艾曲波帕 Revolade有4种规格,分别是12.5、25、50和75mg,比较常用的是25和50mg的规格。诺华对于Revolade的用法用量中对某些适应症有特别单独给出东亚人(包括中国日本韩国)的剂量,可能是在进入这些国家之前又单独重新做了临床试验。这跟其他地区人群 ...
KEYNOTE-426入选了透明细胞转移性RCC和Karnofsky行为状态评分≥70%的患者。1:1随机分配后,患者每3周接受200毫克IV的派姆单抗治疗,最多35个周期,外加每天两次5 mg的口服阿昔替尼或每天2次休止的4周内每天50 mg的舒尼替尼口服治疗,直至疾病发作进展 ...
普吉华 /普拉替尼/普雷西替尼/帕拉西替尼是一种口服、每日一次、强效高选择性RET抑制剂,由Blueprint Medicines设计开发,旨在抑制导致多种癌症的RET改变(融合和突变,包括预测的耐药突变)。普吉华/普拉替尼/普雷西替尼/帕拉西替尼已显示出治疗多种类 ...
一项多中心2期临床研究,在复发性经典或变异毛细胞白血病患者中进行口服亿珂/ 依鲁替尼 /伊布替尼治疗。主要研究终点是32周时的总体反应率(ORR),另外还评估了48周时的反应情况和治疗期间的最佳反应。次要研究终点是毒性特征、无进展生存期(PFS)和总生存 ...
临床3期试验显示,相比标准疗法, 伊马替尼 在所有指标上都彰显出了显著的疗效。以伊马替尼为代表的酪氨酸激酶抑制剂作为一线治疗慢性髓系白血病的药物,可使患者10年生存率达85%-90%。在伊马替尼诞生前,只有30%的慢性骨髓性白血病患者能在确诊后活过5 ...
一项多中心、开放式的长期研究。纳入病人都参加了之前的 托法替布 (托法替尼)单药或联合甲氨蝶呤的Ⅱ期和Ⅲ期临床实验,一共有486名患者参与了该实验。研究显示托法替布(托法替尼)单用或联合甲氨蝶呤对类风湿关节炎患者的长期治疗是安全有效的。并且有 ...
克唑替尼 在体内或体外均可抑制CYP3A.服用克唑替尼的患者应避免与治疗指数较窄的CYP3A底物(包括但不限于阿芬太尼、环孢霉素、双氢麦角胺、麦角胺、芬太尼、匹莫齐特、奎尼丁、西罗莫司和他克莫司)合并使用。 “在 克唑替尼 上市前,实际上晚期ALK ...
地拉罗司属于一种口服去铁剂,具有比较好的去铁效果。 地拉罗司 是最新上市的口服去铁剂,在美国和欧洲被推荐作为6岁以上地中海贫血铁过载患者的一线用药,能清除血浆中非转铁蛋白结合的游离铁、网状内皮细胞和实质器官细胞中的铁,还可以阻止心肌细胞摄 ...
韦立得 治疗乙肝的优势:替诺福韦艾拉酚胺TAF2016年11月被美国FDA批准用于治疗慢性乙型肝炎(HBV)成人患者。韦立得TAF是近10年来,美国FDA批准的唯一一个治疗乙肝的药物,也被称作目前效果最好的乙肝药物。韦立得TAF直接靶向肝脏,因此在治疗中能够起 ...
在既往报道的18个月中期数据分析中,23.1%接受 奥贝胆酸 OCA 25 mg治疗的受试者的纤维化改善≥1期,NASH没有恶化,而安慰剂组为11.9%(Younossi,Ratziu,et al.,Lancet 2019)。 为了进一步减少NASH临床试验中肝活检组织病理学分析的可变性并提高一致 ...
马法兰 本来有片状制剂和注射针剂,片状制剂商品名是Alkeran,使用更多。针剂相对于片剂含量更高,针剂一瓶50mg,片剂一片2mg。另外针剂能减少对胃肠道的刺激。2016年Spectrum制药公司研制出一种新型注射制剂并获得FDA批准上市,商品名是Evomela,相较 ...
非布司他 (Febuxostat)(菲布力)也好,别嘌醇也罢,都是在长期的临床实践和研究中证实对痛风治疗安全有效的药物,对于大多数痛风患者而言,应积极治疗,不应惧怕药物不良反应而放弃治疗,这一点同样不以CARES研究的发布有所改变。当然,非布司他(Febux ...
一项包含32名患者的2期临床试验LUX-Lung 2(LL2)和3期临床试验LUX-Lung 3(LL3)和LUX-Lung 6(LL6)的结果。其中,21例患者具有单一突变,其余为两个突变。具有单一S7681突变的1名患者缓解持续时间为37.3个月;8名具有G719X突变患者中有6名(75%)的缓 ...
未对肾脏严重损害及透析患者做过临床试验,中重度肝损害的患者应酌减剂量。拉帕替尼和另外一种乳腺癌治疗药物希罗达一起使用,有效提高可以有效控制晚期的转移性HER2阳性乳腺癌。两种药物联合用药疗法适用于那些之前服用过其他药物但治疗无效后乳腺癌转 ...
应用 利伐沙班 治疗冠脉病变的探索即已开始。首先,ATLAS ACS 2–TIMI 51研究表明,急性冠脉综合征患者应用利伐沙班治疗可以显著降低由心血管死亡、心肌梗死和卒中所组成的复合终点事件发生率,且不增加致死性出血的风险(N Engl J Med.2012;366:9)。随 ...
这项多中心、双盲、随机、安慰剂对照、平行Ⅱb期试验(RELIEF)评估了 吡非尼酮 对四种非IPF的进行性纤维化ILD患者的疗效和安全性。吡非尼酮(5甲基1苯基2-(1 H)吡啶酮)是一种口服生物可利用的人工合成分子,分子式为C12H11NO,分子量185.22,为白色或淡黄 ...
一项75例患者的2期试验、102例患者的3期试验和额外351例患者的扩大型试验。试验中所有患者均在HSCT后被诊断为肝VOD且伴有肾脏或肺功能紊乱。在2期试验中,移植后存活100天的患者占44%,而3期试验中占38%,而扩大型试验中占45%,而FDA在一篇报道中注意到 ...
通过研究结果数据来看,和安慰剂组相比,使用 曲格列汀 治疗的患者糖化血红蛋白低0.55%左右。另外,在这项研究中还发现,曲格列汀可以有效降低空腹血糖,服用曲格列汀12周后,空腹血糖平均可以下降0.55mmol/L左右,对高血糖的控制效果也是十分有效,但是 ...

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