阿柏西普 由VEGF受体1的第二免疫球蛋白（Ig）结合域和VEGF受体2的第三Ig结合域组成，与人类IgG1的Fc区融合。与其他的抗血管内皮生长因子疗法不同，它除了和所有VEGF-A异构体、VEGF-B，还能够与胎盘生长因子（PlGF）结合。除此之外，阿柏西普的另一个特 ...
急性髓性白血病是一种影响血液和骨髓的癌症，其发病率随着年龄的增长而增加。在欧盟，每年急性髓性白血病的发病率为3.7/100000，估计有18400人被诊断出患有急性髓性白血病。急性髓性白血病与多种基因突变有关。 富马酸 吉列替尼 Xospata(Gilteritini ...
曲美替尼 （trametinib）同样是由葛兰素史克（GlaxoSmithKline,GSK）公司开发，商品名为Mekinist。该药为口服片剂，可用于治疗伴有BRAF（鼠类肉瘤滤过性毒菌致癌同源体B1基因）V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤，但该药不建议用于己接受过BR ...
曲美替尼 （Trametinib）属MEK抑制剂，是由美国葛兰素史克（GSK）研发的一种治疗黑色素瘤新药。之前已经进行了涉及羟氯喹（HCQ）和抗癌药物组合的临床试验。这些临床前和临床发现共同为在BRAFV600突变黑色素瘤中进行D+T和HCQ的多机构单臂I/II期试验提供 ...
达拉菲尼 (Dabrafenib)是一种激酶抑制剂，适用于有不能切除或转移黑色素瘤；达拉非尼与曲美替尼联用是适用于被FDA批准检验检出BRAF V600E或V600K突变有不可切除的或转移黑色素瘤患者的治疗。毛细胞白血病(HCL)是一种罕见的惰性B细胞增生性恶性血液病， ...
本研究目的：比较每周一次 索马鲁肽 (Semaglutide)2.4 mg皮下注射与每天一次利拉鲁肽 3.0 mg皮下注射在肥胖人群中的疗效和不良事件。2019 年 9 月至 2021 年 5 月，研究于美国 19 个地区进行了随机、开放标签、为期68 周的3b 期临床试验，纳入无糖尿病， ...
普乐沙福 注射液是一种无菌、无防腐剂、透明、无色至淡黄色的等渗溶液，用于皮下注射。每毫升无菌溶液含有20毫克普乐沙福。 每个一次性小瓶装满1.2 mL无菌溶液，其中含有24 mg普乐沙福和5.9 mg氯化钠的注射用水，如果需要，用盐酸和氢氧化钠将pH值 ...
劳拉替尼 是一种有效的ALK抑制剂，适用于成人ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗，在Ⅲ期CROWN研究中，BICR评估的劳拉替尼相比于克唑替尼的PFS显著改善。大约29%-40%的ALK阳性NSCLC患者伴随基线脑转移，超过一半的患者则会在治疗过程中 ...
处于缓解期的急性髓系白血病（AML）患者有很高的复发风险，需要延长缓解期的治疗。吉瑞替尼是首个获批的FMS类酪氨酸激酶3（FLT3）抑制剂，作为单药治疗FLT3突变复发/难治性AML。本研究的目的是比较首次完全缓解的FLT3/内部串联重复（ITD）AML患者接受 吉 ...
作为一款口服多激酶抑制剂， 瑞戈非尼 可阻断涉及肿瘤生长和进展过程中涉及血管生成、肿瘤形成、转移和肿瘤免疫的多种蛋白激酶。这些激酶单独或共同作用，可以控制肿瘤的生长和疾病进展。 发表在《柳叶刀》的国际多中心Ⅲ期RESORCE研究，评估了瑞戈 ...
瑞格非尼 是属于一种新型的抗肿瘤药物，通常也是属于分子靶向药物，主要是作用于肿瘤细胞膜上的分子靶点，从而就能够达到抑制住肿瘤组织血管生成，而且还能够抑制住肿瘤的转移，从而达到一定的治疗效果。 对于转移性结直肠癌患者，在经过所有批准的 ...
Capmatinib（ 卡马替尼 ）是一款高选择的MET抑制剂，既往的体内及体外研究发现，该药对于MET激活具有良好的抑制作用。此外，卡马替尼具有良好的通过血脑屏障的作用。 GEOMETRY mono-1是一项前瞻性、国际、开放标签、多队列的II期临床研究，旨在探索 ...
克唑替尼 ，Crizotinib是抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂，分别在ALK、ROS和MET激酶活性异常的肿瘤患者中证实克唑替尼对人体有显著临床疗效。克唑替尼适用于经CFDA批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晩期或转移 ...
BRAF V600E突变见于高达15％的转移性结直肠癌（mCRC）患者，该突变提示预后不良。对初始治疗抵抗的患者，标准化疗和生物制剂组合的客观缓解率（ORR）通常低于10％，中位无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）大约分别为2个月和4~6个月。BEACON CRC研究在 ...
奥希替尼 一般指甲磺酸奥希替尼片，是一种抗肿瘤的靶向药物，可以用来治疗局部晚期或者是转移性非小细胞性肺癌等疾病。奥希替尼是晚期EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的标准一线治疗。虽然恶性胸腔积液（PE）是NSCLC常见的临床问题，但关于 奥希替尼 ...
间质性肺疾病和肺癌容易互相伴发，同时肿瘤的部分治疗药物也可以导致间质性肺疾病的出现，尼达尼布在肺间质纤维化和肺癌中均有作用，对于这部分患者能否考虑呢？ 近期，发表于《欧洲呼吸杂志》的研究发现，这种联合患者获益有限，研究未能达到主要研 ...
TAGRISSO( 奥希替尼 )是一种激酶抑制剂适用为the of有转移表皮生长因子受体(EGFR)当用FDA-批准的测试被检测到T790M突变-阳性非小细胞肺癌(NSCLC)，患者用EGFR TKI治疗或后已进展患者的治疗。 BOOSTER研究：是一项开放标签、II期、随机对照临床研究。 ...
尼达尼布 （Nintedanib）是一款口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），作用机制明确，其靶向是参与纤维化的受体酪氨酸激酶，包括PDGF、FGF、VEGF和TGF-β，以及参与炎症和增殖的非受体激酶(Src家族激酶)，以及巨噬细胞的激活和极化(集落刺激因子-1)；还可 ...
卵巢癌是一种常见的妇科癌症，全世界每年约20万例妇女被诊断为卵巢癌。欧盟委员会已批准将尼拉帕利用于以铂为基础的成年晚期上皮癌，高级卵巢癌，输卵管癌或原发性腹膜癌的成年患者。多聚adp核糖聚合酶(PARP)抑制剂 尼拉帕利 可显著提高新诊断的晚期卵巢 ...
BRAF V600E突变的转移性结直肠癌患者预后不良，初始治疗失败后中位总生存期为4-6个月。由于表皮生长因子受体信号通路的重新激活，单独抑制BRAF的活性有限。 在这个开放标签的3期试验中，研究人员招募了665名BRAF-V600E突变转移性结直肠癌患者，这些 ...
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