RET的致癌改变已在多种肿瘤类型中被发现，包括1-2%的非小细胞肺癌(NSCLC)。我们旨在评估 帕拉西替尼 的安全性、耐受性和抗肿瘤活性，帕拉西替尼是一种强效口服选择性RET抑制剂，用于RET融合阳性NSCLC患者。 ARROW是一项多队列、开放标签、1/2期研究，在1 ...
RETEVMO(LOXO-292、Selpercatinib 塞尔帕替尼 )是一种激酶抑制剂，其对RET酪氨酸激酶受体(RTK)的特异性高于其他RTK类。RET基因表达是许多癌症的标志，尽管目前已经有多种激酶抑制剂(卡博替尼，索拉非尼，舒尼替尼等)在RET基因突变驱动的癌症中显示出疗效 ...
艾曲波帕 是一种合成的口服用非肽类TPO类似物，美国FDA已批准应用于IST治疗后未痊愈的SAA患者的治疗。许多证据支持TPO在造血机制中，除了增加血小板外，还具有其他多效性作用，比如，可以刺激HSPC增殖，恢复造血功能。 艾曲波帕 是一种促血小板生 ...
塞尔帕替尼 是一种新型、ATP竞争性、高选择性小分子RET激酶抑制剂，具有显著的CNS穿透能力，药物相互作用的可能性较低。与先前靶向已知RET融合变异的药物相比，塞尔帕替尼的疗效和安全性有了改善。 塞尔帕替尼于2020年被批准用于治疗RET突变型晚期 ...
PI3K基因在40%的激素受体阳性（ER+、PR+）的乳腺癌中可检测到突变，该基因的突变会促使雌激素依赖性的ER+的乳癌细胞的过度增殖。目前已上市PI3K抑制剂alpelisib，可用于内分泌治疗耐药的患者治疗。 阿培利司 由诺华公司研发，于2019年5月24日获美国FDA ...
艾曲泊帕/ 艾曲波帕 （eltrombopag）是全球首款口服的TPO-R血小板生成素（生血药）。艾曲波帕可以用于升血小板，是通过诱导刺激巨核细胞(特别是骨髓中发现的大细胞)的分化和增值而发挥作用。 艾曲波帕的适应症 艾曲波帕 适用于对皮质类固醇，免 ...
FDA批准了 鲁索替尼乳膏 的白癜风适应症！ 白癜风(vitiligo)是一种慢性自身免疫性疾病。特征是局部或泛发性色素脱失形成白斑，是一种获得性局限性或泛发性皮肤色素脱失症，这是由称为黑色素细胞的色素产生细胞的损失引起的，JAK信号通路的过度活跃被 ...
MMATCHPOINT研究是一项多中心的I/II期研究，纳入的患者均为年龄≥16岁、确诊为费城染色体（Ph）阳性或BCR-ABL1阳性 CML、适合FLAG-IDA化疗且入组4周内未接受大剂量化疗的患者。 研究过程中，患者从FLAG-IDA治疗方案的第1天开始，按EffTox推荐剂量服用 普 ...
研究显示，DNA损伤修复基因（DDR）突变广泛存在于前列腺癌中，尤其是mCRPC阶段，其中BRCA2基因突变频率最高。相比无胚系BRCA突变的患者，胚系BRCA突变的前列腺癌患者肿瘤肿瘤（T）分期和Gleason评分更高。此外，研究结果显示，BRCA突变患者预后更差，其中位 ...
盐酸缬更昔洛韦 商品名万赛维。是一种特殊的抗病毒药物，主要用于原发性免疫缺陷病，巨细胞病毒（CMV）感染，巨细胞性包涵体病，特发性血小板减少性紫癜，免疫性血小板减少性紫癜。适用于高危实体器官移植患者的巨细胞病毒感染预防，治疗获得性免疫缺陷 ...
先天性巨细胞病毒感染是最常见的先天性感染，可因巨细胞病毒母婴传播而留下严重的后遗症，如听力丧失和发育迟缓。作为治疗巨细胞病毒感染的代表性药物，有口服的“ 盐酸缬更昔洛韦 ”，但由于症状性先天性巨细胞病毒感染会留下严重的后遗症，因此在全世 ...
司美格鲁肽 是一种长效的胰高血糖素样肽-1（GLP-1）类似物药物，是一款肠促胰岛素类的新型降糖药。每周1次给药，疗程4周。2021年6月美国食品药品监督管理局（FDA）已经批准司美格鲁肽用于有一种及以上体重相关疾病（如高血压、2型糖尿病或高胆固醇）的 ...
在肿瘤携带EGFR外显子18突变的非小细胞肺癌(NSCLC)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)难治性患者中， 来那替尼 （Neratinib，Nerlynx）表现出单药疗效，缓解率和生存率显著。根据国际肺癌研究协会2021肺癌靶向治疗会议上展示的SUMMIT(NCT01953926)试验中期分析的数据，研 ...
阿培利司 (Alpelisib)是由诺华公司研制的一款抗肿瘤药物，获得FDA批准适用于联合氟维司群治疗男性和绝经后女性的激素受体阳性(HR+)/人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)阴性携带PIK3CA突变的晚期转移性乳腺癌。在之前的SOLAR-1研究中，PI3Kα选择性抑制剂和 ...
美国当地时间2021年5月21日，强生旗下的杨森制药公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）加快批准了该公司研发的EGFR/c-Met双抗埃万妥珠单抗（amivantamab-vmjw），用于治疗经FDA批准的测试确认的患有表皮生长因子受体（EGFR）外显子20插入突变的局部晚 ...
富马酸丙酚替诺福韦（tenofovir alafenamide fumarate， TAF ）是指南推荐治疗慢性乙型肝炎（chronic hepatitis B，CHB）的一线药物。在真实世界中，TAF在不同人群中的抗病毒疗效已得 到充分证实，但其对肝纤维化的疗效尚不明确。 纳入来自中国10家三级 ...
阿培利司 (alpelisib）属于PI3K抑制剂，用于经基于内分泌的治疗方案治疗后疾病进展的携带PIK3CA突变的激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性(HR+/HER2-)的晚期或转移性乳腺癌患者。 据报道，接受阿培利司治疗的患者中有65%出现高血糖。据报告，分 ...
国家药品监督管理局批准 吉三代 （索磷布韦400mg /维帕他韦100mg，中文商品名丙通沙）可用于治疗基因1-6型慢性丙型肝炎病毒（HCV）的成人感染患者。国家药品监督管理局同时批准吉三代联合利巴韦林（RBV）可用于丙肝合并失代偿期肝硬化的成年患者。吉三代是中 ...
乳腺癌是发生于乳腺的一种恶性肿瘤，大多数是乳腺腺体和乳腺导管来源，称之为乳腺腺癌和乳腺导管癌，当然男性有时也会患乳腺癌这种疾病。 此前，标准内分泌疗法联合 阿贝西利 辅助治疗显示，激素受体阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性、淋巴结 ...
2021年4月，美国食品和药物管理局(FDA)加速批准靶向Trop-2的抗体偶联药物 赛妥珠单抗 用于先前接受过含铂化疗以及PD-1/PD-L1抑制剂治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。 尿路上皮癌是起源于尿路上皮细胞的一种多源性的恶性肿瘤，包含膀胱癌、输尿 ...
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