阿卡替尼 (Acalanib)是第二代BTK抑制剂，是一种不可逆的BTK抑制剂，主要用于治疗套细胞淋巴瘤。 2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，ELEVATE-TN III期临床试验约5年的中位随访更新结果显示，阿斯利康的acalabrutinib（阿卡替尼）在慢性淋巴细胞 ...
根据基石药业官网宣布，T《The Oncologist》杂志在线发表了泰吉华（阿伐普替尼片）NAVIGATOR中国桥接研究结果。结果显示， 阿伐普替尼 对携带PDGFRA D842V突变的中国胃肠道间质瘤（GIST）患者展示出优越和持久的抗肿瘤活性，对四线及以上的中国GIST患者也展 ...
毛细胞白血病 (HCL) 是一种罕见的惰性B细胞增生性恶性血液病，通常与全血细胞减少和脾肿大有关。BRAF V600E是毛细胞白血病的关键致癌驱动突变。本文报告了达拉菲尼（Dabrafenib）联合 曲美替尼 （Trametinib）治疗复发性/难治性BRAF V600E突变阳性的HCL ...
2021年ESMO-GI大会公布的NAVIGATOR中国桥接研究数据，进一步确立了 阿泊替尼 在中国GIST患者中的应用价值。近日，这项I/II期、开放标签、多中心研究结果正式发表于The Oncologist杂志。 阿泊替尼是一种1型酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可通过靶向激酶活性构 ...
甲状腺未分化癌是一种罕见的，但侵略性强的疾病。美国国立卫生研究院估计，今年美国将有近54,000人患上甲状腺癌，其中2000多人将死于甲状腺癌。 曲美替尼 是一种促分裂原活化细胞外信号调节激酶1（MEK1）和MEK2激动和活性的可逆抑制剂，能够抑制BRA ...
厄达替尼 是一种每日口服一次的FGFR激酶抑制剂，于2019年4月获批：用于携带特定FGFR基因改变的局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）成人患者。具体为：携带易感FGFR3或FGFR2基因改变、并且接受至少一种含铂化疗期间或之后（包括新辅助或辅助含铂化疗12个 ...
恶性胸膜间皮瘤（MPM）的治疗选择很少，其目前证实有效的一线治疗包括培美曲塞联合顺铂化疗，以及双免疫治疗。然而尚无药物获批用于铂类药物化疗后疾病进展的复发性MPM，并且MPM二线治疗的研究探索道路十分艰难，近期《Lancet Oncology》发表了一项 他泽司他 ...
达拉非尼 /达拉菲尼(DABRAFENIB)是一种选择性BRAF-V600突变的抑制剂。达拉非尼和曲美替尼分别针对RAS通路中的丝氨酸/苏氨酸激酶家族BRAF和MEK1/2，二者联用时，其在抑制肿瘤生长方面的效果被证明比单药使用效果好。 这是一项II期、开放标签、单臂、 ...
大约20%滤泡性淋巴瘤（FL）患者中存在表观遗传调节因子EZH2的激活突变。本临床试验研究了首个口服EZH2抑制剂 他泽司他 在FL患者中的疗效和安全性。本研究是一项开放、单臂、II期试临床验。入组标准：年龄≥18岁；组织学证实1-3级FL；复发性疾病或对≥2种系统 ...
厄达替尼 （erdafitinib）是一种口服的选择性泛FGFR酪氨酸激酶抑制剂，先前被批准用于治疗在≥1线含铂化疗期间或之后进展的、携带FGFR3/2变异、局部晚期或转移性尿路上皮癌成年患者。 在2023年ASCO消化道肿瘤会议上，德克萨斯大学安德森癌症中心的S ...
SAMCO-PRODIGE 54研究是一项全国多中心、开放标签II期临床试验，旨在评估与化疗±靶向治疗的标准治疗相比， 阿维鲁单抗 作为MSI-H/dMMR型mCRC患者二线治疗的疗效和安全性。 研究纳入经化疗±靶向治疗为基础的一线治疗后出现疾病进展的MSI-H/dMMR型mCRC患 ...
胶质瘤是最常见的原发性颅内肿瘤，目前治疗以手术切除为主，结合放疗、化疗以及靶向药物贝伐单抗等方式治疗，但整体治疗有效率有限。BRAF V600E突变见于约5-15%的低级别胶质瘤和3%的高级别胶质瘤，突变会导致MAPK信号通路持续性激活，促进肿瘤的发生。相 ...
波齐替尼 是一种不可逆性酪氨酸酶抑制剂(TKI)，可阻断信号传导通路，抑制癌细胞分裂生长。2021年欧洲肿瘤医学协会-靶向抗癌治疗大会(2021 ESMO-TAT)上展示的ZENITH20多队列Ⅱ期临床试验结果证实，每日2次(BID)波齐替尼给药方案对未接受过治疗的EGFR外显 ...
胃癌和胃食管交界处癌(GC/GEJC)诊断时通常已为晚期，预后很差，五年生存率仅为35.9%。而对于HER2阴性患者，目前一线治疗方案仍是早期的系统性化疗。国际临床试验结果表明，PD-L1免疫药物 阿维单抗 (阿维鲁单抗)对于治疗经化疗后的晚期/转移性HER2阴性晚期胃 ...
维全特 于2017年在我国获批上市，用于一线治疗晚期肾癌（RCC）患者和先前接受过细胞因子治疗的晚期肾癌患者。另外，该药还在美国获批用于治疗已接受过化疗的晚期软组织肉瘤（STS）患者。由于该药物是一种多激酶抑制剂，还适用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC ...
2020年4月18日，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准了美国Incyte公司研发的 培美替尼 （pemigatinib）用于治疗经治晚期胆管癌成年患者。这是全球首款胆管癌靶向疗法。 胆管癌是在将消化液从肝脏运送到胆囊和小肠的细长胆管里发生的一种罕见癌症。在 ...
大约15%的NSCLC患者存在EGFR突变。这些病例大多表现为典型的EGFR外显子19缺失和L858R突变，TKIs治疗可产生有意义的客观缓解率（ORR）。然而，大约10%的携带EGFR外显子20突变的NSCLC患者通常对EGFR-TKI具有更高的耐药性。这使得这一患者群体几乎没有有效 ...
2012年4月26日，美国FDA批准将 培唑帕尼 用于已接受过化疗的晚期软组织肉瘤（STS）患者的治疗。培唑帕尼是一种多酪氨酸激酶抑制剂，其靶点为：血管内皮生长因子受体：VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3；血小板衍生生长因子受体：PDGFR –α、PDGFR -β；成纤维 ...
在患有各种FGFR融合/重排和突变的肿瘤患者中，靶向抗癌药 培米替尼 表现出可控的安全性和积极的药效学和临床活性。1/2期FIGHT-101研究中，研究人员评估了培米替尼单药治疗或联合治疗患有或不患有成纤维细胞生长因子(FGF)和受体(FGFR)基因改变的难治性晚期恶 ...
伊布替尼 是一种布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂，它也是一种小分子抑制剂。临床研究中，伊布替尼已在多种类型的BCM中表现出了卓越的抗肿瘤活性并具有良好的耐受性，显著提高了患者的总体缓解率（ORR），延长了生存期，降低了疾病进展和死亡风险。 关键性临 ...
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