阿扎胞苷 (AZACITIDINE)适用于急性髓性白血病成年患者的继续治疗，这些患者在强化诱导化疗后首次完全缓解（CR）或完全缓解但血细胞计数恢复不完全（CRi），且不能完成强化治愈性疗法（如造血干细胞移植）。 阿扎胞苷 靶向药作用原理 氮胞苷是 ...
苹果酸 舒尼替尼 是一种能抑制多个受体酪氨酸激酶（RTK）的小分子，其中某些受体酪氨酸激酶参与肿瘤生长、病理性血管形成和肿瘤转移的过程。通过对舒尼替尼抑制各种激酶（80多种激酶）的活性进行评价，证明舒尼替尼可抑制血小板衍生生长因子受体(PDGFRα ...
伊立替康脂质体 是一种拓扑异构酶抑制剂，与5-FU/LV联合用于治疗基于吉西他滨的治疗后疾病进展的转移性胰腺癌。回顾于西班牙巴塞罗那举行的第21届ESMO世界胃肠癌大会上，研究人员公布了 伊立替康脂质体 联合5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙(5-FU/LV)和奥沙利铂(OX) ...
食管癌是发病率和死亡率较高的肿瘤之一。根据2020年WHO数据显示，食管癌在全球范围内肿瘤新发人数约60万人，占所有癌种的3.1%，发病率占第8位；新增死亡人数约54万人，占所有癌种的5.5%，死亡率占第6位。对于早期食管癌（仅侵及黏膜或黏膜下层），首选内 ...
背景：酪氨酸激酶抑制剂已在骨肉瘤中显示出活性，并可能增强化疗的疗效。我们旨在确定乐伐替尼联合依托泊苷加异环磷酰胺在难治性或复发性骨肉瘤患者中的 2 期推荐剂量和抗肿瘤活性。 方法：这项多中心、开放标签、多队列、1/2 期试验在 6 个国家的 1 ...
成人斯蒂尔病（AOSD）是一种罕见的系统性自身炎症性疾病，炎症失调引发的细胞因子风暴是其主要发病机制。随着细胞因子相关生物疗法的发展，AOSD的治疗已不再局限于非甾体抗炎药（NSAIDs）、糖皮质激素或传统合成改善病情抗风湿药（csDMARDs），出现了众 ...
临床、免疫学和遗传学研究结果表明，白细胞介素（IL）-1有致病作用。 阿那白滞素 是一种重组IL-1受体拮抗剂（IL-1Ra），可阻断IL-1α和IL-1β的活性，这两种细胞因子反复与中性粒细胞的激活和外渗有关。掌跖脓疱病至今尚未完全明确其发病原因与发病机理 ...
吉瑞替尼 （XOSPATA）是一种激酶抑制剂，吉瑞替尼（XOSPATA）主要用于治疗复发或难治性急性髓系白血病（AML）合并FLT3的成人患者。 在一项随机、开放标签、3期LACEWING研究中评估了不适合强化诱导化疗的新诊断FLT3mut+AML成人患者，吉瑞替尼联合阿 ...
吉瑞替尼 /吉列替尼是一种激酶抑制剂，适用于治疗经FDA批准的测试检测到FLT3突变的复发性或难治性急性髓性白血病(AML)成人患者。 处于缓解期的急性髓系白血病（AML）患者有很高的复发风险，需要延长缓解期的治疗。吉瑞替尼是首个获批的FMS类酪氨酸 ...
凡德他尼 是一种苯胺喹唑啉化合物类多靶点激酶抑制剂，FDA批准用于滤泡型、髓质型、未分化型和局部复发、转移乳突型甲状腺癌，也是首个治疗甲状腺髓样癌的药物。凡德他尼能有效抑制EGFR、VEGFR、RET和BRK靶点。凡德他尼Caprelsa最早是被批准用于治疗髓 ...
凡德他尼 Caprelsa是一种合成的苯胺喹唑啉化合物，不仅能够同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR以及RET酪氨酸激酶，而且也能够起到选择性抑制其他酪氨酸激酶的作用，将凡德他尼Caprelsa用来治疗肺癌，临床治疗效果相对较为突出。 RET融合是晚期非小细胞 ...
肺癌靶向治疗已经有十几年的历史，这期间不断创新和发展，越来越多的晚期肺癌患者从靶向治疗中获益。在众多的肺癌靶点中，有一个基因突变被称为“钻石突变”，这个基因是ALK基因。ALK是一种间变性淋巴瘤激酶，2007年科学家首次发现肺癌中存在着具有转化 ...
Tremelimumab( 曲美木单抗 )是一种抗细胞毒性T淋巴细胞抗原4(CTLA-4)全人源化单克隆抗体，能够阻断帮助肿瘤逃避免疫检查的信号通路。通过结合活化的T淋巴细胞表面的CTLA-4蛋白，刺激机体免疫系统对肿瘤细胞发起攻击。免疫治疗在晚期胆道癌患者中显示出临 ...
2022年8月6日至9日，2022年世界肺癌大会(WCLC)在奥地利维也纳召开，会议期间发表的各项研究中，Lumakras(索托拉西布,Sotorasib)治疗KRAS G12C突变非小细胞肺癌的研究结果引人瞩目。 索托拉西布 是由美国安进研发的一种口服KRAS G12C抑制剂，2021年5月29 ...
一项新研究证实，对于KRAS G12C突变的胰腺癌患者，靶向药 索托拉西布 （AMG510）使得21.1%的患者肿瘤大幅度缩小，84%的患者疾病得到控制。根据美国MD安德森癌症中心的一项1/2期试验的结果，在既往接受过治疗的KRAS G12C突变的转移性胰腺癌患者中，KRAS G12C ...
阿达格拉西布 是一款在研药物，它是一种KRASG12C抑制剂，能不可逆地、选择性地结合KRAS-G12C，将其锁定在无活性状态。阿达格拉西布经过优化，具有良好的药代动力学（PK）特性，包括长半衰期（～24小时）、剂量依赖性PK和中枢神经系统穿透性；它在1/1b期 ...
尽管第二代ALK-TKI应用广泛，但脑转移仍然是导致患者接受TKI类药物失败的主要原因。 劳拉替尼 是一款第三代ALK-TKI类药物，具有良好的通过血脑屏障的能力，对多种ALK耐药突变具有阻断作用。 在一项I/II期临床研究中，劳拉替尼治疗既往接受过ALK-TKI治疗 ...
特泊替尼 （tepotinib，商品名Tepmetko）是一款口服c-MET抑制剂，已在日本和美国获批上市，用于治疗携带MET外显子14（MET ex14）跳跃的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 特泊替尼 靶向药作用原理 Tepmetko（特泊替尼）是一种低分子化合物，对间质 ...
肺癌一直是我国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，严重影响着人们的生命安全和生活质量。近些年来，随着基因检测技术的发展和普及，可成药的罕见靶点越来越多，靶向治疗为罕见靶点突变患者带来了高效低毒的治疗新选择。 间变性淋巴瘤激酶（ALK）突变因发生 ...
特泊替尼 （Tepotinib）是一种口服的高度选择性MET酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，在MET驱动的肿瘤患者中具有高度的临床活性，具有较强的血脑屏障渗透性(血浆中25%的特泊替尼能够穿过血脑屏障进入大脑）。 VISION是一项II期、开放标签、多队列研究。将500m ...
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