美国FDA授予靶向HER2的抗体药物偶联物（ADC） Enhertu （DS-8201）突破性疗法认定（BTD），用于治疗既往接受过一种或多种抗HER2治疗的、不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌成年患者。 这是 Enhertu 获得的第四项突破性疗法认定，此前获得的BTD分别是：2017 ...
在PALOMA-2中使用 帕博西尼 观察到PFS延长的同时，在全部患者中，帕博西尼组的确认客观应答(OR)率也高于安慰剂组(分别为42.1%和34.7%) )以及可测量疾病的患者(55.3%对44.4%)。这项分析的目的是检查在PALOMA-2研究中达到确定的OR的患者与未达到确定的OR的 ...
伊布替尼 是一种用于抑制布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)功能的靶向治疗用药。适用于慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞白血病CLL/SLL、套细胞淋巴瘤MCL、弥漫大B细胞淋巴瘤DLBCL中的ABC（非生发中心）型、边缘区淋巴瘤MZL、华氏巨球蛋白血症WM等等。 伊布替尼 ...
阿斯利康与第一三共合作的靶向HER2的抗体偶联药物 (ADC) enhertu (trastuzumab deruxtecan，简称enhertu) 在阳性结果的 II 期试验DESTINY-Lung01中，对于先前接受过治疗的 HER2 突变 (HER2m) 不可切除和/或转移性非鳞非小细胞肺癌 (NSCLC)患者显示出强效而持 ...
根据Breast Cancer Researchg回顾性分析，与单独使用来曲唑相比， 哌柏西利 +内分泌治疗一线治疗可提高激素受体（HR）阳性，HER2阴性转移性乳腺癌患者实际生存率。在24.2个月的中位随访中，在平衡了基本的人口统计学和临床特征之后，与单独使用来曲唑相 ...
巴瑞克替尼 是一种口服选择性Janus激酶(JAK)1和JAK 2抑制剂，能够通过抑制酶活性调节信号转导途径，降低转导因子的磷酸化和活化，从而介导相关的炎症、造血及免疫功能。巴瑞克替尼（Baricitinib）是一种每日口服一次的选择性、可逆性JAK1和JAK2抑制剂， ...
2022年WCLC大会更新 奥希替尼 最大真实世界研究ASTRIS中国亚组结果，为奥希替尼在中国真实人群中的二线治疗疗效再添新证据。 ASTRIS研究是 奥希替尼 迄今为止最大的真实世界研究，旨在评估奥希替尼在表皮生长因子受体（EGFR）T790M阳性的局部晚期/转 ...
泰瑞莎/ 奥希替尼 (AZD9291)为EGFR T790M突变的TKI，俗称“9291”，是个强效的不可逆3代EGFR-TKI。在最近的2018年WCLC上报道了该药治疗罕见EGFR突变NSCLC患者的首个临床证据。 本试验为II期开放、多中心的单臂试验，时间段为2016年3月-2017年10月。 ...
Lenvima（ 乐卫玛 ）为卫材发现并研发的一种多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂，可抑制血管内皮生长因子（vegf）受体VEGFR1（FLT1）、VEGFR2（KDR）和VEGFR3（FLT4）的激酶活性。乐卫玛除了抑制正常的细胞功能外，还能抑制与致病性血管生成、肿瘤生长和癌症进 ...
阿伐曲泊帕 （Avatrombopag）是一种口服生物可利用的小分子TPO受体激动剂，可刺激骨髓祖细胞中巨核细胞的增殖和分化，从而增加血小板的产生。阿伐曲泊帕片不与TPO竞争结合TPO受体，并且与TPO在血小板生成上具有累加效应。 一项研究评估了阿伐曲泊帕 ...
小细胞肺癌（SCLC）恶性程度高，预后极差，2/3的患者在确诊时已发生远处转移1，致疾病进展迅速，复发率高，是肺癌治疗中一块“难啃的硬骨头”。对于复发后的SCLC患者，现有治疗方案乏善可陈，拓扑替康作为SCLC二线标准方案已在临床中应用超过20年，但受益于 ...
Lurbinectedin（暂译： 鲁比卡丁 ），作为海鞘素衍生物，能够使高增殖的肿瘤细胞(如小细胞肺癌)在有丝分裂过程中畸变、凋亡、最终减少细胞增殖。而也是因为这一特性使得其从众多化合物中脱颖而出，在2019年的ASCO上，鲁比卡丁曾展示过针对二线治疗小细胞肺癌 ...
阿伐曲泊帕 是一款血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），已经获得美国FDA、欧洲EMA批准，拥有慢性肝病患者相关的血小板减少症（CLDT）、原发免疫性血小板减少症（ITP）双适应症。据复星医药公开资料介绍，阿伐曲泊帕可短时间内（治疗后3-5天）快速提升血 ...
急性髓性白血病(AML)是一种进展迅速的血液和骨髓癌症，也是成人中最常见的急性白血病，而且AML患者的5年生存率是所有白血病类型中最低的。近日，欧盟委员会(EC)已批准靶向抗癌药 格拉吉布 (Glasdegib)，联合低剂量阿糖胞苷(LDAC)化疗，用于治疗新诊断的(新发 ...
仑伐替尼 目前已被批准用于晚期肝癌一线治疗。经皮动脉化疗栓塞（TACE）在临床上也广泛用于不可切除肝细胞癌（uHCC）患者的治疗。一项研究回顾性分析评估TACE联合仑伐替尼对比单独TACE用于不可切除肝癌中的疗效和安全性。该研究为单中心、回顾性对照研 ...
帕纳替尼 (ponatinib)是一种激酶抑制剂，可抑制费城染色体融合基因：BCR-ABL产生的ABL蛋白、以及T315I突变的ABL蛋白，IC50浓度分别为0.4nM和2.0nM.其他IC50浓度在0.1nM-20nM的靶点有：SRC激酶家族(SRC,LCK,YES,FYN)、血管内皮生长因子VEGFR家族、血小板 ...
索托拉西布 是RAS GTPase家族的一种抑制剂，适用于治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)(经FDA批准的检测确定)的成年患者，这些患者至少接受过一次既往全身治疗。在基于总体应答率(ORR)和应答持续时间(DOR)的加速批准下批准该适应症 ...
RET基因致癌性变异主要有融合和突变，其中融合常见于非小细胞肺癌（NSCLC）和甲状腺乳头状癌（PTC）、RET突变常见于甲状腺髓样癌（MTC），其他瘤种如食管癌、胰腺癌、卵巢癌等也有发现。目前，RET抑制剂 普拉替尼 已获美国FDA批准用于RET融合阳性的转移性NSC ...
索托拉西布 是一种选择性，不可逆的KRASG12C突变抑制剂，已证实作为单药治疗KRAS G12C突变实体瘤的临床活性。本研究旨在探索索托拉西布联合免疫检查点抑制剂（如帕博利珠单抗或阿替利珠单抗）在治疗KRAS G12C突变的晚期NSCLC患者中的有效性和安全性。 ...
2012年12月14日， 普纳替尼 被美国食品药品监督管理局FDA通过审批并上市销售，主要用于ABLT315I突变的慢性粒细胞白血病（CML）或费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病（ALL）的治疗，也可用于对以往酪氨酸激酶抑制剂（TKI）耐药或不耐受的CML或ALL ...
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