塞尔帕替尼 (Selpercatinib，Retevmo)是一种高效的选择性RET抑制剂，它可以阻断RET的活性，帮助阻止癌细胞生长，并且在脑转移患者中显示出令人信服的初步证据。其于2020年5月8日被美FDA获批用于治疗RET基因出现融合或者突变的 NSCLC、甲状腺髓样癌（MTC ...
与其他治疗相比，使用 曲格列汀 治疗的费用更低，药效持久，用药频次更少，可在每周周末服药即可，且用药期间检查随访次数少。日本研究表明：除降糖作用强外，DPP-4抑制剂还具有改善胰岛功能、不增加体重以及低血糖事件发生率低等优点。 曲格列汀(trelag ...
一项研究结果表明， 缬更昔洛韦 治疗有症状的先天性CMV感染，6个月疗法和6周疗法对于改善患儿听力的短期疗效是相似的，但是6个月疗法在长期疗效上更胜一筹，并且适当的改善了其神经系统发育。 已有研究表明对于有症状的先天性CMV感染，使用更昔洛韦 ...
索马鲁肽 semaglutide 2.4mg皮下注射制剂申请的适应症为：作为低热量饮食和加强运动的辅助手段，用于治疗肥胖（BMI≥30kg/m2）或超重（BMI≥27kg/m2）并伴有至少一种体重相关合并症的成人患者。STEP项目（semaglutide在肥胖人群中的治疗效果）是一项全 ...
间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK+）非小细胞肺癌（NSCLC）经常发生中枢神经系统（CNS）转移，对患者生活质量和生存产生不良影响。约24%-30%ALK+NSCLC初诊时即有脑转移，50%在疾病进程中发生脑转移，约5%-6% ALK+NSCLC发生柔脑膜转移，多为晚期并发症。ASCEND-7研 ...
PI3K基因在40%的激素受体阳性（ER+、PR+）的乳腺癌中可检测到突变，该基因的突变会促使雌激素依赖性的ER+的乳癌细胞的过度增殖。目前已上市PI3K抑制剂alpelisib阿培利司，可用于内分泌治疗耐药的患者治疗。 阿培利司 Alpelisib由诺华公司研发，于20 ...
肺癌分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌。非小细胞肺癌（NSCLC）约占所有肺癌的80%。非小细胞型肺癌（NSCLC）包括鳞状细胞癌（鳞癌）、腺癌、大细胞癌。与小细胞癌相比，非小细胞肺癌的癌细胞生长分裂较慢，扩散转移相对较晚。非小细胞肺癌患者的治疗手段有手术、 ...
胰腺导管腺癌(PDAC)是最常见的胰腺癌。这种疾病几乎总是致命的，10年存活率约为1%。对于这些肿瘤中被称为间充质PDAC亚型的一个亚组，其预后特别差，即使最强的联合化疗也不能改善不良的临床结果。间充质PDAC对检查点阻断等现代免疫疗法也无反应。“这有不同 ...
国内未来急性髓系白血病（AML）治疗，还是会集中在吉瑞替尼、奎扎替尼和米哚妥林的较量中。在这三款药物中，吉瑞替尼率先获得批准，在时间上占据了足够优势；奎扎替尼虽然在开展一线治疗的探索，不过仍然处于Ⅲ期临床起始阶段，能否取得优势尚不得而知； ...
伊布替尼 在华氏巨球蛋白血症(WM)治疗中发挥的关键作用无可争议，但其在WM治疗策略以及一些特殊临床背景中的定位仍有问题未明确。为此，意大利的M. Varettoni教授牵头，召集了一个来自意大利的专家小组，就BTK抑制剂在一般淋巴增生性疾病，特别是在WM患者中 ...
抗癌新药 卡马替尼 Capmatinib是一种强效的选择性MET抑制剂，是METex14突变转移性NSCLC患者的全新一线治疗选择。在所有非小细胞肺癌(NSCLC)患者中，大约有70%携带有基因组突变，其中MET是一种由MET基因编码的受体酪氨酸激酶，通常在细胞信号传导、增殖和 ...
RET基因变异包括基因融合和激活性点突变，它们可以导致RET信号通路过度激活，细胞生长不受控制。RET基因融合出现在2%的非小细胞肺癌，10-20%的甲状腺癌和少数其它癌症类型中。而激活性RET点突变出现在60%的髓样甲状腺癌患者中。携带RET基因变异的癌症主要依 ...
康奈非尼 是一种激酶抑制剂，可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF.康奈非尼Encorafenib还能够在体外与其他激酶结合，包括JNK1，JNK2，JNK3，LIMK1，LIMK2，MEK4和STK36，并且在临床可实现的浓度(≤0.9μM)下显着降低配体与这些激 ...
尼达尼布 是一种酪氨酸激酶抑制剂，已批准用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。对于特发性肺纤维化患者，尼达尼布延缓IPF患者用力肺活量（FVC）下降，减缓疾病进展。虽然IPF和SSc-ILD具有不同的触发因素，但两种疾病的病理生理过程包括成纤维细胞向肌纤维母 ...
2020年5月9日，美国FDA加速批准礼来公司开发的RET抑制剂 赛普替尼 （selpercatinib）上市。该药可以治疗的肿瘤类型包括非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌和其他类型的甲状腺癌（这些肿瘤患者需具有RET基因出现的融合或者突变）。赛普替尼是第一个被批准专门针对RET ...
2019年12月，PARP抑制剂 尼拉帕利 成功在中国获批第一个适应证，用于铂敏感的复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。2020年9月10日，国家药品监督管理局（NMPA）批准尼拉帕利的补充新药上市申请， ...
帕唑帕尼 是由诺华公司研发的（葛兰素史克公司原研后被诺华专利收购）一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。它是一种可以治疗多种肿瘤 ...
Enzalutamide(中文名： 恩扎鲁胺 )是一种雄激素受体抑制剂作用在雄激素受体信号通路不同步骤。曾证明恩扎鲁胺Enzalutamide与雄激素竞争性抑制结合至雄激素受体和抑制雄激素受体核易位和与DNA相互作用。一个主要代谢物，N-去甲基enzalutamide,表现出与enz ...
Keytruda是一款代表性的PD-1抗体，也是我们大家都非常熟悉的药物，俗称K药。 阿西替尼 是一款VEGFR抑制剂，可以选择性抑制肿瘤的新血管生成，减少肿瘤的生长和转移。 肿瘤免疫治疗在我国风头渐劲，在经历了PD-1/PD-L1单药和联合化疗之后，患者朋友们 ...
约一半的乳头状甲状腺癌患者的肿瘤出现BRAF（V600E）突变。 威罗非尼 ，是一种被批准用于BRAF阳性黑色素瘤的癌基因BRAF激酶抑制剂。在3位BRAF（V600E）阳性乳头状甲状腺癌患者的1期试验中显现出了临床益处。 一项回顾性研究旨在明确威罗非尼在BRAF（V600 ...
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