帕博西尼 适用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，帕博西尼是一种实验性、口服、靶向性制剂，能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。细胞周期失 ...
预防巨细胞病毒(CMV)感染；在中国， 普瑞明 曾在2020年6月获得临床试验默示许可，拟开发适应症为：用于异基因造血干细胞移植的巨细胞病毒血清反应阳性的成人受者[R+]预防CMV再激活和疾病。2020年11月，普瑞明在中国提交四项新药上市申请并获得受理，包括 ...
奥希替尼 获得美国FDA批准，用于一线治疗罹患转移性非小细胞肺癌（NSCLC），且肿瘤带有EGFR突变的患者（EGFR突变：表皮生长因子受体突变，包含19号外显子缺失或21号外显子L858R突变）。 西方人群中大约有7%-23%、亚洲地区大约有30%-50%的肺癌患者有 ...
治疗中度至重度斑块状银屑病；Bristol Myers Squibb的科学家设计了 德卡伐替尼 以选择性靶向TYK2，从而抑制白细胞介素(IL)-23、IL-12和1型干扰素(IFN)的信号传导，这些是参与多种免疫介导疾病发病机制的关键细胞因子。德卡伐替尼通过结合TYK2的调节域实 ...
结果表明，基于ctDNA选择患者可以通过排除临床标准忽略的耐药病例和采用毒性较小、无化疗的 帕尼单抗 单药疗法来提高抗EGFR再攻击的治疗指数。Vectibix能与正常细胞及肿瘤细胞中的EGFR基因特异连接，竞争性抑制EGFR配体的连接。非临床研究显示Vectibix与 ...
TAGRISSO（osimertinib）泰瑞莎（ 奥希替尼 ）是一种口服激酶抑制剂（TKI）。适用于转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗，其肿瘤具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21 L858R突变。以及适用于治疗转移性EGFR T790M突变阳性NSCLC患者 ...
仑伐替尼 曾被称为E7080/乐伐替尼，英文名Lenvatinib。它是一个多靶点的药物，主要靶点包括VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFR-a、KIT、RET等。 仑伐替尼适应证： 1.与依维莫司联用治疗既往接受抗血管生成药物治疗失败或进展的晚期肾细胞癌。 2.与帕 ...
Lumykras（Sotorasib） 索托拉西布 前称AMG 510，是经过近40年研究后批准的第1个KRAS靶向疗法，是第1个也是唯一1个被批准用于治疗携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性NSCLC患者的靶向疗法。KRAS-G12C突变非小细胞肺癌，肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤之 ...
比美替尼 治疗突变转移性结直肠癌效果怎么样？ 比美替尼 （Binimetinib）也称为Mektovi和ARRY-162，是一种抗癌小分子，由Array Biopharma开发用于治疗各种癌症。比美替尼是MEK的选择性抑制剂，MEK是促进肿瘤的MAPK途径中的中枢激酶。已经证明在许多癌症 ...
乐伐替尼 是一款多靶点抑制剂，有着其长效抗肿瘤作用，现已被获批用于治疗分化型甲状腺癌、肾癌、肝癌。临床上还可用于治疗胃癌、肺癌等。KEYNOTE-581/CLEAR是一项多中心、随机、开放标签的III期试验，试验招募了约有1050名晚期肾细胞癌患者，随机分配 ...
迈吉宁 （TRAMETINIB）是一种具有抗癌活性的MEK抑制剂药物，抑制MEK1和MEK2。2013年5月，美国FDA批准迈吉宁作为单药治疗V600E突变转移性黑色素瘤患者。临床试验数据表明，对单一药物迈吉宁的耐药性通常发生在6到7个月内。为了克服这一点，迈吉宁需与Bra ...
在中国， 泰菲乐 /曲美替尼组合疗法已于2019年12月首次获批上市，治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。泰菲乐（dabrafenib）和曲美替尼（trametinib）分别针对RAS/RAF/MEK/ERK通路中丝氨酸/苏氨酸激酶家族中的不同激酶——BRAF和MEK1/2， ...
vemlidy能以0耐药和低肾毒性骨骼毒性等优势，来控制病毒复制，仅25mg就能达到一代替诺福韦300mg的效果，在治疗上减轻了患者的长期用药毒作用，防癌效果更强劲。是乙肝患者抗病毒治疗乙肝最有力的武器和有效的方式。 韦立得 是近十年来美国食品药品 ...
丙通沙 是一种口服固定剂量组合（单片制剂），由索菲布韦（sofosbuvir)一种核苷类NS5B聚合酶抑制剂和维帕他韦(velpatasvir)一种NS5A抑制剂组成。对丙型肝炎病毒(HCV)基因型1、2、3、4、5和6皆具活性(泛基因型)。它为HCV基因3型感染者提供了急需的选择， ...
恩曲替尼 获得中国国家药品监督管理局正式批准，适用于经充分验证的检测方法诊断为携带NTRK融合基因且不包括已知获得性耐药突变，患有局部晚期、转移性疾病或手术切除可能导致严重并发症，以及无满意替代治疗或既往治疗失败的成人和12岁及以上儿童实体 ...
罗圣全 （Rozlytrek、Entrectinib）是一种靶向靶向ROS1/ALK/Trk的小分子抑制剂，最初由Ignyta开发，作为是一款广谱抗癌药物，罗圣全于2019年6月18日在日本获批，用于治疗NTRK基因融合阳性的晚期复发实体瘤成人和儿童患者。2022年08月12日，中国国家药品 ...
普纳替尼 (Ponatinib)是一种激酶抑制剂。普纳替尼(Ponatinib)在体外抑制ABL和T315I突变体ABL酪氨酸激酶的活性有IC50浓度分别为0.4和2.0 nM。Ponatinib抑制另外的激酶在体外的活性有IC50浓度0.1和20 nM间，包括VEGFR，PDGFR，FGFR，EPH受体和激酶的SRC家族， ...
普纳替尼 （Ponatinib）是阿瑞雅德（Ariad）开发的三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）是适用于成人慢性期的白血病治疗，商品名为普纳替尼。其经过一期和二期临床试验，被美国食品药品管理局（FDA）特许经过快速审批上市销售，用于ABL T315I突变的慢性 ...
厄达替尼 （Erdafitinib）是一种小分子FGFR抑制剂，FGFR是酪氨酸激酶的子集，其在一些肿瘤中是不受调节的并且影响肿瘤细胞分化，增殖，血管生成和细胞存活。厄达替尼Balversa的活性药物成分为Erdafitinib，是一种口服FGFR激酶抑制剂。FGFRs是一个受体酪 ...
在关键III期CROWN研究中，针对之前未接受过治疗的ALK+NSCLC患者， 劳拉替尼 （n=149）与Xalkori(克唑替尼,n=147)相比可使疾病进展或死亡风险降低72%(HR 0.28，P≤0.0001)。在关键次要重点ORR方面，劳拉替尼组经确证的ORR未76%，克唑替尼组为58%。 预 ...
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