乳腺癌靶向药 哌柏西利 胶囊(商品名:爱博新)在2018年7月31日,正式在国内获批上市,成为国内首款CDK4/6抑制剂,用于治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌,应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的 ...
肾癌还有救吗?可以吃 阿昔替尼 药吗?阿昔替尼在对肾癌的治疗效果上要优于其它肾癌靶向药,不仅能缓解肾癌患者的痛苦症状,还可以延长患者的生存期。阿昔替尼由辉瑞公司研发,于2012年1月27日获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,用于治疗其他药物治疗 ...
索托拉西布 (sotorasib)是一种有效的,口服生物可利用的,选择性的 KRAS G12C 共价抑制剂,将 KRAS G12C锁定在非活跃的GDP约束状态,从而特异性地、不可逆地抑制KRAS。Sotorasib选择性靶向的 KRAS p.G12C 突变体,具有抗肿瘤活性。KRAS是一种GTP结合 ...
阿西替尼是治疗什么的靶向药? 阿西替尼 (英利达)是治疗肾癌的靶向药物,阿西替尼是一个多靶点的小分子抑制剂,阿西替尼(英利达)于2012年通过美国食品药品局(FDA)批准作为治疗晚期肾癌的药物上市。2015年4月,阿西替尼(英利达)获中国食药监局(CFDA) ...
地夫可特 可能会导致肌营养不良患者的肝肾功能异常,因此在服药后3个月左右要检测肝肾功能,以后也要定期复查。如果肝肾功能超过正常上限3倍,不建议继续使用。此外,若肌营养不良患者出现服药后肌无力反而明显加重,这部分患者也不宜继续使用。 另外, ...
2021年8月26日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网显示Selpercatinib( 塞尔帕替尼 )纳入优先审评,用于治疗:1)RET基因融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者;2)RET突变的需要系统性治疗的晚期或转移性甲状腺髓样癌(MTC)成人和12岁及以上 ...
Selpercatinib( 塞尔帕替尼 、LOXO-292、Retevmo)是一种强效、口服、高度选择性、转染期间重排(RET)激酶抑制剂,用于治疗RET异常的癌症患者。RET基因是一个在转染过程中发生重排的原癌基因,并因此而得名,该基因编码一种细胞膜受体酪氨酸激酶,其异 ...
伊沙佐米作为多发性骨髓瘤(MM)治疗中的首个口服蛋白酶体抑制剂,其被批准用于既往接受过一种治疗方案的骨髓瘤患者,目前已经在60多个国家获批。在III期临床研究TOURMALINE-MM1 和真实世界中,(伊沙佐米+来那度胺+地塞米松)IRd方案已显示出持久的疗效 ...
恩莱瑞( 伊沙佐米 )Ninlaro(ixazomib)全球上市的首个口服蛋白酶体抑制剂,于2015年11月首次获得美国FDA批准,联合来那度胺和地塞米松,用于治疗先前接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤患者。Ninlaro于2017年3月获得日本厚生劳动省(MHLW)批准,联合 ...
EVAN研究是一项前瞻性、开放标签、随机多中心Ⅱ期临床研究,旨在比较 厄洛替尼 和长春瑞滨顺铂(NP)方案作为辅助治疗用于完全切除术(R0)后的ⅢA期EGFR突变阳性NSCLC的疗效和安全性。入组患者接受R0切除术后随机分为两组:实验组患者每日口服150mg厄洛 ...
一项单臂的2期临床研究,旨在探索低剂量 厄洛替尼 (特罗凯)治疗年老或体弱EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性。该试验从21个日本机构纳入了根据年龄、查尔森合并症指数评分(CCI)和ECOG-PS评分认为是体弱的EGFR突变阳性未经化疗的非小细胞肺 ...
乐伐替尼 ,又翻译为仑伐替尼(Lenvatinib),是日本卫材(Eisai)公司研发的血管内皮生长因子受体 13(VEGFR 1-3)、成纤细胞生长因子受体 1-4(FGFR 1-4)、血小板衍生生长因子受体α(PDGFRα)、RET 和 KIT 的口服多靶点抑制剂。 这是一项IB/II ...
仑伐替尼,又译乐伐替尼,是由日本卫材公司研发的血管内皮生长因子受体13(VEGFR1-3)、成纤细胞生长因子受体1-4(FGFR1-4)、血小板衍生生长因子受体α(PDGFRα)、RET和KIT的口服多靶点抑制剂。仑伐替尼首先于2015年在美国和欧洲获批,用于治疗分化型 ...
丙酚替诺福韦( TAF )是当前欧洲肝脏研究学会(EASL)和美国肝病研究学会(AASLD)指南推荐用于治疗慢性乙型肝炎(以下简称为“慢乙肝”)的一线口服核苷(酸)类似物(NA)。TAF对TDF治疗Ⅲ期研究144周数据分析共纳入1298例慢乙肝患者[110研究中的873 ...
吉三代 epclusa包含sofosbuvir和velpatasvir。sofosbuvir和velpatasvir是抗病毒药物预防丙型肝炎病毒(hcv)在人体里繁衍。epclusa用于治疗慢性丙型肝炎患者的hcv基因型1,2,3,4,5,或6-也就是大家俗称的泛基因型。吉三代在与另一种抗病毒药物-利巴韦 ...
依普利酮 (Eplerenone)是一种新型选择性醛固酮受体阻滞剂,是由辉瑞/法玛西亚公司研发,商品名为Inspra,2002年首次在美国上市,2006年在国内申请专利保护。可有效的控制高血压,减轻心、脑和肾等靶器官的损害,改善Ⅱ型糖尿病患者微量蛋白尿。依普利 ...
莱立康(伏立康唑片-50mg)为一种广谱抗真菌药,属第2代合成氟康唑衍生物, 具有抗菌谱广、抗菌效力强的特点,主要用于治疗可能威胁生命的感染患者,包括侵袭性曲霉病、由足放线菌属和镰刀菌属引起的严重感染以及对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感 ...
抑制剂TAZVERIK 他泽司他 通过抑制EZH2,调节参与细胞周期调控和终末分化基因的转录,从而抑制肿瘤细胞增殖。该作用机制与和黄医药管线中的多种抗肿瘤产品高度互补,联合使用具有协同增效的潜力,例如,在实体瘤中可探索与靶向血管内皮生长因子受体(VEG ...
TAZVERIK 他泽司他 是甲基转移酶抑制剂,在美国被指定用于治疗以下患者:患有不符合完全切除条件的转移性或局部晚期上皮性肉瘤的16岁及以上的成人及儿童患者。复发或难治性滤泡性淋巴瘤的成人患者,其肿瘤经FDA批准的试验检测呈EZH2突变阳性,并且之前已 ...
化学免疫治疗联合或不联合造血干细胞移植被认为是年轻套细胞淋巴瘤患者(MCL)的标准治疗。尽管有效,但这些方法与急性和慢性不良事件以及继发性癌症风险相关。因此,2022年《柳叶刀·肿瘤学》Lancet Oncol发表的这项研究则主要确定 伊布替尼 -利妥昔单抗诱 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
免费咨询电话:4006 130 650