透明细胞型（cc）肾细胞癌在肾细胞癌（RCC）中占比约75%。近年来，新型酪氨酸激酶抑制剂（TKI）、免疫检查点抑制剂（ICI）以及TKI-ICI联合治疗的获批，促使晚期ccRCC的治疗不断发展，与舒尼替尼标准治疗相比显示更好的缓解和生存期改善的。目前尚无针对nccRC ...
吉非替尼 （易瑞沙），是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物，其作用机制主要是通过抑制EGFR自身磷酸化而阻滞传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实现靶向治疗。临床主要用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。尤其对肺腺癌疗效确切，对鳞癌的疗效 ...
威罗非尼 是由瑞士罗氏公司研发生产的一种低分子量，可口服的BRAF丝氨酸-苏氨酸激酶突变形式的抑制剂，包括BRAF V600E。威罗非尼还在相似浓度下抑制其他激酶如CRAF、ARAF、野生型BRAF、SRMS、ACK1、MAP4K5和FGR。 转移性甲状腺乳头状癌(PTC)的细胞 ...
威罗非尼 (VEMURAFENIB)能够对BRAF V600E选择性抑制，从而阻断了肿瘤细胞的下游通路。BRAF是人类最重要的原癌基因之一，大部分会发生BRAF V600E突变，突变会造成肿瘤的生长增殖和侵袭转移。黑素瘤中最常见的突变基因为BRAF，有超过一半的黑素瘤患者携带 ...
美国一项试验的更新数据表明，在EGFR突变肺癌早期阶段，使用奥西替尼辅助治疗可以显著延长患者的无癌生存期，降低复发风险，73%的患者在4年后仍然保持无癌生存。近日，耶鲁大学癌症中心领导的一项临床试验的更新数据显示，EGFR突变的早期非小细胞肺癌在完全 ...
奥希替尼 治疗伴有CNS转移EGFR突变NSCLC患者的疗效在临床上已经获得肯定。目前，BLOOM研究、AURA3研究、APOLLP研究以及最近亮相2020欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会的FLAURA研究，都已公布了有力的临床数据。 BLOOM研究：奥希替尼针对软脑膜转移具有突破疗 ...
卡马替尼 (capmatinib)作为一种酪氨酸激酶抑制剂，针对的是酪氨酸激酶MET。MET是一种酶，一种蛋白质，参与各种细胞过程。它的活性在癌症中是异常的或增加的，这可能导致细胞的不可控增长和肿瘤的发展。 卡马替尼可能会引起严重的副作用，包括： ...
ARCHES研究旨在评估 恩杂鲁胺 联合ADT用于mHSPC患者的疗效和安全性，并且不论患者既往是否接受过多西他赛治疗和疾病负荷状态。ARCHES是一项全球、双盲、随机对照的Ⅲ期研究。入组了成年、病理确诊为前列腺癌，且未合并神经内分泌分化、印戒细胞或小细胞 ...
前列腺癌是全球男性第2大常见的肿瘤类型，大约有1/9的男性在其一生中会被诊断为前列腺癌。在中国，前列腺癌是男性最常见的泌尿生殖系统癌症，发病率大约为9.8/10万人。恩扎卢胺(Enzalutamide)是一种雄性激素受体拮抗剂，可用于治疗晚期转移性或复发的去 ...
卡马替尼 Capmatinib是一种针对MET的激酶抑制剂，包括外显子14跳跃产生的突变体。MET外显子14跳过会导致蛋白质缺失调控域，从而降低其负调控，从而导致下游MET信号传导增加。卡马替尼Capmatinib抑制由肝细胞生长因子结合或由MET扩增触发的MET磷酸化，以 ...
间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗存在一个不容忽视的难题——脑转移。研究显示约55%的ALK阳性NSCLC 患者会在疾病过程中出现脑转移，而脑转移可导致NSCLC治疗预后差，患者生活质量恶化。血脑屏障穿透性优秀的 布 格替尼 的问世改 ...
乳腺癌靶向药 哌柏西利 在2018年7月31日，正式在国内获批上市，成为国内首款CDK4/6抑制剂，用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。哌 ...
帕博西尼 是一种口服靶向性制剂，它是全球首个选择性细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂，可用于ER和HER2-的乳腺癌治疗。在一项突破性的临床试验的报告中提到—新药物帕博西尼能够靶向针对一个关键的蛋白质家族，防止癌细胞生长。研究结果显示：与单 ...
日前，武田中国的 布加替尼 正式开售，单药适用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。作为一款全新的ALK酪氨酸激酶抑制剂，布加替尼主要作用于ALK融合阳性，其独特的二甲基氧化磷（DMPO）精微结构加强了与ALK ...
拉罗替尼 （Vitrakvi，larotrectinib），用于成人和小儿具有神经营养受体酪氨酸激酶（NTRK）基因融合的实体瘤治疗。 美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会（ASCO-GI）上，一项数据显示，针对具有特定突变靶点-NTRK融合的传奇抗癌药 拉罗替尼 （larotre ...
Revolade(eltrombopag) 艾曲波帕 是一种血小板生成素受体激动剂。2008年在美国首次用于治疗免疫性血小板减少症。经临床试验证实，艾曲波帕不仅能促进巨核细胞的增殖和分化，促进血小板的生成，而且具有促进骨髓造血干细胞增殖和分化造血功能的作用，于20 ...
原肌球蛋白受体激酶(TRK)受体家族由TRKA、TRKB和TRKC组成，它们是分别由NTRK1、NTRK2和NTRK3基因编码的神经营养酪氨酸受体激酶(NTRK)蛋白。TRK受体在神经组织中大量表达且影响神经元细胞分化，生存和增殖、突触形成和可塑性等。NTRK基因融合发生在编码酪氨酸 ...
再生障碍性贫血是一种罕见但可被治疗的疾病，既可能缓慢出现也可能突然发生。 艾曲波帕 是一种口服的血小板生成素受体激动剂，是一款获得批准的小分子非肽类TPO受体激动剂。与现有的血小板减少症药品相比，艾曲波帕是可以口服的治疗再生障碍性贫血的药品 ...
NTRK基因融合的基因组检测是鉴别最有可能受益于靶向肿瘤药物(如 拉罗替尼 )的患者的关键。该药用于治疗成人和儿科患者的实体肿瘤，其显示神经营养酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合，其具有局部进展、转移或外科切除可能导致严重发病率的疾病，并且没有令人 ...
近日，一篇发表于国际顶尖期刊Clinical Cancer Research的研究评估了三代TKI强效BCR-ABL1抑制剂 普纳替尼 在既往TKI治疗失败的晚期GIST的疗效和安全性，并探索了循环肿瘤DNA（ctDNA）和肿瘤生物标志物与普纳替尼间的关系。这一临床结果或将打破困局，为G ...
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