移植后早期低剂量 吉瑞替尼 维持能否使R/R FLT3突变AML获益?该研究共纳入25名确诊为FLT3突变阳性AML的成人患者,其中22名患者有ITD突变(1例双突变),5名患者有TKD突变(1例双突变)。吉瑞替尼维持治疗的计划持续时间为SCT后2年,其中14名患者在SCT后 ...
适加坦 联合维奈克拉,用于急性髓系白血病的安全性如何?急性髓系白血病(AML)是髓系造血干细胞恶性疾病。临床表现为贫血、出血、感染和髓外组织器官浸润为主要表现。AML多数病例病情急重,预后凶险,如不及时治疗常可危及生命。我国急性白血病比慢性 ...
快速强效、安全便捷: 阿伐曲泊帕 治疗实体瘤化疗所致血小板减少症(CIT)的研究解读;在CIT患者中应用阿伐曲泊帕可使患者的血小板计数较基线显著增加,加速实体瘤患者化疗后血小板减少的恢复,且安全性和耐受性良好。一项纳入15521名接受化疗的实体瘤患 ...
血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)之阿伐曲泊帕;阿伐曲泊帕是一款血小板生成素受体(TPO-R)激动剂,获FDA批准上市,成为全球首个用于治疗慢性肝病相关的血小板减少症的口服药物,2020年4月在国内首次获批上市(商品名: 苏可欣 ),适应症为择期行诊断 ...
乌帕替尼 是一种选择性Janus激酶(JAK)1抑制剂,在治疗特应性皮炎方面有着非常不错的疗效。乌帕替尼就曾经与达必妥(度普利尤单抗)做过一场临床对照试验,在临床中展现出了很好的治疗效果。 临床数据显示,特应性皮炎患者分别使用达必妥(度普利 ...
丙肝克星丙通沙; 丙通沙 Epclusa是吉利德公司又一个以索菲布韦为骨架的丙肝直接抗病毒药,是由索菲布韦(Sofosbuvir,SOF)400mg+维帕他韦(Velpasvir,VEL)100mg组成的复合片剂(SOF/VEL)。它是全球首款,也是唯一一个全口服、泛基因型、单一片剂的丙肝治疗 ...
乙肝抗病毒新药, 替诺福韦二代 这些优势,其它药物无可替代!替诺福韦二代TAF(丙酚替诺福韦,又叫韦立得)是近10年来美国FDA批准的新一个乙肝药物,它不仅耐药性低,具有很强的抗病毒能力,而且具有较高的血液稳定性,可以有效递达至肝细胞,避免血液 ...
达拉非尼 是靶向治疗药,是针对 BRAF 变异的 Kinase 抑制剂。 TAFINLAR 是一种激酶抑制剂适用于有不能切除或转移黑色素瘤与用 FDA- 批准测试检测 BRAFV600E 突变患者的治疗。 TAFINLAR 不适用于有野生型 BRAF 黑色素瘤患者的治疗。根据临床数据显示,达 ...
RET抑制剂 塞尔帕替尼 获批上市,为RET驱动肺癌/甲状腺癌患者带来福音;全球研究LIBRETTO-001的大样本数据证实,塞尔帕替尼对于RET突变的晚期MTC和RET融合阳性的晚期TC具有临床意义的高缓解率,同时还具有持久的效果。塞尔帕替尼是一种高效的选择性RET抑 ...
高选择性RET抑制剂 睿妥 改变RET融合阳性NSCLC治疗现状;对于RET融合阳性晚期NSCLC患者,靶向药物的疗效远高于化疗或免疫治疗,基于睿妥可靠的临床数据,靶向治疗的方案应该尽量往一线应用,除此之外睿妥也在积极拓展在其他分期患者中的应用。 目前 ...
恩曲替尼 (Entrectinib,Rozlytrek)上市,用于治疗携带神经营养因子受体络氨酸激酶(NTRK)基因融合且没有已知获得性耐药突变的实体瘤的成人和≥12岁的儿童患者(目前尚不清楚恩曲替尼对12岁以下儿童是否安全有效)。同时,FDA还批准了恩曲替尼的第二 ...
厄达替尼 是一种激酶抑制剂,可以结合并抑制FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4的酶活性。厄达替尼还可以与RET、CSF1-R、PDGFRA、PDGFRB、FLT4、KIT和VEGFR2结合。 在该试验中,共纳入了101例患者,中位年龄为67岁,50%的患者ECOG评分为0。此外,88%的患者 ...
肝静脉阻塞药物 去纤苷 Defitelio;Defitelio(去纤维纳,去纤苷)是一种含有活性物质去纤维蛋白多糖的药物。它用于治疗正在接受造血(血液)干细胞移植(HSCT)的患者的严重静脉闭塞性疾病(VOD)。一项Ⅲ期临床试验,主要内容如下:试验是一项病例对照、 ...
去纤维钠 (Defitelio)是一种含有活性物质去纤维蛋白多糖的药物。它用于治疗正在接受造血(血液)干细胞移植的患者的严重静脉闭塞性疾病(VOD)。Defitelio用于成人和一个月大的儿童。肝静脉闭塞性疾病(VOD)也称为窦性阻塞综合征(SOS),是一种致命 ...
SRetevmo( 塞尔帕替尼 ,前身为LOXO-292)(是一种选择性有效的RET激酶抑制剂。Retevmo可能影响肿瘤细胞和健康细胞而导致副作用。 塞尔帕替尼 是一种口服处方药,取决于体重(-/+50公斤),为120毫克或160毫克,每天服用两次,直至疾病进展或出现不可接 ...
复发性低级别浆液性卵巢癌的新选择- 曲美替尼 (GOG281/LOGS);在复发性或持续性低级别浆液性卵巢癌患者中,与标准治疗相比,口服MEK抑制剂曲美替尼显著增加了患者的无进展生存期和客观缓解率。同时在达到这些结局时,该治疗对患者的生活质量没有临床的 ...
达拉非尼联合 迈吉宁 方案FDA获批BRAF突变泛瘤种适应症;ROAR是一项开放标签、非随机、II期的篮子研究,评估达拉非尼联合迈吉宁在BRAF V600E突变的成人高级别胶质瘤(HGG)、低级别胶质瘤(LGG)、未分化甲状腺癌(ATC)、胆道癌(BTC)、毛细胞白血病( ...
阿培利司 在绝经后妇女和绝经后HR+,HER2晚期(局部复发或转移性)乳腺癌的男性和男性中,对阿培利司和fulvestrant联合进行的一项关键性III期,随机,双盲,安慰剂对照研究进行了评估。或在以芳香化酶抑制剂为基础的治疗(使用或不使用CDK4/6组合)治疗后或 ...
胆管癌患者大多数发现时已经处于晚期,加之缺乏有效的治疗,5年生存率非常低。研究发现,FGFR2基因变异存在于大约15%到20%的肝内胆管癌患者中。靶向药 佩米替尼 (Pemigatinib)是一种选择性、口服的强效FGFR1-3抑制剂,此前已获批用于治疗在接受抗癌化疗 ...
靶向抗癌药 达伯坦 治疗FGFR融合/重排和突变恶性肿瘤展示出强大的疗效和良好的安全性,为患者带来延长生存期、提高生活质量的希望。胆管癌又称胆道癌,是一种由胆道上皮细胞癌变所造成的癌症,指源于肝外胆管包括肝门区至胆总管下端的胆管的恶性肿瘤,在 ...
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