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  • 奥英妥珠单抗(BESPONSA)的缓解率高达67%?

    奥英妥珠单抗(BESPONSA)的缓解率高达67%?

      儿童急性淋巴细胞白血病经过常规诱导、维持及巩固治疗后约70-90%的患者能够得到完全缓解,但是仍然存在10-15%的患者会出现疾病难治或缓解后复发。奥英妥珠单抗是一种抗CD22单克隆的抗体偶联药物,与其连接的药物为卡奇霉素。 奥英妥珠单抗 已由FDA获批治 ...

  • 多靶点抑制剂乐伐替尼/仑伐替尼(LENVATINIB)有何存在价值?

    多靶点抑制剂乐伐替尼/仑伐替尼(LENVATINIB)有何存在价值?

       乐伐替尼 (lenvatinib),商品名:Lenvima,为一种口服多靶点酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,除抑制促血管生成和致癌信号通路相关RTK外Chemicalbook,还能够选择性抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体的激酶活性,包括VEGF1、VEGF2、VEGF3,以及FGFR、PDGFRα、KIT ...

  • 埃罗妥珠单抗(ELOTUZUMAB)的维持疗法可以改善多发性骨髓瘤的移植后反应?

    埃罗妥珠单抗(ELOTUZUMAB)的维持疗法可以改善多发性骨髓瘤的移植

       埃罗妥珠单抗 (elotuzumab,Empliciti)是一种免疫刺激性单抗,可特异性结合信号淋巴细胞活化分子家族成员7(SLAMF7),并激活机体免疫应答,以攻击并杀灭多发性骨髓瘤细胞。   2015年9月1日,FDA接受了埃罗妥珠单抗的生物制品许可申请(BLA),并授 ...

  • 尼达尼布/维加特(NINTEDANIB)具有抗血管生成的抗肿瘤作用?

    尼达尼布/维加特(NINTEDANIB)具有抗血管生成的抗肿瘤作用?

    尼达尼布 是一种三重血管激酶抑制剂,可靶向抑制血管内皮生长因子受体、血小板衍生生长因子受体和成纤维细胞生长因子受体通路,避免肿瘤转向正常逃逸机制,已被欧洲药品管理局批准联合多西他赛用于治疗一线化疗后局部转移或局部复发的晚期腺癌类型非小细胞肺 ...

  • 乐伐替尼/仑伐替尼(LENVATINIB)有力治疗多种实体瘤?

    乐伐替尼/仑伐替尼(LENVATINIB)有力治疗多种实体瘤?

       乐伐替尼 是一款口服多靶点的酪氨酸激酶抑制剂,靶点包括EGFR1,VEGFR(2、3),FGFR,PDGFR,RET,KIT,但最主要的作用是抗血管生成,简单来说,就是通过抑制肿瘤血供的方式“饿死”肿瘤细胞。毕竟肿瘤的生成、生长和转移都有赖于新血管的生成,没有血 ...

  • 韦立得(TAF)在低病毒血症人群中有怎样的真实世界表现?

    韦立得(TAF)在低病毒血症人群中有怎样的真实世界表现?

      低病毒血症(Low-Level Viremia,LLV)是指HBV DNA持续或间歇性大于检测下限但2000 IU/mL。虽然国内外指南尚未明确推荐LLV患者的治疗方案调整时机,但有研究提示,持续LLV所带来的疾病进展风险与应答不佳相当。LLV患者需尽快调整治疗策略,以便尽早有机会 ...

  • ENHERTU将为胃癌带来有意义的治疗进步?

    ENHERTU将为胃癌带来有意义的治疗进步?

      日本厚生劳动省(MHLW)已批准HER2靶向抗体偶联药物(ADC)Enhertu(fam-trastuzumabderuxtecan,DS-8201),用于治疗HER2阳性不可切除性晚期或复发性胃癌患者。之前,Enhertu已被MHLW授予治疗HER2阳性胃癌的SAKIGAKE(创新药物)资格。该药由第一三共与 ...

  • 阿昔替尼/阿西替尼(AXITINIB)可以治疗的癌种有哪些?

    阿昔替尼/阿西替尼(AXITINIB)可以治疗的癌种有哪些?

    目前批准上市的适应症是晚期肾癌的二线治疗,也就是说晚期肾癌在索坦治疗失败后,可以选择 阿昔替尼 治疗。除了肾癌,这个药还被病友尝试用于肝癌、肉瘤、神经内分泌肿瘤等公认的对抗血管生成药物比较敏感的、肿瘤血供丰富的实体瘤中,也有一定的疗效。    ...

  • 舒尼替尼/索坦(SUNITINIB)是治疗胃肠道间质瘤的靶向药?

    舒尼替尼/索坦(SUNITINIB)是治疗胃肠道间质瘤的靶向药?

    舒尼替尼 sunitnib是辉瑞旗下的一款靶向药,商品名是sutent,中文商品名是索坦。舒尼替尼在2006年上市,2006年FDA同时批准了舒尼替尼的两种适应症,包括肾细胞癌和胃肠道间质瘤,这是FDA历史上第一次同时对一种药物批准两种适应症。后来舒尼替尼又被批准治疗 ...

  • Enhertu(DS-8201)治疗期间不能用母乳喂养孩子?

    Enhertu(DS-8201)治疗期间不能用母乳喂养孩子?

       enhertu 在特殊人群中使用:   1.怀孕:根据其作用机理,enhertu对孕妇服用可引起胎儿伤害。没有关于孕妇使用ENHERTU的可用数据。在上市后的报告中,妊娠期间使用HER2定向抗体导致羊水过少的病例表现为致命的肺发育不全,骨骼异常和新生儿死亡。    ...

  • 丙通沙/吉三代(EPCLUSA)可用于治疗丙肝/艾滋病毒共感染患者?

    丙通沙/吉三代(EPCLUSA)可用于治疗丙肝/艾滋病毒共感染患者?

       吉三代 是全口服、泛基因型、每日一次单片方案(STR),该药于2016年6月28日获得FDA批准,用于无肝硬化或伴有代偿期肝硬化的全部6种基因型(GT 1-6)丙肝成人患者,以及联合利巴韦林(RBV)用于伴有失代偿期肝硬化的丙肝成人患者。   美国FDA扩展批准 ...

  • 罕见白血病患者使用普纳替尼/帕纳替尼(PONATINIB)有显著获益?

    罕见白血病患者使用普纳替尼/帕纳替尼(PONATINIB)有显著获益?

    对慢粒白血病患者而言,最熟悉的莫过于伊马替尼(格列卫),其次是尼洛替尼(达西纳)和达沙替尼,这是目前慢粒白血病的一代和二代主要治疗用药,其疗效也是非常显著的,但实际治疗过程中,不少慢粒患者会发生抗药,耐药,以及伴有基因突变的现象,这些患者在原 ...

  • 普纳替尼(PONATINIB)是什么药物?适用于哪些病症?

    普纳替尼(PONATINIB)是什么药物?适用于哪些病症?

       普纳替尼 Iclusig(Ponatinib)是一种激酶抑制剂。Iclusig(Ponatinib)在体外抑制ABL和T315I突变体ABL酪氨酸激酶的活性有IC50浓度分别为0.4和2.0 nM.Ponatinib抑制另外的激酶在体外的活性有IC50浓度0.1和20 nM间,包括VEGFR,PDGFR,FGFR,EPH受体和激酶的SRC ...

  • 维奈克拉/维奈托克(VENETOCLAX)的固定疗程无化疗方案在白血病中疗效如何?

    维奈克拉/维奈托克(VENETOCLAX)的固定疗程无化疗方案在白血病中

      CLL是成年人中最常见的白血病类型。近年来,尽管在治疗方面已取得了进展,但许多患者无法忍受含化疗方案的副作用。 维奈克拉 +Gazyvaro作为一种固定疗程、无化疗方案,将为CLL患者提供一个重要的治疗选择,这些患者可从中获得深度缓解和持续无进展生存受 ...

  • 艾曲波帕/艾曲博帕(ELTROMBOPAG)的服用剂量是多少?什么时候开始减量停药?

    艾曲波帕/艾曲博帕(ELTROMBOPAG)的服用剂量是多少?什么时候开始

       艾曲波帕 是新一代血小板受体激动剂,它的作用主要是促进血小板的生长。艾曲泊帕,适合用于既往对糖皮质激素类药物、丙种球蛋白等治疗反应不佳的成人(大于等于18周岁)慢性特发性血小板减少性紫癫(ITP)患者,使血小板计数升高,并减少或防止出血。    ...

  • 艾曲波帕/艾曲博帕(ELTROMBOPAG)在再生障碍性贫血中的应用如何?

    艾曲波帕/艾曲博帕(ELTROMBOPAG)在再生障碍性贫血中的应用如何?

       艾曲波帕 是小分子非肽类TPO受体激动剂,可与TPO受体的跨膜区结合,进而活化细胞内信号途径。根据报道数据结果表示,艾曲波帕治疗ITP的有效率为59%~88%,起效时间1~2周,需要进行维持治疗以保持患者血小板计数处于安全水平。需要注意的是艾曲波帕有肝功 ...

  • 美泊利单抗(NUCALA)治疗嗜酸粒细胞慢阻肺的效果怎么样?

    美泊利单抗(NUCALA)治疗嗜酸粒细胞慢阻肺的效果怎么样?

       美泊利单抗 是一种靶向白细胞介素-5(IL-5)的单克隆抗体。IL-5是一种细胞因子,调控嗜酸性粒细胞的生长、活化、存活及迁移。通过靶向结合IL-5,Nucala能够抑制IL-5与名为嗜酸性粒细胞的白细胞表面受体的结合作用,降低血液、组织、痰液中嗜酸性粒细胞 ...

  • 美泊利单抗(NUCALA)治疗重度双侧鼻息肉可行吗?

    美泊利单抗(NUCALA)治疗重度双侧鼻息肉可行吗?

      鼻息肉(nasal polyps)是一种鼻腔或鼻窦慢性炎症性疾病,该病为鼻部常见病,是赘生于鼻腔或鼻窦粘膜上突起的肿块,好发于鼻腔的外侧壁及鼻顶部。鼻息肉并非真性肿瘤,往往是变态反应和鼻窦慢性发炎引起的鼻粘膜水肿的结果。目前,鼻息肉的标准护理是鼻 ...

  • 奥普杜拉格(OPDUALAG)推荐多少剂量?如何给药?

    奥普杜拉格(OPDUALAG)推荐多少剂量?如何给药?

       奥普杜拉格 是一种的复方制剂,由固定剂量的PD-1抗体nivolumab和LAG-3抗体relatlimab-rmbw组成,于2022年3月18日获FDA批准上市,用于治疗12岁及以上的不可切除或转移性黑色素瘤。   【奥普杜拉格(nivolumab and relatlimab-rmbw)注射剂推荐剂量和给药 ...

  • 奥普杜拉格(OPDUALAG)获批用于用于12岁及以上黑色素瘤患者?

    奥普杜拉格(OPDUALAG)获批用于用于12岁及以上黑色素瘤患者?

       奥普杜拉格 是由PD-1抑制剂nivolumab(纳武单抗)与新型LAG-3阻断抗体relatlimab,组成的一种固定剂量的、双重免疫治疗药物。   百时美施贵宝于2022年3月18日宣布,美国食品和药物管理局(简称FDA)已批准一种新型的、首创的、固定剂量的 nivolumab 和 ...

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