密妥坦 -肾上腺皮质癌罕见药！肾上腺皮质癌(ACC)是个很罕见的疾病，在全球范围估计发病率为70-200万例/年，在中国每年可能有1000-2000个新发患者出现。ACC有哪些类型呢，预后怎么样？ACC分为有内分泌功能和（约占2/3患者）和无内分泌功能两种类型，功能 ...
塞利尼索 是一款全球首创的口服选择性核输出抑制剂（Selective Inhibitor of Nuclear Export,SINE），已被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于难治复发性多发性骨髓瘤和难治复发性弥漫性大B细胞淋巴瘤（rrDLBCL）患者。 “DDLPS是一种罕见且具有 ...
CCR4单抗Mogamulizumab治疗1型人嗜T-淋巴病毒脊髓炎； 莫格利珠单抗 （mogamulizumab，Poteligeo）是协和发酵麒麟（Kyowa Hakko）利用其专有的POTELLIGENT平台研发的一款针对CC趋化因子受体4（CCR4）的人源化单克隆抗体（mAb），2018年8月被FDA批准用于 ...
在关键3期NAPOLI 3试验中，在先前未治疗的转移性胰腺导管腺癌(mPDAC)患者中,与白蛋白结合型紫杉醇+吉西他滨比较， 伊立替康脂质体 (Onivyde)、5-氟尿嘧啶(5-FU)、奥沙利铂和亚叶酸(NALIRIFOX)的组合改善了总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)。 在中位 ...
布加替尼 是ALK基因突变的肺癌患者的又一剂靶向药，疗效确切；布加替尼已经获批用于治疗ALK阳性、有疾病进展或不耐受克唑替尼的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的患者，但是在使用前，需要注意以下布加替尼使用警告及注意事项。 间质性肺病(ILD)/肺炎 ...
康奈非尼 联合西妥昔单抗获批用于BRAF V600E突变的mCRC患者；研究评估了康奈非尼二药方案和康奈非尼三药方案(康奈非尼+Cetuximab+Binimetinib)相对于Cetuximab与含伊立替康的治疗方案联合用药(对照)的疗效和安全性。结果显示，与对照组相比，康奈非尼二 ...
胆管癌患者大多数发现时已经处于晚期，加之缺乏有效的治疗，5年生存率非常低。研究发现，FGFR2基因变异存在于大约15%到20%的肝内胆管癌患者中。 英菲格拉替尼 是一种口服给药的选择性FGFR抑制剂，此前已获得FDA授予治疗胆管癌的快速通道和孤儿药资格认定 ...
骨髓纤维化是一种罕见的骨髓进行性癌症，它破坏健康血细胞的正常产生，导致骨髓衰竭。与一般骨髓纤维化人群相比，患有严重血小板减少症（血小板计数50,000μL）的患者有广泛的未满足的医疗需求。这些患者预后较差，疾病负担加重，输血依赖率增加，总生存 ...
难治型晚期肺癌口服靶向新药 莫博替尼 ；肺癌位居中国恶性肿瘤发病率及死亡率首位，其中，非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌最常见的类型。EGFR 20号外显子插入突变发生率约占中国所有EGFR突变类型的12%，是EGFR第三大突变。对比常见EGFR突变，EGFR 20号外显 ...
佩米替尼 在多种FGFR重排和/或突变的癌症中表现出潜在的益处；佩米替尼具有可控的安全性、药效学和临床活性，其反应在肿瘤中可见，并由FGFR融合/重排和突变驱动。这些结果促进了胆管癌的注册研究和多种肿瘤类型的II/III期试验，证明了即使在早期试验中 ...
阿扎胞苷 是胞苷的嘧啶核苷类似物，其抑制DNA/RNA甲基转移酶。在细胞摄取和酶促生物转化为三磷酸核苷酸后，将阿扎胞苷掺入DNA和RNA中。在体外将阿扎胞苷掺入癌细胞（包括急性髓性白血病细胞）的DNA中，抑制了DNA甲基转移酶，减少了DNA甲基化并改变了基 ...
曲美替尼 是一种MEK1和MEK2的抑制剂，Ras/Raf/MEK/ERK信号级联通路的异常与肿瘤密切相关，如BRAFV600的突变导致该通路持续性激活，该药主要通过对MEK蛋白的作用，影响MAPK信号通路，抑制细胞增殖。达拉非尼+曲美替尼“力克”BRAF突变晚期肺癌，实现长生 ...
达拉非尼 Dabrafenib用于黑色素瘤临床应用要点；达拉非尼是一种靶向抗癌药物，属BRAFV600特异性抑制剂。BRAF基因属致癌基因，当发生致病性突变时，会导致正常细胞转变为肿瘤细胞，是不少恶性肿瘤的常见发病原因，其在肿瘤中很常见。达拉非尼已针对BRAF ...
「钻石突变」神威再显:肺癌靶向药 洛拉替尼 疗效太好,3年仍未到达中位PFS；CROWN研究一共招募了296位未经全身性治疗的ALK阳性非小细胞肺癌患者，其中149人使用洛拉替尼，147人使用克唑替尼。基线时，两组患者中位年龄分别是59.1岁和55.6岁，女性分别占56 ...
选择性JAK1抑制剂 非戈替尼 （filgotinib）申请用于治疗对常规疗法或生物制剂反应不足、失去反应或不耐受的中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）成人患者。非戈替尼（filgotinib）在欧盟获得批准，用于治疗对一种或多种疾病修饰抗风湿药物（DMARD）应答不 ...
IDH1突变AML患者的预后较差，尤其是不适合接受强化化疗的新诊断的AML患者。 拓舒沃 是首个获批用于联合阿扎胞苷治疗该患者群体的癌症代谢靶向疗法，在注册研究AGILE中，试验组相较于对照组改善了中位总生存期(OS)约3倍（24个月vs 7.9个月）。我们正与中 ...
芦曲泊帕 是新一代口服小分子TPO受体激动剂，相比第一代产品安全性更好，使用方便，且无免疫原性疗效稳定，为患者提供更优医疗选择。芦曲泊帕通过作用于人TPO受体的跨膜结构域，与内源性TPO相同的方式激活信号转导途径，促进血小板的生成。 研究终 ...
吉瑞替尼 联合维奈克拉，用于急性髓系白血病的安全性如何？一项研究评估了吉瑞替尼与维奈克拉，作用于复发/难治急性髓系白血病（R/R AML）患者的疗效。这是一项Ib期、多中心、开放标签研究，纳入了61位R/R AML患者。这61例患者分为56位FLT3突变型（FLT3 ...
一线高效，后线保底，强力控脑的肺癌靶向药： 博瑞纳 ；博瑞纳具备良好的血脑通透性，有效控制脑部病灶；患者对第一代ALK抑制剂克唑替尼耐药后，疾病进展最常见的部位是中枢神经系统。这是因为克唑替尼的血脑屏障通透性很低，药物在脑部的浓度也很低，没 ...
卡马替尼 真实世界结果公布；MET 14外显子跳跃突变是一种独立的致癌驱动基因，在NSCLC中的发生率约为3%-4%。多项研究表明，MET ex14跳跃突变是一个独立的预后因素，与野生型相比，预示着更差的生存期。MET ex14跳跃突变的检测应作为肺癌精准治疗的重要 ...
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